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公开(公告)号：CN114621175B
公开(公告)日：2023-06-27
申请号：CN202210248415.5
申请日：2022-03-14
Applicant: 华南农业大学
IPC: C07D317/22 , C07C69/40 , C07C67/08 , C07K14/765 , C07K14/77 , C07K1/107 , C07K16/44 , G01N33/53 , G01N33/577
Abstract: 本发明提供了一种苯醚甲环唑半抗原、人工抗原、抗体及其制备方法和应用，本发明制备得到了两种半抗原，半抗原B‑PH和半抗原B‑SG，应用半抗原B‑PH偶联载体蛋白BSA得到人工抗原B‑PH‑BSA，并进一步制备得到用于检测苯醚甲环唑的特异性抗体，以人工抗原B‑SG‑OVA作为包被原；该抗体对苯醚甲环唑具有良好的灵敏度和特异性，半抑制浓度为1.75ng/mL，最低检测限为0.022ng/mL，定量检测范围为0.11～27.57ng/mL，对苯醚甲环唑类似物无交叉反应，可特异性检测苯醚甲环唑；本发明提供了更优的苯醚甲环唑的免疫检测原料，为苯醚甲环唑的快速准确检测提供了更优选择。
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公开(公告)号：CN114539205B
公开(公告)日：2023-03-28
申请号：CN202210271313.5
申请日：2022-03-18
Applicant: 华南农业大学
IPC: C07D317/58 , C07K14/765 , C07K14/77 , C07K14/79 , C07K14/795 , C07K16/44 , G01N33/53 , G01N33/543 , G01N33/58
Abstract: 本发明提供了一种黄樟素半抗原、人工抗原、抗体及其制备方法和应用，本发明制备得到了两种半抗原，半抗原H‑SG和半抗原H‑2C，应用半抗原H‑SG偶联载体蛋白BSA得到人工抗原H‑SG‑BSA，并进一步制备得到用于检测黄樟素的特异性抗体，以人工抗原H‑2C‑OVA作为包被原；该抗体对黄樟素最低检测限为0.088ng/mL，半抑制浓度为2.79ng/mL，定量检测范围为0.31～24.74ng/mL具有良好的灵敏度和特异性，对黄樟素类似物均无交叉反应，可特异性检测黄樟素；本发明提供了更优的黄樟素的免疫检测原料，为黄樟素的快速准确检测提供了更优选择。
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公开(公告)号：CN114634550A
公开(公告)日：2022-06-17
申请号：CN202210198282.5
申请日：2022-03-01
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种河豚毒素的非诊断目的的检测方法，其用得到的氨基酸序列如SEQID NO:1、3、5、7、9或11所示模拟表位肽的噬菌体建立了灵敏、快速的竞争型酶联免疫分析法；该方法IC50为9.8ng/mL，检测范围为3.4～52.8ng/mL。与传统的基于半抗原的免疫分析方法灵敏度相比，本方法更加灵敏；该方法对其他海洋毒素的交叉反应良好。
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公开(公告)号：CN114621175A
公开(公告)日：2022-06-14
申请号：CN202210248415.5
申请日：2022-03-14
Applicant: 华南农业大学
IPC: C07D317/22 , C07C69/40 , C07C67/08 , C07K14/765 , C07K14/77 , C07K1/107 , C07K16/44 , G01N33/53 , G01N33/577
Abstract: 本发明提供了一种苯醚甲环唑半抗原、人工抗原、抗体及其制备方法和应用，本发明制备得到了两种半抗原，半抗原B‑PH和半抗原B‑SG，应用半抗原B‑PH偶联载体蛋白BSA得到人工抗原B‑PH‑BSA，并进一步制备得到用于检测苯醚甲环唑的特异性抗体，以人工抗原B‑SG‑OVA作为包被原；该抗体对苯醚甲环唑具有良好的灵敏度和特异性，半抑制浓度为1.75ng/mL，最低检测限为0.022ng/mL，定量检测范围为0.11～27.57ng/mL，对苯醚甲环唑类似物无交叉反应，可特异性检测苯醚甲环唑；本发明提供了更优的苯醚甲环唑的免疫检测原料，为苯醚甲环唑的快速准确检测提供了更优选择。
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公开(公告)号：CN112525631A
公开(公告)日：2021-03-19
申请号：CN202011108405.9
申请日：2020-10-16
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明属于分析化学技术领域，公开了一种用于虾肉样本非靶向代谢组学和非靶向脂质组学研究的样品方法，取微量冻干的虾肉样本于预冻的提取溶液中，经均质及水浴超声后，离心取得上清液用于分析。采取溶液的溶剂添加策略同时使用三种极性差异较大的溶剂形成三溶剂单相系统同时提取亲水性及亲脂性化合物，并省略了两相提取方法中必需的相分离步骤，继而不需要两相提取方法中两相的分别收集和分析的步骤，实现了亲水性及亲脂性化合物在同一提取液且在同一次仪器分析过程中进行分析。明显改善了化合物覆盖，提高了样品通量，并避免了两相提取方法中部分化合物同时分布于两相和存在于界面的技术问题，及不同分析平台数据整合的步骤。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112250641A
公开(公告)日：2021-01-22
申请号：CN202011037271.6
申请日：2020-09-27
Applicant: 华南农业大学
IPC: C07D285/28 , C07K14/765 , C07K14/77 , C07K1/107 , C07K16/44 , G01N33/558 , G01N33/543
Abstract: 本发明公开了一种双氢克尿噻半抗原、人工抗原、抗体及其制备方法和应用。本发明通过制备多种双氢克尿噻半抗原，偶联载体蛋白进一步得到了人工抗原，分离纯化得到了双氢克尿噻抗体，通过筛选多种结构的免疫人工抗原和包被人工抗原，最终得到最佳的抗体和包被人工抗原的组合。该抗体对双氢克尿噻具有高灵敏度和高特异性的识别能力，半抑制浓度为12.27ng/mL，为建立特异性双氢克尿噻的免疫检测方法提供了核心原材料。在这个基础上，利用该抗体建立了检测保健食品中非法添加双氢克尿噻的酶联免疫试剂盒和胶体金试纸条，具有检测时间短、操作简单、灵敏度高、准确度高等特点，实现了特异性检测保健食品中非法添加的双氢克尿噻。
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公开(公告)号：CN111220801A
公开(公告)日：2020-06-02
申请号：CN201911360053.3
申请日：2019-12-25
Applicant: 华南农业大学 , 山西省畜牧产品质量安全检验监测中心
IPC: G01N33/558 , G01N33/53
Abstract: 本发明提供一种基于智能手机的高通量多通道免疫层析分析方法及系统，该分析方法包括：获取免疫层析试纸条图像，提取待测图片检测区域的信号强度，对检测区域内各行的所有像素颜色值求平均值时，以第一个像素点作为“平均值”，从第二个像素点开始取，每取到一个像素点，则将这个像素点的值减去“平均值”，将所得的差除以当前所取的像素点的数量，再将该值加上“平均值”作为新的“平均值”，然后取下一个点，重复以上操作。当所有像素点都处理完后，最后的“平均值”即为该行所有像素颜色值的平均值。本发明可对检测通道上的多个试纸条同时进行检测，可实现多种小分子危害因子的多残留高通量分析，显著提高检测效率。
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公开(公告)号：CN108181463A
公开(公告)日：2018-06-19
申请号：CN201711306446.7
申请日：2017-12-11
Applicant: 华南农业大学
IPC: G01N33/558 , C07K14/765 , C07K14/77 , C07K1/02 , C07K16/44
Abstract: 本发明公开了一种β-激动剂半抗原，其分子结构如下式（I）所示： 。本发明以R-(-)-沙丁胺醇为原料，经一步化学反应成功合成了β-激动剂半抗原。再将该半抗原与载体蛋白偶联制备人工抗原，经免疫后得到广谱特异性β-激动剂人工抗体。该抗体可以识别31种β-激动剂药物及其类似物，其中对R-(-)-沙丁胺醇的半抑制浓度为0.5ng/mL，线性范围为0.11～40.86ng/mL，最低检测限为0.04ng/mL。该抗体能同时检测多种β-激动剂类药物，可用于食品安全的现场快速检测，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN119199128A
公开(公告)日：2024-12-27
申请号：CN202411207221.6
申请日：2024-08-30
Applicant: 华南农业大学
IPC: G01N33/577 , G01N33/533 , G01N33/558 , G01N33/53 , G01N33/531 , C12Q1/6844 , C12Q1/682 , C12Q1/6804 , C12Q1/6806 , C12Q1/6876 , C12N15/11
Abstract: 本发明具体涉及了一种CRISPR‑免疫联合小分子检测探针制备及其相关检测方法和用途。探针制备主要采用一种化学生物偶联方法，用双功能交联剂4‑（N‑马来酰亚胺甲基）环己烷‑1‑羧酸磺酸基琥珀酰亚胺酯钠盐（Sulfo‑SMCC）和N‑琥珀酰亚胺基‑S‑乙酰硫基乙酸酯（SATA），将5’端修饰‑NH2的dsDNA和单克隆抗体共价偶联制备成dsDNA‑抗体探针。其次，本检测方法以dsDNA‑抗体探针作为桥梁将免疫系统和CRISPR/Cas12a系统结合，利用抗体对小分子的特异性识别能力，并借助RPA核酸扩增进行信号放大及CRISPR/Cas12a的顺式切割活性和/或反式单链DNA切割活性产生荧光信号，实现免疫反应信号向高强度荧光信号的转变，建立了CRISPR‑免疫联合小分子检测体系。所述检测方法操作简单、特异性强、灵敏度极高且信号稳定等优点。
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公开(公告)号：CN114456124B
公开(公告)日：2023-04-21
申请号：CN202111668048.6
申请日：2021-12-30
Applicant: 华南农业大学
IPC: C07D265/26 , C07C271/28 , C07C269/04 , C07K14/765 , C07K14/77 , C07K14/79 , C07K14/795 , C07K16/06 , C07K16/44 , G01N33/53 , G01N33/543 , G01N33/577 , G01N33/58
Abstract: 本发明属于食品检测技术领域，具体提供了一种新利司他半抗原、人工抗原、抗体及其制备方法和应用，本发明制备得到了两种新利司他半抗原，半抗原CET1和半抗原CET2，应用半抗原CET1得到人工抗原CET1，并进一步制备得到用于检测新利司他的特异性抗体，应用人工抗原CET2‑OVA作为包被原，该抗体对新利司他最低检测限为0.22ng/mL，半抑制浓度为6.57ng/mL，具有良好的灵敏度和特异性，利用该抗体建立了新利司他的免疫分析方法，实现了新利司他的快速、准确检测。
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