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公开(公告)号：CN118638838B
公开(公告)日：2025-03-04
申请号：CN202410355275.0
申请日：2024-03-27
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明涉一种黑曲霉基因编辑菌株的构建方法，属于生物工程技术领域。该黑曲霉基因编辑菌株为：以黑曲霉为出发菌株，过表达草酰乙酸乙酰水解酶基因oahA、敲除柠檬酸转运子基因citT或同时过表达草酰乙酸乙酰水解酶基因oahA和敲除柠檬酸转运子基因citT，获得的黑曲霉基因编辑菌株。本发明还提供了编辑菌株的构建、筛选和传代培养的方法以及菌株发酵生产草酸及定量分析有机酸产物的方案。与现有技术相比，本发明的黑曲霉编辑菌株活力强，产酸能力强，并且发酵生产的有机酸中草酸占主导，为草酸的发酵生产、真菌有机酸代谢调控以及生物冶金相关研究提供了理论模型和技术支撑。
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公开(公告)号：CN1883710A
公开(公告)日：2006-12-27
申请号：CN200610082399.8
申请日：2006-05-26
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明属于多肽制药技术领域。本发明提供一种用聚乙二醇(polyethyleneglycol，简称PEG)对抗肿瘤寡肽进行化学修饰的方法。抗肿瘤寡肽序列为Tyr－X－Glu－Pro－Gly－Pro－Y－Ala，其中X为Leu或Ile，Y为Thr或Ser，根据本发明对抗肿瘤寡肽进行化学修饰后所得的产物为PEG－抗肿瘤寡肽。它具有长效的功能从而能够减少所用剂量和注射次数，在制备治疗肿瘤药物中应用。
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公开(公告)号：CN118638838A
公开(公告)日：2024-09-13
申请号：CN202410355275.0
申请日：2024-03-27
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明涉一种黑曲霉基因编辑菌株的构建方法，属于生物工程技术领域。该黑曲霉基因编辑菌株为：以黑曲霉为出发菌株，过表达草酰乙酸乙酰水解酶基因oahA、敲除柠檬酸转运子基因citT或同时过表达草酰乙酸乙酰水解酶基因oahA和敲除柠檬酸转运子基因citT，获得的黑曲霉基因编辑菌株。本发明还提供了编辑菌株的构建、筛选和传代培养的方法以及菌株发酵生产草酸及定量分析有机酸产物的方案。与现有技术相比，本发明的黑曲霉编辑菌株活力强，产酸能力强，并且发酵生产的有机酸中草酸占主导，为草酸的发酵生产、真菌有机酸代谢调控以及生物冶金相关研究提供了理论模型和技术支撑。
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公开(公告)号：CN1883710B
公开(公告)日：2011-04-06
申请号：CN200610082399.8
申请日：2006-05-26
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明属于多肽制药技术领域。本发明提供一种用聚乙二醇(polyethyleneglycol，简称PEG)对抗肿瘤寡肽进行化学修饰的方法。抗肿瘤寡肽序列为Tyr-X-Glu-Pro-Gly-Pro-Y-Ala，其中X为Leu或Ile，Y为Thr或Ser，根据本发明对抗肿瘤寡肽进行化学修饰后所得的产物为PEG-抗肿瘤寡肽。它具有长效的功能从而能够减少所用剂量和注射次数，在制备治疗肿瘤药物中应用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116515731A
公开(公告)日：2023-08-01
申请号：CN202310367108.3
申请日：2023-04-07
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明公开了一种大鼠原代足细胞系和原代壁层上皮细胞系的构建方法及其应用，属于细胞技术领域。该构建方法包括将经PBS溶液肾脏局部灌注获得的肾皮质经酶混合溶液孵育消化，而后分别过筛获得肾小球，将其移至37℃下恒温培养的步骤。本发明还提供一种根据上述的构建方法构建得到的大鼠原代足细胞系和原代壁层上皮细胞系，及肾小球固有细胞的分离培养、分子调控机制及足细胞和壁层上皮细胞相互作用模型中的应用。本发明的构建方法重复性强，操作步骤简单，原代足细胞和壁层上皮细胞生长状态良好，生理状态稳定。本发明所提供的大鼠原代足细胞和壁层上皮细胞细胞系为后续肾小球固有细胞特定功能及细胞间相互作用的科学研究奠定理论基础和科技支撑。
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公开(公告)号：CN100427502C
公开(公告)日：2008-10-22
申请号：CN200610076857.7
申请日：2006-04-17
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明属于生物化学中的多肽药物技术领域。我们人工合成了具有很强抑瘤作用的寡肽(antitumor oligopeptide，简称AOP)，为八肽，其序列为Tyr-X-Glu-Pro-Gly-Pro-Y-Ala(X为Leu或Ile，Y为Thr或Ser)。抗肿瘤寡肽-1(AOP-1)序列为Tyr-Leu-Glu-Pro-Gly-Pro-Thr-Ala；抗肿瘤寡肽-2(AOP-2)序列为Tyr-Ile-Glu-Pro-Gly-Pro-Thr-Ala；抗肿瘤寡肽-3(AOP-3)序列为Tyr-Leu-Glu-Pro-Gly-Pro-Ser-Ala；抗肿瘤寡肽-4(AOP-4)序列为Tyr-Ile-Glu-Pro-Gly-Pro-Ser-Ala。体外及体内试验表明AOP-1、AOP-2、AOP-3、AOP-4均具有很强的抑制肿瘤细胞生长的作用。对人7721肝癌细胞和人MKN胃癌细胞的生长和增殖有很强的抑制作用，且有剂效关系。还对小鼠移植性肿瘤S180肉瘤、小鼠H22肝癌和小鼠Lewis肺癌的生长有很强的的抑制作用，并有剂效关系。可在制备抗肿瘤药中应用。
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公开(公告)号：CN1876676A
公开(公告)日：2006-12-13
申请号：CN200610076857.7
申请日：2006-04-17
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明属于生物化学中的多肽药物技术领域。我们人工合成了具有很强抑瘤作用的寡肽(antitumor oligopeptide，简称AOP)，为八肽，其序列为Tyr－X－Glu－Pro－Gly－Pro－Y－Ala(X为Leu或Ile，Y为Thr或Ser)。抗肿瘤寡肽－1(AOP－1)序列为Tyr－Leu－Glu－Pro－Gly－Pro－Thr－Ala；抗肿瘤寡肽－2(AOP－2)序列为Tyr－Ile－Glu－Pro－Gly－Pro－Thr－Ala；抗肿瘤寡肽－3(AOP－3)序列为Tyr－Leu－Glu－Pro－Gly－Pro－Ser－Ala；抗肿瘤寡肽－4(AOP－4)序列为Tyr－Ile－Glu－Pro－Gly－Pro－Ser－Ala。体外及体内试验表明AOP－1、AOP－2、AOP－3、AOP－4均具有很强的抑制肿瘤细胞生长的作用。对人7721肝癌细胞和人MKN胃癌细胞的生长和增殖有很强的抑制作用，且有剂效关系。还对小鼠移植性肿瘤S180肉瘤、小鼠H22肝癌和小鼠Lewis肺癌的生长有很强的的抑制作用，并有剂效关系。可在制备抗肿瘤药中应用。
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公开(公告)号：CN1526725A
公开(公告)日：2004-09-08
申请号：CN03158296.6
申请日：2003-09-23
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明属于生物化学中的多肽药物技术领域。我们人工合成了一种具有抗肿瘤作用的多肽，定名为ND100。ND100是由1Ala、1Glu、1Gly、1Leu、2Pro、1Thr、1Tyr组成的八肽，分子量为846.9，可应用ND100来治疗肿瘤。ND100具有抗肿瘤作用，对人7721肝癌细胞和人MKN胃癌细胞的生长和增殖有明显的抑制作用，且有剂效关系。ND100还对小鼠S180肉瘤、H22肝癌和Lewis肺癌的生长有明显的抑制作用，并有剂效关系。静脉注射时，ND100对S180肉瘤、H22肝癌和Lewis肺癌抑制的有效剂量为2.5mg/kg，当使用高剂量时(15mg/kg)，抑瘤率均达到70％以上。ND100可作为在制备抗肿瘤药中的应用。
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公开(公告)号：CN1883709A
公开(公告)日：2006-12-27
申请号：CN200610082398.3
申请日：2006-05-26
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明属于多肽制药技术领域。本发明利用一个载体分子聚乙二醇(polyethylene glycol，简称PEG)把两个不同功能的多肽连接在一起，其中一个多肽为细胞粘附肽，序列为Glu－Ile－Leu－Asp－Val；另一个为抗肿瘤寡肽，序列为Tyr－X－Glu－Pro－Gly－Pro－Y－Ala，其中X为Leu或Ile，Y为Thr或Ser，合成的杂合分子称导向双功能抗肿瘤多肽。它具有抑制肿瘤细胞生长和转移的功能，可在制备治疗肿瘤药物中应用。
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