公开(公告)号：CN111307721B

公开(公告)日：2022-09-23

申请号：CN201811514485.0

申请日：2018-12-12

Applicant: 南京大学

Inventor： 李根喜 ,  石榴 ,  贾凤杰 ,  王琳 ,  柴雯鑫 ,  段成杰

IPC: G01N21/19 ,  G01N21/25

Abstract: 本发明公开了一种构建新型离子门控的方法，为离子通道及功能的研究提供了一种模型和方法。通过光照变化切换Azo‑DNA的顺式和反式状态，可以可逆地控制离子门控。在纳米通道‑离子通道复合体的阻挡层上进行修饰后，Azo‑DNA在紫外线照射下呈现为单链状态。在这种情况下，GO可通过π‑π堆积相互作用与单链Azo‑DNA紧密地结合，因此这种纳米结构系统处于“闭合”状态。在被可见光照射后，由于Azo的光响应性，Azo‑DNA变成发夹结构，双链DNA不能稳定地与GO结合，因此切换到“开放”状态。本装置的发现为离子通道的构建，离子功能和离子量的研究提供了模型和方法。此外，这种生物启发的系统具有良好的生物相容性和多样化设计的优势，具有纳米医学，生物传感器和受控药物输送等潜在应用。

公开(公告)号：CN116008537A

公开(公告)日：2023-04-25

申请号：CN202111237400.0

申请日：2021-10-22

Applicant: 南京大学

Inventor： 李根喜 ,  石榴 ,  王琳

IPC: G01N33/569 ,  G01N27/327 ,  G01N27/49

Abstract: 本发明公开了一种基于阳极氧化铝膜表面修饰的适配体结合刺突蛋白的SARS‑CoV‑2检测方法，为新型冠状病毒检测开辟了一个新的途径。利用阳极氧化铝材料为基础构建电流传输通道，表面氨基的活化可实现通道的功能化，修饰有醛基的S1核酸适配体可通过席夫碱反应桥联到电流通道的表面；靶标蛋白的引入改变通道内的空间位阻及通道表面的电荷性质，利用电流的变化实现对S1蛋白的生物传感。将电化学的检测灵敏性与阳极氧化铝材料的广域响应性结合，制备快速灵敏的电化学传感器，以用来特异性捕获和检测SARS‑CoV‑2刺突蛋白S1。与其他分析方法相比，该方法无需扩增，可以一步完成，具有响应快、成本低的优点，满足了检测群体广泛的迫切要求。实验结果显示该方法可成功检测SARS‑CoV‑2刺突蛋白S1，检测下限为1fM，且该方法成功用于临床样本检测，SARS‑CoV‑2患者组与正常人组临床样本分析存在显著差异。

公开(公告)号：CN111948391A

公开(公告)日：2020-11-17

申请号：CN201910416356.6

申请日：2019-05-16

Applicant: 南京大学

Inventor： 李根喜 ,  吴帅 ,  韩祎巍 ,  孙召伟 ,  王琳

IPC: G01N33/574 ,  G01N33/58 ,  C08G83/00 ,  B82Y15/00 ,  B82Y5/00

Abstract: 本发明公开了一种基于纳米金属有机框架构建新型阵列传感用于结肠癌组织学诊断的方法，为人类肿瘤分类提供了一种新方法，并且为MOF在生物传感中的应用提供了一种新思路。我们选择三种结构稳定的NMOF(Cu-MOF，Fe-MOF和Zr-MOF)，与两个5-TAMRA标记的单链DNA，设计了六个NMOFs-DNA复合物作为识别元件(NP1-NP6)。复合物中DNA的荧光被纳米颗粒淬灭，当样本的组织裂解液与识别元件一起温育时，蛋白质通过多种弱相互作用力与NMOF表面发生相互作用，选择性地置换作为报告探针的DNA分子并产生荧光强度的变化，组成传感阵列，能够有效地识别不同的肿瘤组织。这种方法提供了一种辨别力高、适应性强的替代方案来鉴别结肠癌的肿瘤组织，在医学诊断中具有广泛的发展前景。

公开(公告)号：CN111307721A

公开(公告)日：2020-06-19

申请号：CN201811514485.0

申请日：2018-12-12

Applicant: 南京大学

Inventor： 李根喜 ,  石榴 ,  贾凤杰 ,  王琳 ,  柴雯鑫 ,  段成杰

IPC: G01N21/19 ,  G01N21/25

Abstract: 本发明公开了一种构建新型离子门控的方法，为离子通道及功能的研究提供了一种模型和方法。通过光照变化切换Azo-DNA的顺式和反式状态，可以可逆地控制离子门控。在纳米通道-离子通道复合体的阻挡层上进行修饰后，Azo-DNA在紫外线照射下呈现为单链状态。在这种情况下，GO可通过π-π堆积相互作用与单链Azo-DNA紧密地结合，因此这种纳米结构系统处于“闭合”状态。在被可见光照射后，由于Azo的光响应性，Azo-DNA变成发夹结构，双链DNA不能稳定地与GO结合，因此切换到“开放”状态。本装置的发现为离子通道的构建，离子功能和离子量的研究提供了模型和方法。此外，这种生物启发的系统具有良好的生物相容性和多样化设计的优势，具有纳米医学，生物传感器和受控药物输送等潜在应用。

公开(公告)号：CN112795619A

公开(公告)日：2021-05-14

申请号：CN201911115972.4

申请日：2019-11-14

Applicant: 南京大学

Inventor： 李根喜 ,  石榴 ,  王琳 ,  马雪梅 ,  段成杰

IPC: C12Q1/37

Abstract: 本发明公开了一种基于通道表面切割胶原‑DNA聚合物的基质金属蛋白酶检测方法，为高灵敏的疾病检测开辟了一个新的途径。首先，利用胶原‑DNA的相互作用，在多孔阳极氧化铝薄膜阻挡层表面修饰两条可以互补配对的DNA链(DNA S1和DNA S2)，再进一步引入胶原(富含Gly‑Xaa‑Yaa序列的多肽)。DNA链与胶原底物通过自组装形成胶原‑DNA复合物。基质金属蛋白酶2(MMP‑2)通过识别胶原多肽链上的序列，并进一步切割胶原从而使阳极氧化铝薄膜表面空间位阻大大减小，因此改变通道中的离子电流，以实现对MMP‑2的高效、灵敏、快速、便捷检测的目的。此外通过改变PAA膜表面的修饰，还可以进一步模拟肿瘤细胞侵袭与转移的过程。此方法对于其他切割酶的检测也具有潜在的参考应用价值。