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公开(公告)号:CN110129315A
公开(公告)日:2019-08-16
申请号:CN201910460240.2
申请日:2019-05-30
Applicant: 北华大学
IPC: C12N15/10
Abstract: 本发明公开了一种从阿胶中快速提取DNA的优化方法。本方法使用DNA纯化柱代替酚、氯仿等有毒的有机溶剂,并经过数次优化,确定了提取阿胶中驴源性基因组DNA的最适条件,有效去除阿胶中的蛋白质成分,最高效率的从深加工的阿胶及阿胶制品中提取出严重降解的DNA。本方法所需试剂安全无毒害,操作简单、省时,可在90min内完成阿胶基因组DNA提取,经聚合酶链式反应、2%琼脂糖凝胶电泳后在78bp处出现特异性条带,克隆测序比对后,与GenBank中已登记的驴物种相似性为100%。本方法提取的DNA纯度高、浓度大,解决了阿胶及阿胶制品DNA难以提取的问题,为分子生物学鉴定提供了关键的技术支持。
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公开(公告)号:CN110358843A
公开(公告)日:2019-10-22
申请号:CN201910686384.X
申请日:2019-07-29
Applicant: 北华大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/686 , C12Q1/6806
Abstract: 本发明涉及肉类检测技术领域,是一种狗源性DNA检测试剂盒,其特征是由样本前处理液、线粒体DNA提取体系、PCR反应体系三部分体系组成。PCR反应体系总体系为20μL,其中含有Taq Plus PCR Master Mix 10μL,10mM狗肉引物2μL,待测样品DNA1μL,无菌双蒸馏水7μL。一种狗源性DNA鉴定方法是设计狗肉特异寡核苷酸引物、确定反应程序和结果判定等步骤。判断标准:PCR扩增结果出现481bp条带为正品狗肉,出现多条或不出现均为伪品狗肉,出现393bp条带为伪品狐肉,出现289bp条带为伪品貂肉,参照图1、图2。鉴定方法能够准确鉴定狗肉真伪。
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