头孢克洛膜控缓释微丸胶囊

    公开(公告)号:CN103211795B

    公开(公告)日:2017-07-11

    申请号:CN201210016266.6

    申请日:2012-01-18

    Abstract: 本发明涉及一种头孢克洛膜控缓释微丸胶囊,其微丸的缓释衣膜采用水分散体EurdragitRL 30D∶Eurdragit RS 30D=4∶1(重量比)的混合物作为成膜材料,丸芯中含有高膨胀性的羧甲基淀粉钠,以及药学上可接受的缓释微丸常用的赋形剂,赋形剂优选微晶纤维素和乳糖,其中,丸芯中羧甲基淀粉钠占丸芯重量的百分比为5~20%。缓释衣膜包含水分散体成膜材料Eurdragit RL 30D和Eurdragit RS 30D的混合物、增塑剂柠檬酸三乙酯和抗粘剂滑石粉,其比例优选为Eurdragit RL 30D∶Eurdragit RS 30D∶柠檬酸三乙酯∶滑石粉=24∶6∶2∶4,包衣增重优选为23~40%。由于含有具有遇水高膨胀性的羧甲基淀粉钠的丸芯,吸水后会明显膨胀,导致缓释衣膜被撑大,厚度变薄,透水微孔的孔径变大,通透性变好,补偿了膜老化产生的通透性下降,从而使得中后期释放速度基本恒定,末期残留小,能够在有效期内始终保持稳定的释放性能。

    氯沙坦钾膜控缓释微丸胶囊

    公开(公告)号:CN103211798A

    公开(公告)日:2013-07-24

    申请号:CN201210016313.7

    申请日:2012-01-18

    Abstract: 本发明涉及一种氯沙坦钾膜控缓释微丸胶囊,其微丸的缓释衣膜采用Eurdragit NE 30D作为成膜材料,丸芯中含有高膨胀性的低取代羟丙纤维素,以及药学上可接受的缓释微丸常用的赋形剂,赋形剂优选微晶纤维素,其中,丸芯中低取代羟丙纤维素占丸芯重量的百分比为10~40%。缓释衣膜包含Eurdragit NE 30D和抗粘剂滑石粉,其比例优选为Eurdragit NE 30D∶滑石粉=30∶6,包衣增重优选为19~36%。由于含有具有遇水高膨胀性的低取代羟丙基纤维素的丸芯,吸水后会明显膨胀,导致缓释衣膜被撑大,厚度变薄,透水微孔的孔径变大,通透性变好,补偿了膜老化产生的通透性下降,从而使得中后期释放速度基本恒定,末期残留小,能够在有效期内始终保持稳定的释放性能。

    富马酸喹硫平膜控缓释微丸胶囊

    公开(公告)号:CN103211794A

    公开(公告)日:2013-07-24

    申请号:CN201210016256.2

    申请日:2012-01-18

    Abstract: 本发明涉及一种富马酸喹硫平膜控缓释微丸胶囊,其微丸的缓释衣膜采用Eurdragit RL30D作为成膜材料,丸芯中含有高膨胀性的低取代羟丙纤维素,以及药学上可接受的缓释微丸常用的赋形剂,赋形剂优选微晶纤维素,其中,丸芯中低取代羟丙纤维素占丸芯重量的百分比为10~40%。缓释衣膜包含Eurdragit RL 30D、增塑剂柠檬酸三乙酯和抗粘剂滑石粉,其比例优选为Eurdragit RL 30D∶柠檬酸三乙酯∶滑石粉=30∶3∶4,包衣增重优选为19~35%。由于含有具有遇水高膨胀性的低取代羟丙纤维素的丸芯,吸水后会明显膨胀,导致缓释衣膜被撑大,厚度变薄,透水微孔的孔径变大,通透性变好,补偿了膜老化产生的通透性下降,从而使得中后期释放速度基本恒定,末期残留小,能够在有效期内始终保持稳定的释放性能。

    盐酸文拉法辛膜控缓释微丸胶囊

    公开(公告)号:CN103211791A

    公开(公告)日:2013-07-24

    申请号:CN201210014374.X

    申请日:2012-01-18

    Abstract: 本发明涉及一种盐酸文拉法辛膜控缓释微丸胶囊,其微丸的缓释衣膜采用Kollicoat SR30D作为成膜材料,丸芯中含有高膨胀性的低取代羟丙纤维素,以及药学上可接受的缓释微丸常用的赋形剂,赋形剂优选微晶纤维素,其中,丸芯中低取代羟丙纤维素占丸芯重量的百分比为10~40%。缓释衣膜包含Kollicoat SR30D、增塑剂柠檬酸三乙酯和抗粘剂滑石粉,其比例优选为Kollicoat SR30D∶柠檬酸三乙酯∶滑石粉=30∶1∶4,包衣增重优选为21~39%。由于含有具有遇水高膨胀性的低取代羟丙基纤维素的丸芯,吸水后会明显膨胀,导致缓释衣膜被撑大,厚度变薄,透水微孔的孔径变大,通透性变好,补偿了膜老化产生的通透性下降,从而使得中后期释放速度基本恒定,末期残留小,能够在有效期内始终保持稳定的释放性能。

    格列吡嗪膜控缓释微丸胶囊

    公开(公告)号:CN103211787A

    公开(公告)日:2013-07-24

    申请号:CN201210014355.7

    申请日:2012-01-18

    Abstract: 本发明涉及一种格列吡嗪膜控缓释微丸胶囊,其微丸的缓释衣膜采用Eurdragit RL 30D作为成膜材料,丸芯中含有高膨胀性的羧甲基淀粉钠,以及其他药学上可接受的缓释微丸常用的赋形剂,优选微晶纤维素、乳糖和十二烷基硫酸钠,其中,丸芯中羧甲基淀粉钠占丸芯重量的百分比为5~20%。缓释衣膜包含Eurdragit RL 30D、增塑剂柠檬酸三乙酯和抗粘剂滑石粉,其比例优选为Eurdragit RL 30D∶柠檬酸三乙酯∶滑石粉=30∶3∶4,包衣增重优选为17~36%。由于含有具有遇水高膨胀性的羧甲基淀粉钠的丸芯,吸水后会明显膨胀,导致缓释衣膜被撑大,厚度变薄,透水微孔的孔径变大,通透性变好,补偿了膜老化产生的通透性下降,从而使得中后期释放速度基本恒定,末期残留小,能够在有效期内始终保持稳定的释放性能。

    氢溴酸右美沙芬膜控缓释微丸胶囊

    公开(公告)号:CN103211783A

    公开(公告)日:2013-07-24

    申请号:CN201210014328.X

    申请日:2012-01-18

    Abstract: 本发明涉及一种氢溴酸右美沙芬膜控缓释微丸胶囊,其微丸的缓释衣膜采用Eurdragit RS30D作为成膜材料,丸芯中含有高膨胀性的羧甲基淀粉钠,以及药学上可接受的缓释微丸常用的赋形剂,赋形剂优选微晶纤维素和乳糖,其中,丸芯中羧甲基淀粉钠占丸芯重量的百分比为5~20%。缓释衣膜包含Eurdragit RS 30D、增塑剂柠檬酸三乙酯和抗粘剂滑石粉,其比例优选为Eurdragit RS 30D∶柠檬酸三乙酯∶滑石粉=30∶1∶4,包衣增重优选为16~35%。由于含有具有遇水高膨胀性的羧甲基淀粉钠的丸芯,吸水后会明显膨胀,导致缓释衣膜被撑大,厚度变薄,透水微孔的孔径变大,通透性变好,补偿了膜老化产生的通透性下降,从而使得中后期释放速度基本恒定,末期残留小,能够在有效期内始终保持稳定的释放性能。

    法罗培南钠胃漂浮缓释制剂及制备方法

    公开(公告)号:CN102920682A

    公开(公告)日:2013-02-13

    申请号:CN201110228994.9

    申请日:2011-08-11

    Abstract: 本发明提供了一种气囊型法罗培南钠胃漂浮缓释制剂,具有中空的防水气囊,可以长时间滞留在胃中,持续释放药物。本发明的气囊型法罗培南钠胃漂浮缓释制剂的防水气囊为普通胃溶型硬胶囊壳外包由硬脂酸、乙基纤维素组成的防水层制得,隔离衣层由羟丙甲纤维素、乳糖和甘露醇组成,含药层由法罗培南钠和羟丙纤维素-SL组成,缓释衣层由乙基纤维素N-100和羟丙纤维素-SL组成,与其他赋形剂相比,在含药层和缓释层中采用上述赋形剂可以避免法罗培南钠的分解,保证制剂中药物的稳定。

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