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公开(公告)号:CN104789686B
公开(公告)日:2018-09-07
申请号:CN201510226909.3
申请日:2015-05-06
IPC分类号: C12Q1/6883
摘要: 本发明公开了一种检测染色体非整倍性的试剂盒和装置。该装置包括以下模块:检测模块用于对待测样本进行高通量测序得到测序数据;第一判断模块用于对染色体以切分成窗口的形式进行计算得到各染色体的Z值,并根据各染色体的Z值初步判断各染色体是否存在非整倍性;第一计算模块用于计算得到待测样本中胎儿DNA的第一浓度值;第二计算模块,用于根据X染色体或甲基化的方法计算得到待测样本中胎儿DNA的第二浓度值;第二判断模块:用于判断待测样本中胎儿DNA的第一浓度值与第二浓度值是否被曲线y=x所拟合;第一确定模块,用于确定染色体的拷贝数存在非整倍性。该检测装置检测染色体非整倍性的准确度更高。
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公开(公告)号:CN109957615B
公开(公告)日:2023-07-21
申请号:CN201811596459.7
申请日:2018-12-26
IPC分类号: C12Q1/6869
摘要: 本发明涉及一种单细胞基因组目标区域捕获的方法。具体的通过对单细胞基因组进行全基因组扩增,对扩增后的基因组进行打断、末端修复、3'端加A、加接头、PCR扩增、目标区域捕获、对目标区域捕获的DNA片段进行PCR扩增及测序。通过本发明提供的方法可以提高捕获测序结果的覆盖度,提高捕获结果的特异性。
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公开(公告)号:CN104789466B
公开(公告)日:2018-03-13
申请号:CN201510228241.6
申请日:2015-05-06
IPC分类号: C12M1/34
摘要: 本发明公开了检测染色体非整倍性的试剂盒和装置。该装置包括测序数据检测模块以得到所有染色体的测序数据;第一覆盖度计算模块以得到各染色体的矫正前覆盖度;ZCNV值计算模块:用于计算各窗口的单一序列数量的ZCNV值;拷贝数异常片段查询模块以在测序数据中查询300Kb以上且其80%以上窗口的ZCNV值都≧4或≦‑4的片段;拷贝数异常片段确定模块以确定待测孕妇的拷贝数异常片段;α第一计算模块用于按式(1)计算参数α;α第二计算模块用于按式(2)计算参数α;矫正模块以对矫正前覆盖度矫正得到矫正后覆盖度;第二覆盖度计算模块以计算各染色体的Zaneu值;Zaneu值判断模块以判断Zaneu值是否≧3;染色体非整倍性确认模块以确定染色体具有非整倍性。该检测更准确。
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公开(公告)号:CN109979529B
公开(公告)日:2021-01-08
申请号:CN201811623637.0
申请日:2018-12-28
摘要: 本发明涉及一种拷贝数变异检测装置,其包括:测序数据获取模块;分窗口片段化模块;基于reads数检测CNV的模块;基于unique reads数检测CNV的模块;以及模型结果汇总模块。
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公开(公告)号:CN209872915U
公开(公告)日:2019-12-31
申请号:CN201720954389.2
申请日:2017-08-01
IPC分类号: C12M1/00
摘要: 本实用新型提供一种安装有辅助实验装置的生物安全柜,其包括柜体和支架,所述柜体包括排风系统,操作面板和操作室。所述操作室包括立柱、挡板、操作台和能够上下移动的玻璃门,所述玻璃门上设置有放大装置。应用本实用新型的生物安全柜进行生物实验能够简化实验操作,提高实验效率。
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公开(公告)号:CN107794257B
公开(公告)日:2022-05-17
申请号:CN201611046398.8
申请日:2016-11-23
IPC分类号: C12N15/10 , C12Q1/6806 , C12Q1/6869 , C40B50/06
摘要: 本发明涉及一种DNA大片段文库的构建方法及其应用。本发明提供的DNA大片段文库的构建方法用于DNA大片段文库的构建,通过采用FLP/FRT特异性重组系统优化建库流程,提高了大片段文库测序结果的有效数据率。
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公开(公告)号:CN108265048B
公开(公告)日:2021-07-09
申请号:CN201611264653.6
申请日:2016-12-30
IPC分类号: C12N15/10
摘要: 本发明涉及一种用于孕妇血浆游离DNA非特异性复制的试剂盒。本发明的试剂盒包括用于加接头的试剂、用于PCR扩增的试剂、用于切割的试剂。应用本发明的试剂盒进行孕妇血浆游离DNA复制具有以下优点:不引入外来序列,获得大量与孕妇血浆游离DNA基本相同的可利用DNA片段。
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公开(公告)号:CN106929504B
公开(公告)日:2020-01-10
申请号:CN201511020840.5
申请日:2015-12-30
IPC分类号: C12N15/10 , C12Q1/6806 , C40B50/06
摘要: 本发明涉及检测急性早幼粒细胞白血病相关融合基因的试剂盒。具体而言,提供一种基于二代测序技术的、可同时检测急性早幼粒细胞白血病(APL)相关的多种RARα融合基因的检测试剂盒、基因检测方法,以及用于上述检测方法的二代测序DNA文库的构建方法、建库试剂盒。本发明的检测试剂盒包含用于构建二代测序DNA文库的试剂,以及用于对二代测序DNA文库进行上机测序的试剂。
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