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公开(公告)号：CN118638838B
公开(公告)日：2025-03-04
申请号：CN202410355275.0
申请日：2024-03-27
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明涉一种黑曲霉基因编辑菌株的构建方法，属于生物工程技术领域。该黑曲霉基因编辑菌株为：以黑曲霉为出发菌株，过表达草酰乙酸乙酰水解酶基因oahA、敲除柠檬酸转运子基因citT或同时过表达草酰乙酸乙酰水解酶基因oahA和敲除柠檬酸转运子基因citT，获得的黑曲霉基因编辑菌株。本发明还提供了编辑菌株的构建、筛选和传代培养的方法以及菌株发酵生产草酸及定量分析有机酸产物的方案。与现有技术相比，本发明的黑曲霉编辑菌株活力强，产酸能力强，并且发酵生产的有机酸中草酸占主导，为草酸的发酵生产、真菌有机酸代谢调控以及生物冶金相关研究提供了理论模型和技术支撑。
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公开(公告)号：CN116515731A
公开(公告)日：2023-08-01
申请号：CN202310367108.3
申请日：2023-04-07
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明公开了一种大鼠原代足细胞系和原代壁层上皮细胞系的构建方法及其应用，属于细胞技术领域。该构建方法包括将经PBS溶液肾脏局部灌注获得的肾皮质经酶混合溶液孵育消化，而后分别过筛获得肾小球，将其移至37℃下恒温培养的步骤。本发明还提供一种根据上述的构建方法构建得到的大鼠原代足细胞系和原代壁层上皮细胞系，及肾小球固有细胞的分离培养、分子调控机制及足细胞和壁层上皮细胞相互作用模型中的应用。本发明的构建方法重复性强，操作步骤简单，原代足细胞和壁层上皮细胞生长状态良好，生理状态稳定。本发明所提供的大鼠原代足细胞和壁层上皮细胞细胞系为后续肾小球固有细胞特定功能及细胞间相互作用的科学研究奠定理论基础和科技支撑。
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公开(公告)号：CN118638838A
公开(公告)日：2024-09-13
申请号：CN202410355275.0
申请日：2024-03-27
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明涉一种黑曲霉基因编辑菌株的构建方法，属于生物工程技术领域。该黑曲霉基因编辑菌株为：以黑曲霉为出发菌株，过表达草酰乙酸乙酰水解酶基因oahA、敲除柠檬酸转运子基因citT或同时过表达草酰乙酸乙酰水解酶基因oahA和敲除柠檬酸转运子基因citT，获得的黑曲霉基因编辑菌株。本发明还提供了编辑菌株的构建、筛选和传代培养的方法以及菌株发酵生产草酸及定量分析有机酸产物的方案。与现有技术相比，本发明的黑曲霉编辑菌株活力强，产酸能力强，并且发酵生产的有机酸中草酸占主导，为草酸的发酵生产、真菌有机酸代谢调控以及生物冶金相关研究提供了理论模型和技术支撑。
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