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公开(公告)号：CN114308104B
公开(公告)日：2023-11-03
申请号：CN202111612425.4
申请日：2021-12-27
申请人： 华南理工大学
IPC分类号： B01J27/24 , B01J23/847 , B01J35/10 , C07C37/52 , C10L1/02
摘要： 本发明属于双金属非均相固体催化剂领域，具体公开了一种氮掺杂炭材料负载廉价双金属钴、钒催化剂及其制备方法与应用。本发明催化剂制备工艺简单、有效，采用模板牺牲的原位合成法，通过充分混合可溶性钴盐、金属钒盐、碳氮源以形成催化剂前驱体，在前驱体的热解过程中，模板剂分解产生的气体能够刻蚀炭材料载体，形成丰富的孔道结构，提高催化剂的比表面积，同时还可以往炭骨架中掺杂氮原子，有利于提高炭材料载体与金属颗粒之间的相互作用力，有效锚定金属颗粒，从而减小金属颗粒的尺寸、提高活性组分的分散度。其在催化氧化降解木质素制备单苯环类化合物的反应中表现出优异的活性。
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公开(公告)号：CN116212894A
公开(公告)日：2023-06-06
申请号：CN202310150286.0
申请日：2023-02-22
申请人： 华南理工大学
摘要： 本发明公开了铁‑钴氧化物负载银催化剂及其制备与应用。本发明利用氢溢流在载体上产生的第二活性位点催化原理，以银为氢活化金属，以可还原的铁‑钴氧化物为载体制备催化剂，解离氢从银表面溢流至载体上产生第二活性位点，通过调整催化剂氧化物的铁钴比来改变木质素衍生烷氧基酚在载体表面的吸附构型或吸附活化能。本发明以氧化还原策略制得的掺铁量为5％的催化剂1.5Ag/5Fe‑CoOx对4‑丙基‑2‑甲氧基苯酚，在280℃，0.4MPa H2下反应4h，烷氧基酚转化率达到95.1％，对烷基酚的选择性达到93.2％。本发明大大促进木质素衍生烷氧基酚脱甲氧基制备烷基酚技术，使通过生物质路线合成烷基酚成为可能。
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公开(公告)号：CN113101235A
公开(公告)日：2021-07-13
申请号：CN202110285161.X
申请日：2021-03-17
申请人： 华南理工大学
摘要： 本发明公开了一种原位二氧化钛包覆木质素复合颗粒及其制备与应用。本发明将三维网状无定型木质素通过自组装制备得到具有一定尺寸、稳定的木质素胶体球，然后通过加入抑制剂控制钛酸四丁酯的水解速率，使钛酸四丁酯在木质素胶体球上形成不具有光催化活性的二氧化钛包覆层，所得二氧化钛包覆木质素复合颗粒具有更佳紫外防护效果。本发明制备工艺绿色高效，推动了天然高分子木质素在日化领域的应用，同时解决了木质素颜色较深、易团聚，物理防晒剂的光催化活性等问题，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN109824497B
公开(公告)日：2020-10-27
申请号：CN201910166717.6
申请日：2019-03-06
申请人： 华南理工大学
摘要： 本发明属于降解分解技术领域，公开了一种微波协同金属卟啉催化氧化降解碱木质素制备单苯环化合物的方法。本发明方法把碱木质素的碱溶液与异丙醇混合，再加入金属卟啉催化剂和氧化剂后，功率300～1000W，频率为2450MHz±15Hz的微波作用下120～180℃下进行降解反应30～90min，得到产物。本发明方法所得单苯环类化合物收率大于20％，碱木质素的降解率大于90％，且香草醛占降解产物含量的50％以上。本发明方法利用微波的协同作用，结合金属卟啉CoTBrPPCl催化剂、氧化剂，降低反应温度，缩短反应时间，在水性体系中获得显著提高的碱木质素的降解率，提高了木质素的单苯环类化合物的收率以及选择性。
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公开(公告)号：CN109485029B
公开(公告)日：2020-07-28
申请号：CN201811375772.8
申请日：2018-11-19
申请人： 华南理工大学
摘要： 本发明属于生物质碳材料技术领域，特别涉及一种木质素多孔碳纳米片及其制备方法和在超级电容器电极材料中的应用。本发明制备方法通过磺化木质素和草酸盐在选择性溶剂中进行层层自组装，制备得到层层自组装的木质素/草酸盐复合物，经碳化，酸洗，得到木质素多孔碳纳米片。本发明提供上述方法制备的木质素多孔碳纳米片，其比表面积范围200～1500m2/g，微孔比表面积范围100～500m2/g，介孔比表面积范围100～1000m2/g，孔径大小0.5～30nm，孔容积0.5～1.5cm3/g；可应用于超级电容器电极材料中，表现出更高的比电容和优异的倍率性能(比电容保持率为76.6％)，具有良好的潜在应用价值。
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公开(公告)号：CN107282030B
公开(公告)日：2019-12-10
申请号：CN201710328651.7
申请日：2017-05-11
申请人： 华南理工大学
IPC分类号： B01J23/06 , B01J37/08 , B01J37/10 , C02F1/30 , C02F101/34 , C02F101/38
摘要： 本发明属于有机/无机杂化材料技术领域，公开了一种三维木质素多孔碳/氧化锌复合材料及其制备和在光催化领域中的应用。本发明方法为两步法，第一步由锌盐、弱碱盐和工业木质素通过水热法制备木质素与氧化锌前驱体复合物，第二步通过高温煅烧木质素与氧化锌前驱体复合物制备三维木质素多孔碳/氧化锌复合材料。本发明还提供上述方法制备得到的三维木质素多孔碳/氧化锌复合材料。该复合材料具有三维孔状结构，其结构规整，氧化锌纳米颗粒均匀的嵌在三维木质素多孔碳纳米片层之间，将其应用于光催化领域，特别是用做光催化剂光催化降解有机染料污染物，可显著提高降解效率和降解速率，在光催化降解有机污染物领域具有潜在的应用价值。
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公开(公告)号：CN108219641B
公开(公告)日：2019-08-20
申请号：CN201810004406.5
申请日：2018-01-03
申请人： 华南理工大学
IPC分类号： C09D175/02 , C09D5/08 , C08G18/64
摘要： 本发明属于高分子材料技术领域，公开了一种木质素磺酸盐分散自愈合聚脲涂料及其制备方法和涂层与应用。本发明涂料由包括以下质量份组分反应得到：1～10份木质素磺酸盐包埋愈合剂的微胶囊；10～100份聚脲预聚体；20～120份端氨基聚醚和位阻型胺类扩链剂的混合液。本发明还提供上述涂料的制备方法及基于其的涂层。本发明通过在聚脲涂层中掺入木质素磺酸盐包埋愈合剂的微胶囊得到自愈合聚脲涂料，该自愈合聚脲涂料的制备拓展了木质素在高分子材料中的应用，同时克服了聚脲涂层应力破坏后难以修复的问题，能够更好的应用到钢结构防腐蚀中，可应用于材料表面防护领域中，作为海洋用钢结构材料的应用有着很好的前景。
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公开(公告)号：CN107282030A
公开(公告)日：2017-10-24
申请号：CN201710328651.7
申请日：2017-05-11
申请人： 华南理工大学
IPC分类号： B01J23/06 , B01J37/08 , B01J37/10 , C02F1/30 , C02F101/34 , C02F101/38
摘要： 本发明属于有机/无机杂化材料技术领域，公开了一种三维木质素多孔碳/氧化锌复合材料及其制备和在光催化领域中的应用。本发明方法为两步法，第一步由锌盐、弱碱盐和工业木质素通过水热法制备木质素与氧化锌前驱体复合物，第二步通过高温煅烧木质素与氧化锌前驱体复合物制备三维木质素多孔碳/氧化锌复合材料。本发明还提供上述方法制备得到的三维木质素多孔碳/氧化锌复合材料。该复合材料具有三维孔状结构，其结构规整，氧化锌纳米颗粒均匀的嵌在三维木质素多孔碳纳米片层之间，将其应用于光催化领域，特别是用做光催化剂光催化降解有机染料污染物，可显著提高降解效率和降解速率，在光催化降解有机污染物领域具有潜在的应用价值。
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公开(公告)号：CN107163600A
公开(公告)日：2017-09-15
申请号：CN201710546461.2
申请日：2017-07-06
申请人： 华南理工大学
CPC分类号： Y02E10/549 , C08L97/00 , C08G61/126 , C08G73/0672 , C08G2261/1424 , C08G2261/3223 , C08G2261/512 , C08G2261/794 , C08G2261/91 , C08J5/18 , C08J2397/00 , C08J2465/00 , C08L2201/06 , C08L2203/16 , C08L2203/20 , H01L51/0034 , H01L51/0037 , C08L79/04 , C08L65/00
摘要： 本发明属于导电聚合物技术领域，特别涉及一种木质素磺酸掺杂多巴胺与3,4‑乙撑二氧噻吩共聚物的制备与应用。本发明的共聚物为通过水溶性的木质素磺酸掺杂多巴胺与3,4‑乙撑二氧噻吩的共聚物而得到的水分散体系。本发明利用环境友好的水溶性分散剂木质素磺酸取代传统的PSS作为掺杂剂和分散剂，掺杂3,4‑乙撑二氧噻吩和多巴胺得到共聚物，有效的提高了材料的功函数，降低了酸性和亲水性，提高了产品的防水性和抗紫外性质，制备的木质素磺酸掺杂多巴胺与3,4‑乙撑二氧噻吩共聚物潜在可应用于光电领域，特别是有机光电器件中具有显著提高的开路电压，在钙钛矿太阳能电池中作为空穴收集层，表现出较好的性能，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN104829570B
公开(公告)日：2017-02-22
申请号：CN201510064177.2
申请日：2015-02-06
申请人： 华南理工大学
IPC分类号： C07D307/86
摘要： 本发明公开了一种木质素模型物四聚体的制备方法。本发明异丁香酚在FeSO4·7H2O与K2S2O8自由基引发剂作用下，发生β-5耦合生成木质素模型物二聚体；制备的二聚体在丙酮水溶液中，发生5-5耦合，反应温度为60～130℃，反应时间为10～50min，丙酮与水的体积比为1:1至4:1；模型物二聚体与丙酮水溶液的质量比为1:100～1:150，模型物二聚体与FeSO4·7H2O的摩尔比为5:1至25:1，FeSO4·7H2O与K2S2O8的摩尔比为1:5至1:10。反应产物经硅胶柱层析分离提纯，得到模型物四聚体。与生物酶法合成该模型物四聚体相比，该反应体系温和、反应时间短且收率较高。
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