公开(公告)号：CN109517019B

公开(公告)日：2021-12-07

申请号：CN201710840859.7

申请日：2017-09-18

Applicant: 华东师范大学

Inventor： 汤杰 ,  丘佳焜 ,  戴龙华 ,  杨帆 ,  刘婷 ,  于丽芳

IPC: C07J1/00

Abstract: 本发明公开了一种利用3β‑乙酰氧基雄甾‑5‑烯‑17‑酮制备3β‑乙酰氧基‑5α‑氯‑6β‑羟基雄甾‑17‑酮加成反应过程中的固体废弃物3β‑乙酰氧基‑6α‑氯‑5β‑羟基雄甾‑17‑酮为原料，经消除环合、加成开环两步反应制备3β‑乙酰氧基‑5α‑氯‑6β‑羟基雄甾‑17‑酮的方法。本发明的方法可以使得3β‑乙酰氧基‑5α‑氯‑6β‑羟基雄甾‑17‑酮制备过程中的副产物有效回收再利用，环境友好，降低生产成本。本发明制备3β‑乙酰氧基‑5α‑氯‑6β‑羟基雄甾‑17‑酮的方法操作简单方便，反应条件温和，收率高。

公开(公告)号：CN106866739A

公开(公告)日：2017-06-20

申请号：CN201710140550.7

申请日：2017-03-10

Applicant: 华东师范大学

Inventor： 占莉 ,  丘佳焜 ,  徐运楠 ,  王思洋 ,  姜能桥 ,  姜建桥 ,  罗宇

IPC: C07F9/6561

CPC classification number: C07F9/65616

Abstract: 本发明公开了一种（R）‑1‑（6‑氨基‑9H‑嘌呤‑9‑基）2‑苯酯的制备方法，属于化学合成领域。在溶剂中，利用化合物（氯甲基）膦酸苯酯为起始原料，与碘化钠发生取代反应，经碱水解后与（S）‑1‑（6‑氨基‑9H‑嘌呤‑9‑基）丙‑2‑醇反应得终产物（R）‑1‑（6‑氨基‑9H‑嘌呤‑9‑基）2‑苯酯。本发明条件易控、后处理简单、副反应少、收率高，符合工业化生产的要求。

公开(公告)号：CN109517019A

公开(公告)日：2019-03-26

申请号：CN201710840859.7

申请日：2017-09-18

Applicant: 华东师范大学

Inventor： 汤杰 ,  丘佳焜 ,  戴龙华 ,  杨帆 ,  刘婷 ,  于丽芳

IPC: C07J1/00

Abstract: 本发明公开了一种利用3β-乙酰氧基雄甾-5-烯-17-酮制备3β-乙酰氧基-5α-氯-6β-羟基雄甾-17-酮加成反应过程中的固体废弃物3β-乙酰氧基-6α-氯-5β-羟基雄甾-17-酮为原料，经消除环合、加成开环两步反应制备3β-乙酰氧基-5α-氯-6β-羟基雄甾-17-酮的方法。本发明的方法可以使得3β-乙酰氧基-5α-氯-6β-羟基雄甾-17-酮制备过程中的副产物有效回收再利用，环境友好，降低生产成本。本发明制备3β-乙酰氧基-5α-氯-6β-羟基雄甾-17-酮的方法操作简单方便，反应条件温和，收率高。

公开(公告)号：CN106866739B

公开(公告)日：2018-11-02

申请号：CN201710140550.7

申请日：2017-03-10

Applicant: 华东师范大学

Inventor： 占莉 ,  丘佳焜 ,  徐运楠 ,  王思洋 ,  姜能桥 ,  姜建桥 ,  罗宇

IPC: C07F9/6561

Abstract: 本发明公开了一种（R）‑1‑（6‑氨基‑9H‑嘌呤‑9‑基）2‑苯酯的制备方法，属于化学合成领域。在溶剂中，利用化合物（氯甲基）膦酸苯酯为起始原料，与碘化钠发生取代反应，经碱水解后与（S）‑1‑（6‑氨基‑9H‑嘌呤‑9‑基）丙‑2‑醇反应得终产物（R）‑1‑（6‑氨基‑9H‑嘌呤‑9‑基）2‑苯酯。本发明条件易控、后处理简单、副反应少、收率高，符合工业化生产的要求。