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公开(公告)号：CN113209021A
公开(公告)日：2021-08-06
申请号：CN202110344800.5
申请日：2021-03-31
Applicant: 北京大学深圳医院
Abstract: 本发明公开载甲氨蝶呤脂质微泡、制备方法及其应用；载甲氨蝶呤脂质微泡包括惰性气体/药液及壳层；壳层由化学键连甲氨喋呤的脂质衍生物和天然磷脂组成；化学键为酯键，在酸性环境和酯酶存在下可发生断裂，以爆破壳层。效果：本发明提供的载甲氨蝶呤脂质微泡是以共价键连甲氨喋呤药物的脂质衍生物作为成膜材料，当静脉注射后，血液中循环的载甲氨蝶呤脂质微泡可作为超声成像造影剂，以实现实时监测药物分布，当微泡到达治疗区域后可通过超声靶向爆破技术使微泡转化为载药纳米粒子，超声结合微泡产生的空化效应能有效促进细胞对纳米粒子药物的摄取，当这些纳米粒子药物进入细胞后能在病变部位酸性微环境和酯酶作用下释放，从而极大增强药物疗效。
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公开(公告)号：CN115035566B
公开(公告)日：2023-07-04
申请号：CN202210492682.7
申请日：2022-05-07
Applicant: 北京大学深圳医院
Abstract: 本申请涉及图像识别领域，提供了一种表情识别方法、装置、计算机设备和计算机可读存储介质。所述方法包括：获取多个表征人脸表情的人脸图像；识别每个所述人脸图像的眼部区域和嘴部区域，得到对应人脸图像的眼部区域图和嘴部区域图；对每个所述人脸图像进行全局特征提取，得到对应的全局特征向量；对每个所述人脸图像对应的所述眼部区域图和所述嘴部区域图分别进行部分特征提取，得到对应的眼部特征向量和嘴部特征向量；基于所述全局特征向量、所述眼部特征向量以及所述嘴部特征向量对所述人脸图像进行表情识别，得到对应所述人脸图像的表情类别。采用本方法能够在实时识别中提供较高的识别率，同时能有效的降低计算机的计算量。
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公开(公告)号：CN109224119B
公开(公告)日：2021-02-23
申请号：CN201811279076.7
申请日：2018-10-30
Applicant: 北京大学深圳医院
IPC: A61L24/00 , A61K31/122 , A61K31/12 , A61K41/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于抗肿瘤药品技术领域，具体涉及一种π共轭纳米自组装颗粒瘤内注射栓塞肿瘤血管抗癌剂。该π共轭纳米自组装颗粒瘤内注射栓塞肿瘤血管抗癌剂具有如下技术特征：一、药品为粒径介于100nm‑300nm之间的纳米颗粒；二、药品是由两亲性的π共轭化合物制作而成的。目前国内外尚未有利用π共轭纳米自组装颗粒瘤内栓塞抑制肿瘤、饿死肿瘤并阻止其进一步扩散的药品和相关的药品和医疗方法报道，本发明填补了市场空白。据临床记录，使用本发明提供的π共轭纳米自组装颗粒瘤内注射栓塞肿瘤血管抗癌剂，可以有效提高肿瘤治愈率，降低肿瘤医疗费用，缓解病人痛苦。
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公开(公告)号：CN105861532A
公开(公告)日：2016-08-17
申请号：CN201610219113.X
申请日：2016-04-08
Applicant: 北京大学深圳医院 , 深圳北京大学香港科技大学医学中心
Abstract: 本发明涉及一种调节细胞中的多巴胺转运体基因表达的方法，其特征在于，包括以下步骤：提高所述细胞中的微小RNA?491(miRNA?491)(SEQ ID NO:1)量从而下调所述DAT基因的表达；或降低所述细胞中的miRNA?491量，从而上调所述DAT基因的表达。miRNA?491在制备调节人细胞摄取多巴胺的药物中的用途。一种用于调节人细胞摄取多巴胺的组合物，其包含miRNA?491或其抑制剂，以及药学可接受的载剂、赋形剂、稀释剂、佐剂中的一种或多种。
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公开(公告)号：CN115035566A
公开(公告)日：2022-09-09
申请号：CN202210492682.7
申请日：2022-05-07
Applicant: 北京大学深圳医院
Abstract: 本申请涉及图像识别领域，提供了一种表情识别方法、装置、计算机设备和计算机可读存储介质。所述方法包括：获取多个表征人脸表情的人脸图像；识别每个所述人脸图像的眼部区域和嘴部区域，得到对应人脸图像的眼部区域图和嘴部区域图；对每个所述人脸图像进行全局特征提取，得到对应的全局特征向量；对每个所述人脸图像对应的所述眼部区域图和所述嘴部区域图分别进行部分特征提取，得到对应的眼部特征向量和嘴部特征向量；基于所述全局特征向量、所述眼部特征向量以及所述嘴部特征向量对所述人脸图像进行表情识别，得到对应所述人脸图像的表情类别。采用本方法能够在实时识别中提供较高的识别率，同时能有效的降低计算机的计算量。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105999311A
公开(公告)日：2016-10-12
申请号：CN201610323553.X
申请日：2016-05-16
Applicant: 北京大学深圳医院 , 深圳北京大学香港科技大学医学中心
IPC: A61K49/22
Abstract: 本发明涉及用于诊断跟腱炎的靶向显影剂及其制备方法。本发明采用“生物素‑亲和素”桥接法将抗ICAM‑1单抗结合到生物素化脂质微泡上，制成靶向超声微泡MBICAM‑1，成功实现了抗ICAM‑1单抗与微泡的连接。微泡的平均粒径为1.00～2.4μm，浓度为2.4×108～2.4×1010个/mL，与抗ICAM‑1单抗的平均结合率为86.5±5.3％。实验表明，微泡MBICAM‑1在体外、体内均具有靶向功能，可将其作为靶向显影剂用于跟腱炎的临床诊断。
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公开(公告)号：CN118022010A
公开(公告)日：2024-05-14
申请号：CN202410128935.1
申请日：2024-01-30
Applicant: 北京大学深圳医院(北京大学深圳临床医学院)
IPC: A61K49/12 , C12N15/115 , A61K49/10 , A61K49/18 , A61K31/7088 , A61K9/14 , A61P35/00 , B82Y5/00 , B82Y15/00
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，具体公开了一种DNA适配体修饰的纳米粒子及其制备方法与应用。本发明的DNA适配体修饰的纳米粒子包括：A1)PEG化磁性锰锌铁氧体纳米颗粒，以及A2)DNA适配体；其中，所述DNA适配体包括核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示的AP、核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示的IG、核苷酸序列如SEQ ID NO.3所示的TL中的至少一种。该DNA适配体修饰的纳米粒子能够靶向肝癌细胞并诱导肝癌细胞凋亡，且磁共振显像结果表明其具有优异的成像效果，在T1模式下成像信号随浓度加强，在T2模式下成像信号随浓度降低，在肝癌诊断和治疗中具有广泛应用前景。
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公开(公告)号：CN114404418A
公开(公告)日：2022-04-29
申请号：CN202210203993.7
申请日：2022-03-02
Applicant: 北京大学深圳医院
IPC: A61K31/4745 , A61K9/127 , A61K47/46 , A61K47/04 , A61P1/16 , A61P35/00 , B01F33/80 , B01F33/82 , B01F35/40 , B01F101/22
Abstract: 本发明属于医药技术领域，具体涉及用于纤维化及肿瘤靶向治疗的羟基喜树碱微泡及其表征模型和加工设备。一种用于纤维化及肿瘤靶向治疗的羟基喜树碱微泡，其特征在于：从外至内依次包括第一包封层、第一药物层、第二包封层、间隔层、第三包封层、第二药物层、第四包封层和核心层；第一包封层和第二包封层分别为外部脂质体的疏水层和亲水层，第二包封层和第三包封层分别为内部脂质体的疏水层和亲水层，间隔层和核心层为液气混合间隔物层，第一药物层和第二药物层内设置有羟基喜树碱。本发明提供的用于纤维化及肿瘤靶向治疗的羟基喜树碱微泡，通过脂质体对羟基喜树碱的嵌套包封，不但能够有效提高药物的安全性和靶向性，还有利于提高羟基喜树碱的血药浓度，避免羟基喜树碱在人体中丧失抗肿瘤活性。
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公开(公告)号：CN107582211A
公开(公告)日：2018-01-16
申请号：CN201710905295.0
申请日：2017-09-29
Applicant: 深圳北京大学香港科技大学医学中心 , 北京大学深圳医院
Inventor： 刘汉清 , 陈芸 , 王峰 , 贾晓健 , 刘俐 , 石宇 , 崔光辉 , 郑婷婷 , 王燕 , 陈科 , 龚正华 , 昌文林 , 邓琼 , 洪霞 , 古艳丽 , 马倩 , 李明华 , 吴决连 , 胡阿珍
IPC: A61D7/04
Abstract: 本发明公开了一种啮齿类动物吸入型自身给药系统及其使用方法。包括用于容纳啮齿类动物的给药箱，所述给药箱内设有左鼻触、右鼻触、笼灯和指示装置；药物雾化装置，所述药物雾化装置设有将雾化的药物送入所述给药箱的管路，管路与所述给药箱相连且管路与给药箱相连的一端设有给药开关；控制系统，所述控制系统与药物雾化装置、给药开关、左鼻触、右鼻触、笼灯和指示装置均相连。本发明的啮齿类动物吸入型自身给药系统通过其自身的用药行为实现吸入给药，从而可以判断成瘾性药物的依赖性及戒断效果，从而实现了模拟吸入途径给药的目的。
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公开(公告)号：CN105755027A
公开(公告)日：2016-07-13
申请号：CN201610216547.4
申请日：2016-04-08
Applicant: 北京大学深圳医院 , 深圳北京大学香港科技大学医学中心
Abstract: 本发明涉及一种调节细胞中的多巴胺转运体基因表达的方法，包括以下步骤：提高所述细胞中的微小RNA?137(miRNA?137)(SEQ.ID.NO:1)量从而下调所述DAT基因的表达；或降低所述细胞中的miRNA?137量，从而上调所述DAT基因的表达。miRNA?137或其抑制剂用于制备降低人细胞摄取多巴胺的药物的应用。一种用于调节人细胞摄取多巴胺的组合物，其包含miRNA?137或其抑制剂，以及药学可接受的载剂、赋形剂、稀释剂、佐剂中的一种或多种。
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