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公开(公告)号：CN118141830A
公开(公告)日：2024-06-07
申请号：CN202410259556.6
申请日：2024-03-07
Applicant: 十堰市太和医院(湖北医药学院附属医院)
Abstract: 本发明公开了了一种锌‑硝普钠纳米材料及其制备方法和应用，属于生物医用材料技术领域。该锌‑硝普钠纳米材料的制备方法，包括以下步骤：将氯化锌溶液滴加至第一有机相，并进行第一超声处理得到氯化锌乳液；将硝普钠溶液滴加至第二有机相，并进行第二超声处理得到硝普乳液；将所述硝普乳液滴加到所述氯化锌乳液中，避光反应得到所述锌‑硝普钠纳米材料；所述第一有机相或者所述第二有机相为环己烷和表面活性剂的混合物。本发明提出的锌‑硝普钠纳米材料可以响应活性氧释放少量NO气体，并且还可以通过超声和双氧水刺激下响应释放大量的NO气体。
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公开(公告)号：CN117186218B
公开(公告)日：2024-04-30
申请号：CN202311147275.3
申请日：2023-09-06
Applicant: 十堰市太和医院(湖北医药学院附属医院)
Abstract: 本发明公开一种靶向RBM47的纳米抗体及其制备方法，属于生物技术领域。本发明提出一种靶向RBM47的纳米抗体，所述纳米抗体的氨基酸序列的互补决定区CDR1、CDR2和CDR3的氨基酸序列分别如Seq ID No.1、Seq ID No.2和Seq ID No.3所示。本发明还提出一种上述纳米抗体的制备方法，包括以下步骤：S1、构建多样性为109的全合成纳米抗体酵母展示文库；S2、将转化后接种于液体培养基的酵母细胞接种于SD‑Trp培养基中二次传代培养；S3、以RBM47为抗原得到所述纳米抗体。本发明提出的纳米抗体能够靶向RBM47并特异性激活其ISGylation修饰。
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公开(公告)号：CN117186218A
公开(公告)日：2023-12-08
申请号：CN202311147275.3
申请日：2023-09-06
Applicant: 十堰市太和医院(湖北医药学院附属医院)
Abstract: 本发明公开一种靶向RBM47的纳米抗体及其制备方法，属于生物技术领域。本发明提出一种靶向RBM47的纳米抗体，所述纳米抗体的氨基酸序列的互补决定区CDR1、CDR2和CDR3的氨基酸序列分别如Seq ID No.1、Seq ID No.2和Seq ID No.3所示。本发明还提出一种上述纳米抗体的制备方法，包括以下步骤：S1、构建多样性为109的全合成纳米抗体酵母展示文库；S2、将转化后接种于液体培养基的酵母细胞接种于SD‑Trp培养基中二次传代培养；S3、以RBM47为抗原得到所述纳米抗体。本发明提出的纳米抗体能够靶向RBM47并特异性激活其ISGylation修饰。
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公开(公告)号：CN116718784A
公开(公告)日：2023-09-08
申请号：CN202310733743.9
申请日：2023-06-19
Applicant: 十堰市太和医院(湖北医药学院附属医院)
IPC: G01N33/74 , G01N33/574 , C12Q1/6886 , A61K45/00 , A61K31/4188 , A61K45/06 , A61P35/00 , A61P35/04
Abstract: 本发明提出了STC1作为胶质瘤标记物的应用；所述胶质瘤标记物STC1可以作为胶质瘤生物标记物和治疗靶点，为制备胶质瘤辅助诊断、疗效检测、预后判断相关药物，以及为制备抑制胶质瘤增殖药物提供新的方向；同时还可以用于抑制胶质瘤药物的筛选提供更多的选择。
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公开(公告)号：CN118389679A
公开(公告)日：2024-07-26
申请号：CN202410389828.4
申请日：2024-04-02
Applicant: 十堰市太和医院(湖北医药学院附属医院)
IPC: C12Q1/6886 , C12N15/113 , C12N15/867 , C12Q1/6851 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开一种胶质瘤生物标志物、特异性引物对、表达抑制剂及其应用，属于肿瘤标志物技术领域。胶质瘤生物标志物，所述生物标志物为环状RNA，所述环状RNA为circPLOD2a和circPLOD2b中的一种或者两种；所述circPLOD2a的核苷酸序列如SEQ NO.1所示；所述circPLOD2b的核苷酸序列如SEQ NO.2所示。本发明还提出上述肿瘤生物标志物在制备用于诊断、筛查、预测或者预后评估胶质瘤的产品中的应用。该低氧诱导下的新的肿瘤标志物可以作为胶质瘤的诊断、筛查、预测或者预后的标志物，也可作为胶质瘤新的治疗靶点，另外也可以胶质瘤患者提供新的治疗思路和方案。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117106090B
公开(公告)日：2024-02-09
申请号：CN202311022743.4
申请日：2023-08-15
Applicant: 十堰市太和医院(湖北医药学院附属医院)
Abstract: 本发明公开一种靶向GSK3β的纳米抗体及其制备方法，属于生物技术领域。该靶向GSK3β的纳米抗体的核酸序列如Seq ID No.1所示。本发明还提出一种上述纳米抗体的制备方法，包括：S1、构建多样性为109的全合成纳米抗体酵母展示文库；S2、将转化后接种于液体培养基的酵母细胞接种于SD‑Trp培养基中二次传代培养；S3、取二次传代的细胞接种于SD‑Trp培养基培养至OD＝0.5‑1；以GSK3β的eIF4E2结合域为抗原，偶联羧基磁珠，通过三轮磁珠筛选和三轮流式筛选得到所述纳米抗体。本发明提出的纳米抗体能够成功特异性激活GSK3β的S/T‑P激酶活性。
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公开(公告)号：CN116813781A
公开(公告)日：2023-09-29
申请号：CN202310942009.3
申请日：2023-07-29
Applicant: 十堰市太和医院(湖北医药学院附属医院)
IPC: C07K16/28 , C12N15/13 , C40B50/06 , C40B30/04 , C12N5/0793
Abstract: 本发明公开一种靶向β2AR的纳米抗体及其制备方法和应用，属于生物技术领域。该靶向β2AR的纳米抗体的氨基酸序列的互补决定区CDR1、CDR2和CDR3的氨基酸序列分别如Seq ID No.2、Seq IDNo.3和Seq ID No.4所示。该纳米抗体的制备方法，包括：利用慢病毒感染构建过表达β2AR的细胞系；用过表达β2AR的HEK293T细胞进行第五轮筛选；通过二代测序获得相应DNA信息，得到富集程度最高的所述纳米抗体。本发明提出的纳米抗体，能够靶向β2AR胞外段，具体是靶向前两段，并且能够增强在OGD/R处理后的HT22细胞活性。
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公开(公告)号：CN118141830B
公开(公告)日：2024-12-06
申请号：CN202410259556.6
申请日：2024-03-07
Applicant: 十堰市太和医院(湖北医药学院附属医院)
Abstract: 本发明公开了了一种锌‑硝普钠纳米材料及其制备方法和应用，属于生物医用材料技术领域。该锌‑硝普钠纳米材料的制备方法，包括以下步骤：将氯化锌溶液滴加至第一有机相，并进行第一超声处理得到氯化锌乳液；将硝普钠溶液滴加至第二有机相，并进行第二超声处理得到硝普乳液；将所述硝普乳液滴加到所述氯化锌乳液中，避光反应得到所述锌‑硝普钠纳米材料；所述第一有机相或者所述第二有机相为环己烷和表面活性剂的混合物。本发明提出的锌‑硝普钠纳米材料可以响应活性氧释放少量NO气体，并且还可以通过超声和双氧水刺激下响应释放大量的NO气体。
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公开(公告)号：CN116813781B
公开(公告)日：2024-01-12
申请号：CN202310942009.3
申请日：2023-07-29
Applicant: 十堰市太和医院(湖北医药学院附属医院)
IPC: C07K16/28 , C12N15/13 , C40B50/06 , C40B30/04 , C12N5/0793
Abstract: 本发明公开一种靶向β2AR的纳米抗体及其制备方法和应用，属于生物技术领域。该靶向β2AR的纳米抗体的氨基酸序列的互补决定区CDR1、CDR2和CDR3的氨基酸序列分别如Seq ID No.2、Seq IDNo.3和Seq ID No.4所示。该纳米抗体的制备方法，包括：利用慢病毒感染构建过表达β2AR的细胞系；用过表达β2AR的HEK293T细胞进行第五轮筛选；通过二代测序获得相应DNA信息，得到富集程度最高的所述纳米抗体。本发明提出的纳米抗体，能够靶向β2AR胞外段，具体是靶向前两段，并且能够增强在OGD/R处理后的HT22细胞活性。
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公开(公告)号：CN117106090A
公开(公告)日：2023-11-24
申请号：CN202311022743.4
申请日：2023-08-15
Applicant: 十堰市太和医院(湖北医药学院附属医院)
Abstract: 本发明公开一种靶向GSK3β的纳米抗体及其制备方法，属于生物技术领域。该靶向GSK3β的纳米抗体的核酸序列如Seq ID No.1所示。本发明还提出一种上述纳米抗体的制备方法，包括：S1、构建多样性为109的全合成纳米抗体酵母展示文库；S2、将转化后接种于液体培养基的酵母细胞接种于SD‑Trp培养基中二次传代培养；S3、取二次传代的细胞接种于SD‑Trp培养基培养至OD＝0.5‑1；以GSK3β的eIF4E2结合域为抗原，偶联羧基磁珠，通过三轮磁珠筛选和三轮流式筛选得到所述纳米抗体。本发明提出的纳米抗体能够成功特异性激活GSK3β的S/T‑P激酶活性。
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