一种筛选优良发育囊胚的无创检测方法

    公开(公告)号:CN105861658A

    公开(公告)日:2016-08-17

    申请号:CN201610225668.5

    申请日:2016-04-12

    Abstract: 本发明涉及一种筛选优良发育囊胚的无创检测方法,通过检测囊胚中少量滋养层细胞的DNA甲基化谱,以加纳德形态囊胚分级中的形态优良胚胎的甲基化水平平均值和模式作为筛选发育优良囊胚的标准,待测囊胚滋养层细胞的甲基化水平越接近优良胚胎甲基化水平或状态,胚胎发育越优良、越适于植入母体;同时对甲基化测序结果的分析可以判断染色体是否异常,直接剔除染色体异常的胚胎。本发明方法可以让临床医生选择既是染色体倍数正常、又是表观遗传图谱更优良的胚胎进行胚胎移植,可以大幅提升辅助生殖技术的精准性,有利于降低自然流产率,提高妊娠质量,提高试管婴儿出生率。

    一种提高GMP体系下脐带间充质干细胞成骨分化的方法

    公开(公告)号:CN119242573A

    公开(公告)日:2025-01-03

    申请号:CN202411474215.7

    申请日:2024-10-22

    Inventor: 王海方 刘慧 于洋

    Abstract: 本发明涉及一种提高GMP体系下脐带间充质干细胞成骨分化的方法,属于干细胞技术领域,解决现有方法对GMP体系下脐带间充质干细胞成骨诱导效果差的问题。一种提高GMP体系下脐带间充质干细胞成骨分化的方法,包括在脐带间充质干细胞成骨诱导过程中,根据诱导周期,设计合理的补充频次和体积,补充MSC成骨诱导完全培养基。本发明通过使用常规的MSC成骨诱导完全培养基,通过合理的更换频次和体积设定,在诱导初期补充MSC成骨诱导完全培养基的操作方法,提高了人脐带间充质干细胞的成骨能力。

    一种治疗子宫内膜损伤疾病的药物涂覆装置

    公开(公告)号:CN116688334A

    公开(公告)日:2023-09-05

    申请号:CN202310692048.2

    申请日:2023-06-12

    Abstract: 本发明提供一种治疗子宫内膜损伤疾病的药物涂覆装置。所述治疗子宫内膜损伤疾病的药物涂覆装置包括伸缩涂药机构;设备躯干,所述设备躯干套设在所述伸缩涂药机构的外侧;摄像头支架,所述摄像头支架安装在所述设备躯干上;喷气支架,所述喷气支架安装在所述设备躯干上;第一气囊,所述第一气囊设置在所述设备躯干的下方;第二气囊,所述第二气囊设置在所述第一气囊的下方;两个波纹管,两个所述波纹管的顶部分别固定在所述设备躯干的底部和所述第一气囊的底部。本发明提供的治疗子宫内膜损伤疾病的药物涂覆装置具有使用方便、便于贯穿患者子宫内膜具体状况,方便将药物精准涂抹在患处的优点。

    熏蒸冷冻箱及熏蒸冷冻方法

    公开(公告)号:CN109520196A

    公开(公告)日:2019-03-26

    申请号:CN201811653356.X

    申请日:2018-12-29

    Abstract: 本申请涉及生物样品冷冻技术领域,尤其是涉及一种熏蒸冷冻箱及熏蒸冷冻方法,熏蒸冷冻箱包括箱体、箱盖及托架;箱盖设置在箱体的开口处,箱盖与箱体转动连接;托架设置在箱体内,托架将箱体分为第一空间以及第二空间,且第一空间与第二空间相连通;箱体上设置有至少一组标准线,一组标准线包括第一标准线以及第二标准线,两条标准线均位于托架的下方,且两条标准线均平行于箱体的底端面;两条标准线之间设置为透明观察区域。可见,箱体内可注入液氮,且保证液氮位于两条标准线之间,并将生物样品置于托架上,生物样品在液氮面上方形成的低温环境中逐渐降温,达到安全有效冷冻,且制备成本低廉,使用简单,冷冻过程耗时短,并能处理多个样品。

    一种原发性卵巢功能不全的诊断标志物及其应用

    公开(公告)号:CN118256593A

    公开(公告)日:2024-06-28

    申请号:CN202410353786.9

    申请日:2024-03-27

    Abstract: 本发明公开了一种原发性卵巢功能不全的诊断标志物,属于医学诊断领域技术领域;该标志物为Pre‑B CD34‑细胞集群,该Pre‑B CD34‑细胞集群在淋巴细胞激活(FOS、JUN和JUNB)和适应性免疫反应(JCHAIN、IGHV3‑48和IGLV3‑21)标志物的调控中都有明显的下调;并且该集群在伪时间的后期分支中缺乏,并且对淋巴细胞激活(FOS、JUN和JUNB)和适应性免疫反应(JCHAIN、IGHV3‑48和IGLV3‑21)标志物的调节都有所下降;该Pre‑B CD34‑细胞集群的DEGs证据支持BCR信号通路的富集。此外,还比较了PBMCs之间的相互作用,发现在POI患者中Pre‑B CD34‑细胞集群的配体‑受体相互作用特征有明显的升高。

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