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公开(公告)号：CN115820596B
公开(公告)日：2025-05-06
申请号：CN202211487266.4
申请日：2022-11-25
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了基因PlYPK1及其在防治荔枝霜疫病中的应用，属于农作物病害绿色防控技术领域。本发明应用基于聚乙二醇介导的原生质体转化技术与CRISPR/Cas9敲除策略，通过构建PlYPK1敲除载体并通过PEG介导的原生质体转化，利用同源重组的方法将基因PlYPK1从荔枝霜疫霉中敲除，获得敲除突变体。该突变体与野生型相比，生长速率基本一致，致病力明显减弱，卵孢子产量显著减少。本发明证实PlYPK1是荔枝霜疫霉生长发育、侵染致病所必须的。我们的研究有助于深入阐明荔枝霜疫霉的致病分子机制，为开发有效杀菌剂提供了靶标基因。
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公开(公告)号：CN114516903A
公开(公告)日：2022-05-20
申请号：CN202210233083.3
申请日：2022-03-09
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种由荔枝霜疫霉分泌的植物免疫激活蛋白PlAvh23及其应用。本发明鉴定了一个新的荔枝霜疫霉RXLR类效应蛋白PlAvh23，其氨基酸序列选自如下任一序列：(a)如SEQ ID NO：1所示的氨基酸序列；(b)如SEQ ID NO：4所示的氨基酸序列；(c)如SEQID NO：6所示的氨基酸序列。该植物免疫激活蛋白PlAvh23能够诱导植物产生免疫反应，减少病原菌的侵染，为提高植物抗性提供了新途径，可以应用于荔枝霜疫病的防治。
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公开(公告)号：CN112143654B
公开(公告)日：2022-03-22
申请号：CN202010933331.6
申请日：2020-09-08
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明属于植物病害生物防治技术领域，公开了一株拟康宁木霉菌及其在防治荔枝炭疽病中的应用。该菌株名称为拟康宁木霉菌(Trichoderma koningiopsis)TJ5，于2020年8月8日保藏在广东省微生物菌种保藏中心，简称GDMCC，地址：广州市先烈中路100号大院59号楼5楼广东省微生物研究所，保藏号为GDMCC No:61129。本发明菌株为从荔枝上筛选到的拮抗菌，由于其与荔枝长期共存，互惠共生，形成了一系列与其相似的生存机制，利用其来防治荔枝病害，对荔枝的食用及其加工产品来说更加安全可靠；该菌株对荔枝炭疽病菌具有效果极佳的抑制作用，抑菌能力强，对于防治荔枝炭疽病具有重要的现实意义。
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公开(公告)号：CN106434385A
公开(公告)日：2017-02-22
申请号：CN201610965043.2
申请日：2016-10-31
Applicant: 华南农业大学
CPC classification number: C12N1/14
Abstract: 本发明属于生物工程技术领域，公开了一种从固体培养基中提取较纯净荔枝霜疫霉菌卵孢子的便捷方法。本发明方法通过在固体培养基表面覆盖尼龙薄膜后再于尼龙薄膜表面接种荔枝霜疫霉菌，按常规方法培养后，撕开薄膜，从固体培养基中得到荔枝霜疫霉卵孢子。本发明方法通过在培养基表面覆盖尼龙薄膜后再接种荔枝霜疫霉菌进行培养，菌丝基本生长在尼龙薄膜表面，而只有少量透过薄膜生长于培养基表面，且培养基表面菌落生长良好，含有大量卵孢子，撕开薄膜即可基本实现菌丝与荔枝霜疫霉卵孢子的分离，在固体培养基中获得大量、纯净且具有活力的荔枝霜疫霉卵孢子。本发明方法能快捷获得大量、纯净且具有活力的卵孢子，大大提高开发对卵孢子研究的可能性。
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公开(公告)号：CN114437188B
公开(公告)日：2023-08-04
申请号：CN202210233084.8
申请日：2022-03-09
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种荔枝霜疫霉分泌型蛋白激发子PlPeL8及其应用。本发明中的蛋白激发子PlPeL8的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，将其编码基因构建入植物表达载体中再转化农杆菌并在本氏烟草细胞瞬时表达，发现其可以诱导植物防御反应，包括引起植物细胞过敏性坏死，诱导活性氧迸发和植物免疫相关通路如水杨酸和茉莉酸通路标志基因的上调表达，能够显著提高植物对疫霉菌的抗性，为提高植物抗病性、减轻病害发生提供了新的途径，在现代农业绿色发展上具有广阔的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113087780B
公开(公告)日：2022-08-12
申请号：CN202110375650.4
申请日：2021-04-08
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种荔枝抗病基因LcLTP及编码蛋白和应用。本发明中从荔枝中分离得到一个荔枝抗病相关基因LcLTP，该基因全长cDNA为342bp，其核苷酸序列如SEQ ID NO:1；该基因编码的蛋白是一个全长由113个氨基酸组成的脂质转移蛋白，其氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示。本发明通过转录模式分析和植物表达分析发现，LcLTP基因可提高植物对疫霉菌的抗性，因此，该荔枝抗病基因LcLTP可应用在提高植物抗病性或抗病植物育种方面。
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公开(公告)号：CN114437188A
公开(公告)日：2022-05-06
申请号：CN202210233084.8
申请日：2022-03-09
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种荔枝霜疫霉分泌型蛋白激发子PlPeL8及其应用。本发明中的蛋白激发子PlPeL8的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，将其编码基因构建入植物表达载体中再转化农杆菌并在本氏烟草细胞瞬时表达，发现其可以诱导植物防御反应，包括引起植物细胞过敏性坏死，诱导活性氧迸发和植物免疫相关通路如水杨酸和茉莉酸通路标志基因的上调表达，能够显著提高植物对疫霉菌的抗性，为提高植物抗病性、减轻病害发生提供了新的途径，在现代农业绿色发展上具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN106434385B
公开(公告)日：2019-08-13
申请号：CN201610965043.2
申请日：2016-10-31
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明属于生物工程技术领域，公开了一种从固体培养基中提取较纯净荔枝霜疫霉菌卵孢子的便捷方法。本发明方法通过在固体培养基表面覆盖尼龙薄膜后再于尼龙薄膜表面接种荔枝霜疫霉菌，按常规方法培养后，撕开薄膜，从固体培养基中得到荔枝霜疫霉卵孢子。本发明方法通过在培养基表面覆盖尼龙薄膜后再接种荔枝霜疫霉菌进行培养，菌丝基本生长在尼龙薄膜表面，而只有少量透过薄膜生长于培养基表面，且培养基表面菌落生长良好，含有大量卵孢子，撕开薄膜即可基本实现菌丝与荔枝霜疫霉卵孢子的分离，在固体培养基中获得大量、纯净且具有活力的荔枝霜疫霉卵孢子。本发明方法能快捷获得大量、纯净且具有活力的卵孢子，大大提高开发对卵孢子研究的可能性。
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公开(公告)号：CN119019519A
公开(公告)日：2024-11-26
申请号：CN202411164193.4
申请日：2024-08-23
Applicant: 华南农业大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82 , C12N9/22 , C12N15/113 , A01H5/00 , A01H6/00
Abstract: 本发明公开了基因PlIRP1及其在防治荔枝霜疫病中的应用，属于农作物病害绿色防控技术领域。本发明应用基于聚乙二醇介导的原生质体转化技术与CRISPR/Cas9敲除策略，通过构建PlIRP1敲除载体并通过PEG介导的原生质体转化，利用同源重组的方法将基因PlIRP1从荔枝霜疫霉中敲除，获得敲除突变体。该突变体与野生型相比，致病力和卵孢子产量明显减弱。本发明证实PlIRP1是荔枝霜疫霉有性配合及侵染致病所必须的。我们的研究有助于深入阐明荔枝霜疫霉的致病分子机制，为开发有效杀菌剂提供了靶标基因。
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公开(公告)号：CN114989273B
公开(公告)日：2023-07-28
申请号：CN202210748558.2
申请日：2022-06-29
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了基因PlMYB1R及其在防治荔枝霜疫霉病中的应用，属于农作物病害绿色防控技术领域。本发明应用基于聚乙二醇介导的原生质体转化技术与CRISPR/Cas9敲除策略，通过构建PlMYB1R敲除载体并通过PEG介导的原生质体转化，利用同源重组的方法将基因PlMYB1R从荔枝霜疫霉中敲除，获得敲除突变体。该突变体与野生型相比，生长速率减慢，致病力明显减弱，卵孢子产量显著增多，参与多种胁迫反应。本发明证实PlMYB1R是荔枝霜疫霉生长发育、侵染致病所必须的。我们的研究有助于深入阐明荔枝霜疫霉的致病分子机制，为开发有效杀菌剂提供了靶标基因。
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