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公开(公告)号：CN111676317B
公开(公告)日：2022-03-18
申请号：CN202010507344.7
申请日：2020-06-05
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明公开了一种基于DNA纳米支架快速检测SARS‑CoV‑2的方法，包括如下步骤：(1)通过DNA链自组装和自淬灭探针H1构建了DNA纳米支架，靶标RNA触发游离的发夹探针H2和发夹探针H1沿着纳米支架快速杂交，实现信号的放大。本发明的一种2019年全球冠状病毒疾病(COVID‑19)是由严重急性呼吸系统综合症冠状病毒2(SARS‑CoV‑2)引起的。本发明检测灵敏度高，序列可编程且信号增益高，具有高度特异性，反应时间短(
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公开(公告)号：CN113481282B
公开(公告)日：2024-11-19
申请号：CN202110092508.9
申请日：2021-01-24
Applicant: 南京大学
IPC: C12Q1/6834 , C12Q1/682
Abstract: 本发明公开了一种用于分析circRNA‑microRNA相互作用的二合一集成测定法，包括如下步骤：(1)制备功能化MB：捕获探针通过生物素和链霉亲和素之间的特异性结合固定在SA‑MB的表面上；(2)circRNA‑miRNA相互作用分析。本发明的测定方法灵敏度高，可用于分析circRNA‑miRNA相互作用(cmRRI)的方法，有望在生物医学和临床发明中为分析RNA对话系统中的cmRRIs提供一个有用的工具。
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公开(公告)号：CN111549104A
公开(公告)日：2020-08-18
申请号：CN202010439342.9
申请日：2020-05-22
Applicant: 南京大学
IPC: C12Q1/682
Abstract: 本发明公开了一种circRNA驱动的基于长链DNA支架的DNA纳米带的制备方法及其肿瘤应用，包括如下步骤：(1)设计一个环状DNA模板，该模板上含有发夹探针H1和发夹探针H2两种安装位点，以及可以特异性识别靶标BSJ位点的序列片段；(2)以该环状DNA为模板；(3)将发夹探针H1和发夹探针H2通过自组装结合在长链DNA上，所述的发夹探针H2包含荧光基团HEX和猝灭基团BHQ1，(4)最终合成了一种BSJ位点驱动的基于长链DNA支架的DNA纳米带。本发明的DNA纳米带可以特异性的识别目标circRNA，用于复杂生物样品中circRNA的直接分析。
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公开(公告)号：CN111154919A
公开(公告)日：2020-05-15
申请号：CN202010144444.8
申请日：2020-03-04
Applicant: 南京大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844
Abstract: 本发明公开了一种新型冠状病毒的试剂盒及其单独闭管一步法检测新型冠状病毒核酸的方法，本发明的一种单独闭管一步法检测新型冠状病毒核酸的试剂盒，包括引物、挂锁探针和RCA标准品，所述的RCA标准品具有SEQ ID No.1所示的核苷酸序列；所述的挂锁探针具有SEQ ID No.2所示的核苷酸序列；所述引物具有SEQ ID No.3所示的核苷酸序列。本发明的2019-CoV核酸的现场快速检测产品，缩短检测用时，提升便捷程度，推动诊断前移下移，实现疑似患者的快速诊断和密切接触人群的现场筛查。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111676317A
公开(公告)日：2020-09-18
申请号：CN202010507344.7
申请日：2020-06-05
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明公开了一种基于DNA纳米支架快速检测SARS-CoV-2的方法，包括如下步骤：(1)通过DNA链自组装和自淬灭探针H1构建了DNA纳米支架，靶标RNA触发游离的发夹探针H2和发夹探针H1沿着纳米支架快速杂交，实现信号的放大。本发明的一种2019年全球冠状病毒疾病(COVID-19)是由严重急性呼吸系统综合症冠状病毒2(SARS-CoV-2)引起的。本发明检测灵敏度高，序列可编程且信号增益高，具有高度特异性，反应时间短(
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公开(公告)号：CN111549104B
公开(公告)日：2022-08-19
申请号：CN202010439342.9
申请日：2020-05-22
Applicant: 南京大学
IPC: C12Q1/682
Abstract: 本发明公开了一种非诊断目的的基于长链DNA支架的DNA纳米带的circRNA的检测方法，包括如下步骤：(1)设计一个环状DNA模板，该模板上含有发夹探针H1和发夹探针H2两种安装位点，以及可以特异性识别靶标BSJ位点的序列片段；(2)以该环状DNA为模板；(3)将发夹探针H1和发夹探针H2通过自组装结合在长链DNA上，所述的发夹探针H2包含荧光基团HEX和猝灭基团BHQ1，(4)最终合成了一种BSJ位点驱动的基于长链DNA支架的DNA纳米带。本发明的DNA纳米带可以特异性的识别目标circRNA，用于复杂生物样品中circRNA的直接分析。
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公开(公告)号：CN110470712B
公开(公告)日：2021-10-15
申请号：CN201810453521.0
申请日：2018-05-09
Applicant: 南京大学
IPC: G01N27/327
Abstract: 本发明公开了一种用于检测miRNA的装置原理、即检测条件、最优条件及其应用，其中原理为：在铂片上面放阳极氧化铝薄膜PAA，PAA膜的上面放一个聚缘垫片防止溶液泄露，垫片上面形成一个圆形的电解池，在电解池中，将铂电极作为对电极，甘汞电极作为参比电极，铂片作为工作电极，形成三电极体系，在PAA孔道中修饰与miRNA互补的ssDNA，靶标的下面部分可以与之互补，再加入事先合成好的含有互补的发夹结构(带有primer)的DNA滚环链c‑DNA，然后加入DNA聚合酶便可实现滚环扩增，形成DNA纳米花，从而使通道的空间位阻减少，而在电解池中的[Fe(CN)6]3‑离子流入工作电极的速率变小，电流减小。根据电流的变化量来表征miRNA的浓度，用来检测肿瘤标注物miR‑21。
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公开(公告)号：CN113481282A
公开(公告)日：2021-10-08
申请号：CN202110092508.9
申请日：2021-01-24
Applicant: 南京大学
IPC: C12Q1/6834 , C12Q1/682
Abstract: 本发明公开了一种用于分析circRNA‑microRNA相互作用的二合一集成测定法，包括如下步骤：(1)制备功能化MB：捕获探针通过生物素和链霉亲和素之间的特异性结合固定在SA‑MB的表面上；(2)circRNA‑miRNA相互作用分析。本发明的测定方法灵敏度高，可用于分析circRNA‑miRNA相互作用(cmRRI)的方法，有望在生物医学和临床发明中为分析RNA对话系统中的cmRRIs提供一个有用的工具。
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公开(公告)号：CN110470712A
公开(公告)日：2019-11-19
申请号：CN201810453521.0
申请日：2018-05-09
Applicant: 南京大学
IPC: G01N27/327
Abstract: 本发明公开了一种用于检测miRNA的装置原理、即检测条件、最优条件及其应用，其中原理为：在铂片上面放阳极氧化铝薄膜PAA，PAA膜的上面放一个聚缘垫片防止溶液泄露，垫片上面形成一个圆形的电解池，在电解池中，将铂电极作为对电极，甘汞电极作为参比电极，铂片作为工作电极，形成三电极体系，在PAA孔道中修饰与miRNA互补的ssDNA，靶标的下面部分可以与之互补，再加入事先合成好的含有互补的发夹结构(带有primer)的DNA滚环链c-DNA，然后加入DNA聚合酶便可实现滚环扩增，形成DNA纳米花，从而使通道的空间位阻减少，而在电解池中的[Fe(CN)6]3-离子流入工作电极的速率变小，电流减小。根据电流的变化量来表征miRNA的浓度，用来检测肿瘤标注物miR-21。
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