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公开(公告)号：CN103274927A
公开(公告)日：2013-09-04
申请号：CN201310226621.7
申请日：2013-06-08
Applicant: 南京化工职业技术学院
Abstract: 本发明涉及的是一种天然脱落酸的提纯方法，属于天然物质的分离纯化领域。包括以下步骤：取天然脱落酸粗品用溶剂浸泡，然后浓缩，浓缩所得固体用碱液溶解，溶解后溶液用有机溶剂萃取除杂，再进行酸化，酸化后再用有机溶剂萃取，萃取液经减压浓缩，多次重结晶、过滤、洗涤，干燥，得到99%以上的天然脱落酸晶体，收率达80%以上。本方法具有提取效率高、提取物纯度高，并且易于工业化等优点。
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公开(公告)号：CN103030539B
公开(公告)日：2015-03-04
申请号：CN201210525770.9
申请日：2012-12-09
Applicant: 南京化工职业技术学院
Abstract: 本发明涉及一种在同一反应器中同时生产甲乙酮和环己烷的方法。其特点是采用仲丁醇和苯的混合物（摩尔比控制≥4，优选4~10）为原料，经汽化、通过装有镍铜催化剂的两段催化反应器后经精馏分离得到目的产物。两段反应条件分别为：一段反应条件为：反应温度150~250℃，反应压力≤0.5MPa, 仲丁醇和苯的摩尔比为≥4，混合物料液体空速：0.5~2.5；二段反应条件为：反应温度180~250℃，反应压力≤1.0MPa。其收率分别为：环己烷收率≥98.5%，甲乙酮收率≥97.0%。
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公开(公告)号：CN101560144B
公开(公告)日：2011-12-14
申请号：CN200910027785.0
申请日：2009-05-21
Applicant: 南京化工职业技术学院
Abstract: 本发明属于有机功能材料中间体的合成技术领域，涉及6，11-二氯-5，12-萘并萘醌的合成方法。将2-((1-羟基-2-萘基)羰基)苯甲酸和PCl5混合进行氯化、环化反应；反应后冷却，过滤，洗涤，室温凉干；所得中间产物与浓硫酸混合，反应后冷却，倒入冰水中，过滤，洗涤，干燥，即得6，11-二氯-5，12-萘并萘醌，可用二甲苯重结晶进行纯化。该合成方法工艺简单，易于操作；用2-((1-羟基-2-萘基)羰基)苯甲酸作为原料，氯化、环化同时进行，反应温度低，不需溶剂；浓硫酸的加入，使得环化反应完全，产物相对单一，易于分离提纯，产率较高。
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公开(公告)号：CN101658780A
公开(公告)日：2010-03-03
申请号：CN200910034961.3
申请日：2009-09-16
Applicant: 南京化工职业技术学院
Abstract: 本发明属于实验用仪器技术领域，涉及一种化工实验用的多功能反应装置，包括化学反应釜、控制系统、反应物料进出及计量系统；化学反应釜采用双层高透明可视釜体，上下釜盖采用不锈钢金属材料，双层釜体中采用透明度高的导热油来加热，搅拌采用静密封强磁力搅拌；控制系统包括釜内测温装置、釜夹套测温装置、釜内压力测量及变送装置、电机转速测量及变送装置，与控制台连接，也可与计算机相连，实现远程操作；反应物料进出及计量系统包括液态和气态反应物进料及计量系统、回流分离及计量系统。本装置采用卡环或螺栓连接结构，标准化通用互换，可依工艺变化自行增减零部件，适用范围广。
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公开(公告)号：CN101560144A
公开(公告)日：2009-10-21
申请号：CN200910027785.0
申请日：2009-05-21
Applicant: 南京化工职业技术学院
Abstract: 本发明属于有机功能材料中间体的合成技术领域，涉及6，11－二氯－5，12－萘并萘醌的合成方法。将2－((1－羟基－2－萘基)羰基)苯甲酸和PCl5混合进行氯化、环化反应；反应后冷却，过滤，洗涤，室温凉干；所得中间产物与浓硫酸混合，反应后冷却，倒入冰水中，过滤，洗涤，干燥，即得6，11－二氯－5，12－萘并萘醌，可用二甲苯重结晶进行纯化。该合成方法工艺简单，易于操作；用2－((1－羟基－2－萘基)羰基)苯甲酸作为原料，氯化、环化同时进行，反应温度低，不需溶剂；浓硫酸的加入，使得环化反应完全，产物相对单一，易于分离提纯，产率较高。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101470990A
公开(公告)日：2009-07-01
申请号：CN200710192374.8
申请日：2007-12-26
Applicant: 南京化工职业技术学院
IPC: G09B25/02 , C07D493/04
Abstract: 本发明公开了一种均四甲苯氧化制均苯四甲酸二酐的实时/模拟实验方法，包括真实实验和计算机模拟实验两部分，真实实验建有真实实验装置，真实实验装置为将工业装置缩小后建在实验室中的真实装置；计算机模拟实验是用计算机模拟真实装置的实验过程。该方法设置了主服务器、数据库服务器、管理站及操作站，解决了实际实验装置占地面积大、投资大、运行费用高、单套装置不能多人同时操作及安全因素和工业仿真培训软件存在的工种、岗位多，需多人协同操作，培训时间也较长的弊端；采用本方法受训人员可先计算机训练再到实际装置操作，也能有效的缓解目前学校普遍存在的经费不足的问题。
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公开(公告)号：CN104548644A
公开(公告)日：2015-04-29
申请号：CN201410739245.6
申请日：2014-12-08
Applicant: 南京化工职业技术学院
Abstract: 本发明公开了一种负载型离子液体催化反应精馏实验装置，涉及一种化工实验装置，装置主要由反应精馏塔、原料储槽、塔釜加热套、塔顶冷凝器、特殊分液精馏头等组成。通过测量进料、塔顶及塔釜馏出液含量，可考察催化剂用量、塔顶回流比、物系进料量、进料热状况等因素对塔性能的影响。该装置的特点是将负载型离子液体催化剂固定于精馏塔反应段中，并设计了可同时回流、收集酯类及水相的特殊分液精馏头，起到了固定床反应、精馏、提馏等一种或多种协同作用，能够实现一塔式直接得到高纯度酯类产品，反应收率高，产品收集及检测便利，反应操作简单，催化剂回收容易，并可重复使用等优点。
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公开(公告)号：CN103030539A
公开(公告)日：2013-04-10
申请号：CN201210525770.9
申请日：2012-12-09
Applicant: 南京化工职业技术学院
Abstract: 本发明涉及一种在同一反应器中同时生产甲乙酮和环己烷的方法。其特点是采用仲丁醇和苯的混合物（摩尔比控制≥4，优选4~10）为原料，经汽化、通过装有镍铜催化剂的两段催化反应器后经精馏分离得到目的产物。两段反应条件分别为：一段反应条件为：反应温度150~250℃，反应压力≤0.5MPa, 仲丁醇和苯的摩尔比为≥4，混合物料液体空速：0.5~2.5；二段反应条件为：反应温度180~250℃，反应压力≤1.0MPa。其收率分别为：环己烷收率≥98.5%，甲乙酮收率≥97.0%。
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公开(公告)号：CN102382205A
公开(公告)日：2012-03-21
申请号：CN201110309749.0
申请日：2011-10-13
Applicant: 南京化工职业技术学院
Abstract: 本发明涉及一种提取香蕉皮果胶的方法，包括如下步骤：（1）原料调酸：将香蕉皮洗净晾干，粉碎成渣使用，将其和水按比1：5~30的重量比配制成料液；（2）表明活性剂增溶：在调好酸的料液中加入表面活性剂后进行搅拌；（3）超声处理：对经过表明活性剂处理过的料液采用超声辐射进行果胶萃取；（4）酶处理：在经过超声处理的料液中添加酶进行酶促萃取；（5）醇析：对经过酶处理后的料液进行过滤除渣，所得滤液加入乙醇进行沉淀；（6）干燥：将沉淀物放于恒温干燥箱中进行干燥，再经粉碎即制得果胶成品。本发明提取的果胶得率高、脱色效果明显、提取时间短、果胶纯度高且活性稳定，可节省大量的资源，具有明显的经济效益。
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公开(公告)号：CN101948393A
公开(公告)日：2011-01-19
申请号：CN201010278787.X
申请日：2010-09-10
Applicant: 南京化工职业技术学院
IPC: C07C215/76 , C07C213/02
Abstract: 邻氨基对叔丁基苯酚常压生产方法属于有机合成技术领域。以邻硝基对叔丁基苯酚为原料，在溶剂和具有加氢功能的催化剂的存在下，在常压或低压反应釜中进行催化加氢反应，生产邻氨基对叔丁基苯酚；催化剂与邻硝基对叔丁基苯酚的质量比为0.5％～15.0％∶1，反应压力为0.5MPa以下，反应温度为80～200℃，反应时间为0.5～5.0h；所得反应液经过抽滤、脱色、重结晶、过滤及干燥后，得到白色的邻氨基对叔丁基苯酚。本发明方法具有压力低(常压)、环境友好、投资低、生产安全性高、收率高等优点。
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