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公开(公告)号：CN116440269B
公开(公告)日：2024-02-09
申请号：CN202210023854.6
申请日：2022-01-10
Applicant: 华中农业大学 , 安徽省农业科学院畜牧兽医研究所
IPC: A61K45/00 , A61K31/713 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了SLC35A1基因作为靶点在抗猪流行性腹泻病中的应用，通过实验证实，相比于对照组，敲除SLC35A1基因后，猪流行性腹泻病毒Porcine epidemic diarrheavirus，PEDV）在宿主Vero细胞的复制能力被显著抑制，因此特异靶向编辑该基因或干扰其蛋白表达可抑制PEDV侵染宿主细胞，从而防治PEDV感染所引发的猪流行性腹泻病。
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公开(公告)号：CN116440269A
公开(公告)日：2023-07-18
申请号：CN202210023854.6
申请日：2022-01-10
Applicant: 华中农业大学 , 安徽省农业科学院畜牧兽医研究所
IPC: A61K45/00 , A61K31/713 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了SLC35A1基因作为靶点在抗猪流行性腹泻病中的应用，通过实验证实，相比于对照组，敲除SLC35A1基因后，猪流行性腹泻病毒（Porcine epidemic diarrheavirus，PEDV）在宿主Vero细胞的复制能力被显著抑制，因此特异靶向编辑该基因或干扰其蛋白表达可抑制PEDV侵染宿主细胞，从而防治PEDV感染所引发的猪流行性腹泻病。
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公开(公告)号：CN116688123A
公开(公告)日：2023-09-05
申请号：CN202210184657.2
申请日：2022-02-25
Applicant: 华中农业大学
IPC: A61K45/00 , A61K48/00 , A61K31/7105 , C12N9/22 , C12N15/113 , C12N15/85 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了宿主PRKCSH基因作为靶点在防治多种RNA病毒感染中的应用，通过实验证实，敲除猪的PRKCSH基因可以显著抑制日本乙型脑炎病毒对宿主细胞的粘附与入侵，还可显著抑制猪瘟病毒、猪传染性胃肠炎病毒、塞内卡病毒、猪流行性腹泻病毒、猪繁殖与呼吸综合征病毒在宿主细胞中的复制，此外，敲除人的PRKCSH基因可以显著抑制日本乙型脑炎病毒在宿主细胞中的复制。因此，特异靶向编辑PRKCSH基因或干扰其蛋白表达可抑制多种RNA病毒侵染宿主细胞。
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公开(公告)号：CN110624115B
公开(公告)日：2021-06-29
申请号：CN201910848326.2
申请日：2019-09-09
Applicant: 华中农业大学
IPC: A61K48/00 , A61K45/00 , A61P25/00 , A61P31/14 , C12N5/10 , C12N15/90 , C12N9/22 , C12N15/861 , C12N15/867 , C12N15/864 , C12Q1/6851 , A01K67/027
Abstract: 本发明提供了一种钙网蛋白(CALR)的应用，用于抑制病毒尤其是日本脑炎病毒(Japanese encephalitis virus,JEV)在宿主细胞中复制,从而抵抗JEV病毒复制引起的疾病，提供针对流行性乙型脑炎的抗病性。本发明还提供了一种对抗病毒感染的细胞株和一种非人哺乳动物的抗流行性乙型脑炎动物模型及其制备方法。CALR在哺乳动物中高度保守，因此可以广泛应用于人畜共患传染疾病的预防与治疗，同时可以作为基因编辑动物设计的潜在靶点，减少药物滥用，避免疫情发生，具有丰富的经济价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110592172A
公开(公告)日：2019-12-20
申请号：CN201911040376.4
申请日：2019-10-29
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明提供了利用CRISPR/Cas9敲除文库技术筛选JEV抗性基因的方法与靶点。具体地，本发明提供了一种基于全基因组CRISPR/Cas9敲除文库策略，筛选JEV抗性相关基因的方法及候选靶基因。本发明方法先利用一个包含有针对猪全基因组的sgRNA质粒库包装慢病毒，感染Cas9稳定表达的猪体细胞，通过流式细胞术富集获得全基因组基因敲除细胞库。再利用JEV感染敲除细胞库，收集存活细胞，提取基因组DNA并进行PCR扩增，建库和高通量测序，最后利用生物信息学分析获得数十个JEV抗性候选功能基因。本发明建立了基于全基因CRISPR/Cas9敲除文库策略筛选猪的JEV抗病基因的方法，所鉴定的候选基因靶点可用于抑制JEV复制的靶向药物开发与抗病育种研究。
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公开(公告)号：CN110592172B
公开(公告)日：2021-05-28
申请号：CN201911040376.4
申请日：2019-10-29
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明提供了利用CRISPR/Cas9敲除文库技术筛选JEV抗性基因的方法与靶点。具体地，本发明提供了一种基于全基因组CRISPR/Cas9敲除文库策略，筛选JEV抗性相关基因的方法及候选靶基因。本发明方法先利用一个包含有针对猪全基因组的sgRNA质粒库包装慢病毒，感染Cas9稳定表达的猪体细胞，通过流式细胞术富集获得全基因组基因敲除细胞库。再利用JEV感染敲除细胞库，收集存活细胞，提取基因组DNA并进行PCR扩增，建库和高通量测序，最后利用生物信息学分析获得数十个JEV抗性候选功能基因。本发明建立了基于全基因CRISPR/Cas9敲除文库策略筛选猪的JEV抗病基因的方法，所鉴定的候选基因靶点可用于抑制JEV复制的靶向药物开发与抗病育种研究。
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公开(公告)号：CN110624115A
公开(公告)日：2019-12-31
申请号：CN201910848326.2
申请日：2019-09-09
Applicant: 华中农业大学
IPC: A61K48/00 , A61K45/00 , A61P25/00 , A61P31/14 , C12N5/10 , C12N15/90 , C12N9/22 , C12N15/861 , C12N15/867 , C12N15/864 , C12Q1/6851 , A01K67/027
Abstract: 本发明提供了一种钙网蛋白(CALR)的应用，用于抑制病毒尤其是日本脑炎病毒(Japanese encephalitis virus,JEV)在宿主细胞中复制,从而抵抗JEV病毒复制引起的疾病，提供针对流行性乙型脑炎的抗病性。本发明还提供了一种对抗病毒感染的细胞株和一种非人哺乳动物的抗流行性乙型脑炎动物模型及其制备方法。CALR在哺乳动物中高度保守，因此可以广泛应用于人畜共患传染疾病的预防与治疗，同时可以作为基因编辑动物设计的潜在靶点，减少药物滥用，避免疫情发生，具有丰富的经济价值。
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公开(公告)号：CN110607280A
公开(公告)日：2019-12-24
申请号：CN201910806212.1
申请日：2019-08-28
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12N5/10 , C12N15/113 , C12N15/867 , C12N15/90 , A61K45/00 , A61P31/14
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体涉及EMC3基因的应用及其定点敲除方法，通过基因编辑技术靶向修饰EMC3基因，改变编码区的碱基导致其发生移码突变，进而得到EMC3基因敲除细胞株。实验证明，在猪源肾细胞（PK-15）中改变EMC3基因的核苷酸序列使EMC3蛋白表达缺失，可显著干扰流行性乙型脑炎病毒（JEV）的增殖，从而能有效保护宿主细胞免受JEV感染入侵诱导死亡。多序列比对分析发现，EMC3基因序列在猪、人和小鼠中高度保守。因此，EMC3基因可作为抗乙型脑炎的基因编辑靶点或用于抗乙型脑炎病毒药物的开发。
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