-
公开(公告)号：CN118526609A
公开(公告)日：2024-08-23
申请号：CN202410632282.0
申请日：2024-05-21
申请人： 南京农业大学
摘要： 本发明公开了含有核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示的基因的重组载体或氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示的重组钙网蛋白在预防或治疗羊巴氏杆菌相关疾病的药物。本发明还公开了含有核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示的基因的重组载体或氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示的重组钙网蛋白在抑制或杀灭羊D型多杀性巴氏杆菌中的应用。本发明的重组蛋白在Ca2+存在的情况下可以结合并且凝集D型多杀性巴氏杆菌同时可以抑制D型多杀性巴氏杆菌的生长。本发明为羊钙网蛋白的表达和产业化生产提供了理论指导，同时该蛋白有望成为预防和治疗羊巴氏杆菌病的关键候选蛋白。
-
公开(公告)号：CN116665779B
公开(公告)日：2024-05-03
申请号：CN202310368843.6
申请日：2023-04-07
申请人： 南京农业大学
IPC分类号： G16B30/10 , G16B45/00 , C12N15/113 , C12N5/10 , C12N15/85 , C12N15/64 , A61K31/7088 , A61P31/14 , A61P31/16
摘要： 本发明公开了一种筛选家禽RNA病毒源siRNA的方法及其应用。本发明筛选家禽病毒源siRNA方法是基于NCBI GEO数据库中GSE数据集的小RNA与相应参考文献的病毒毒株序列进行比对。其次，通过基因组可视化软件IGV比对可知，IBVM41病毒源siRNA富集区为IBV M41 NSP10siRNA富集区序列。我们将IBVM41 NSP10siRNA富集区序列克隆至能高效表达siRNA的pSilencer4.1载体中，构建成PS‑M10质粒。最后，将PS‑M10质粒转染至巨噬细胞，再进行IBVM41感染试验，荧光定量PCR以及蛋白质印迹结果表明，PS‑M10可高效抑制IBV M41的复制，限制病毒的增殖。
-
公开(公告)号：CN113980912B
公开(公告)日：2024-03-26
申请号：CN202111251057.5
申请日：2021-10-26
申请人： 南京农业大学
IPC分类号： C12N7/00 , C12N15/85 , C12N15/113 , C12N5/10 , C12N15/50 , A61K39/215 , A61P31/14
摘要： 本发明公开一株IBV病毒QX亚型毒株，并公开可复制IBV病毒QX亚型毒株的基因敲除细胞系及其构建方法和应用，挑选多株传代细胞系进行IBV病毒的感染，检测IBV病毒的复制载量和滴度，初步筛选能复制IBV病毒的细胞系；对所筛选出的细胞系利用siRNA干扰方法和/或基因敲除方法，干扰和/或敲除抑制病毒复制的相关基因，筛选得到使病毒大量复制的稳定传代细胞系。本发明构建一株敲除miRNA生成过程中相关酶的稳定传代细胞系可以极显著提高传染性支气管炎病毒QX亚型的复制量。该基因敲除的细胞系有望开发成为替代传统鸡胚繁毒的工具细胞系，应用细胞系繁殖的家禽病毒纯度高，杂质少，纯化简便且可以显著降低病毒的繁殖成本。
-
公开(公告)号：CN116286978B
公开(公告)日：2023-12-08
申请号：CN202310204900.7
申请日：2023-03-03
申请人： 南京农业大学
IPC分类号： C12N15/85 , C12N15/70 , C12N5/10 , C12N1/21 , C12N1/12 , C07K14/465 , A61K38/17 , A61P31/14 , C12R1/19
摘要： 本发明公开了重组质粒、重组菌株或细胞系，重组钙结合蛋白及其应用，具体来源于鸡肠道黏液中的钙结合蛋白，可以在DF1细胞上抵抗M41以及IBDV的。本发明使用重组蛋白、重组质粒分别处理DF1细胞后，细胞中IBDV、IBV‑M41复制量明显降低，IBDV/IBV‑M41病毒的入侵及复制被抑制，且在体内实验上得到了印证。因此，该重组蛋白有望作为预防/治疗鸡传染性支气管炎病毒以及传染性法氏囊病毒的候选蛋白。
-
公开(公告)号：CN110029079B
公开(公告)日：2022-10-11
申请号：CN201910236982.7
申请日：2019-03-27
申请人： 南京农业大学
摘要： 本发明公开了表达分泌猪伪狂犬病毒蛋白优势抗原区的重组枯草芽孢杆菌及应用。通过蛋白结构分析获得gC和gD蛋白优势抗原区，并通过分子生物学技术构建以枯草芽孢杆菌分泌型质粒p43NMK为载体的重组质粒，电击转化枯草芽孢杆菌后筛选重组菌株。通过鼻腔免疫重组菌株可以显著提高局部黏膜免疫和系统免疫，该重组枯草芽孢杆菌有望成功开发成为预防猪伪狂犬病的鼻腔疫苗，并用于药物的研发。
-
公开(公告)号：CN110540950B
公开(公告)日：2022-05-17
申请号：CN201910799294.1
申请日：2019-08-27
申请人： 南京农业大学
摘要： 本发明公开了一株罗伊氏乳杆菌22及其应用。本发明的罗伊氏乳杆菌22，是从健康鸡群中分离得到，分类命名为罗伊氏乳杆菌（Lactobacillus reuteri），其保藏编号为CGMCC No.17932。通过检测益生菌性能，我们发现罗伊氏乳杆菌22具有良好的耐酸耐胆盐性能和粘附性能，并且能够抑制病原菌生长。通过动物试验，我们发现在健康生理状态下，罗伊氏乳杆菌22不影响炎症因子的水平，但可以增加杯状细胞的数目以及促进紧密蛋白、防御素和溶菌酶等相关基因表达水平的增加，并且可增加肠绒毛的长度和隐窝的深度，具有维护肠黏膜屏障的潜能。因此，该菌株有望开发为维护鸡肠黏膜屏障和保障鸡绿色健康养殖的益生菌。
-
公开(公告)号：CN113943679A
公开(公告)日：2022-01-18
申请号：CN202111316555.3
申请日：2021-11-08
申请人： 南京农业大学
IPC分类号： C12N1/20 , A61K35/742 , A61P31/04 , A61P31/14 , C12R1/07
摘要： 本发明公开了一株羊鼻腔源贝莱斯芽孢杆菌（Bacillus velezensis）及其应用。本发明涉及的贝莱斯特芽孢杆菌，属于芽孢杆菌属，并命名为NSV2，保藏编号为CGMCC No.20345。本发明菌株不仅可以抑制病原菌的生长，还可以抑制伪狂犬病毒（PRV）的感染，抑制率达到50%以上；并通过研究其抗病毒机制分离和鉴定到其代谢产物表面活性素，贝莱斯特芽孢杆菌NSV2分泌的表面活性素既可以抑制PRV的感染也能够有效抑制流行性腹泻病毒（PEDV）的感染；最后通过构建羊贝莱斯特芽孢杆菌‑羊鼻腔黏膜外植体免疫刺激模型，发现该菌株可以诱导先天免疫因子的表达，提高鼻腔先天免疫能力。综上，该贝莱斯芽孢杆菌菌株NSV2有望开发为增强羊鼻腔黏膜先天性免疫，抵御病原微生物入侵的呼吸道益生菌制剂。
-
公开(公告)号：CN111011818A
公开(公告)日：2020-04-17
申请号：CN201911254934.7
申请日：2019-12-10
申请人： 南京农业大学
摘要： 本发明公开了一种羊肚菌调味基料，它是以干制羊肚菌或加工副产物为原料，经粉碎过筛、加水匀浆，加入中性蛋白酶和风味蛋白酶进行双酶协同水解，离心、过滤得羊肚菌酶解液，羊肚菌酶解液加入还原糖和氨基酸进行美拉德反应后加入辅料和增稠体系复配制得的。本发明采用双酶协同水解技术提取羊肚菌鲜味物质，避免了传统风味提取技术提取时间长、提取率低的弊端；采用美拉德热反应技术，增香、提鲜的同时达到脱苦目的，制得的羊肚菌调味基料呈味物质含量高，作为天然植物性来源与食用盐等进行复配制成羊肚菌调味品、羊肚菌调味酱等调味品，不仅具有蘑菇香味、肉香以及天然的鲜味及咸味，且产品质地细腻，耐储存，极大的提高羊肚菌的利用率和附加值。
-
公开(公告)号：CN110746501A
公开(公告)日：2020-02-04
申请号：CN201911097675.1
申请日：2019-11-11
申请人： 南京农业大学
摘要： 本发明涉及了一种猪白细胞介素11及其在抵抗猪流行性腹泻病毒感染中的用途，猪流行性腹泻感染后，仔猪肠道分泌明显升高的细胞因子猪pIL-11，该细胞因子的表达与病毒感染水平具有高度相关性。本发明公开了构建重组pIL-11的原核表达质粒，转化大肠杆菌BL21，以及纯化获得高纯度重组pIL-11的具体方法。重组pIL-11能够抑制PEDV对宿主细胞的感染，并具有明显的剂量依赖性。重组pIL-11通过激活STAT3信号，抑制PEDV感染后诱导的宿主细胞凋亡，进而发挥抵抗病毒感染的作用。猪源IL-11兼具抵抗病毒感染和缓解仔猪肠道损伤的功能，未来有望成为一种有效抵抗PEDV肠道感染的药物。
-
公开(公告)号：CN110029079A
公开(公告)日：2019-07-19
申请号：CN201910236982.7
申请日：2019-03-27
申请人： 南京农业大学
摘要： 本发明公开了表达分泌猪伪狂犬病毒蛋白优势抗原区的重组枯草芽孢杆菌及应用。通过蛋白结构分析获得gC和gD蛋白优势抗原区，并通过分子生物学技术构建以枯草芽孢杆菌分泌型质粒p43NMK为载体的重组质粒，电击转化枯草芽孢杆菌后筛选重组菌株。通过鼻腔免疫重组菌株可以显著提高局部黏膜免疫和系统免疫，该重组枯草芽孢杆菌有望成功开发成为预防猪伪狂犬病的鼻腔疫苗，并用于药物的研发。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
搜索结果
70 条记录 (耗时 0.04 秒)
