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公开(公告)号:CN117946031A
公开(公告)日:2024-04-30
申请号:CN202211285716.1
申请日:2022-10-20
Applicant: 北京大学
IPC: C07D295/135 , C07D211/14 , C07D211/62 , C07D295/192 , C07D215/14 , C07D295/30 , C07D213/61 , C07D211/58 , C07D213/30 , C07C269/04 , C07D295/13 , C07D471/04 , C07D211/52 , C07D239/42 , C07D217/04 , C07C43/23 , C07C47/277 , C07C217/60 , C07C47/575 , C07C217/58 , C07C251/86 , C07C43/225 , C07C217/62 , C07C271/16 , C07C205/44 , A61K31/11 , A61K31/085 , A61K31/495 , A61K31/445 , A61K31/137 , A61K31/4453 , A61K31/5375 , A61K31/5377 , A61K31/165 , A61K31/4409 , A61K31/4465 , A61K31/437 , A61K31/506 , A61K31/472 , A61P25/00 , A61P29/00 , A61P25/18 , A61P21/00 , A61P9/06 , A61P9/10
Abstract: 本申请公开了KNa1.1通道抑制剂的取代芳香酚衍生物,如(I)所示,其中,各取代基的定义详见说明书。此外,本申请还公开了该化合物的制备方法和包含其的药物组合物。本申请的取代芳香酚衍生物对KNa1.1通道具有选择性抑制作用,可用作抗癫痫类药物。#imgabs0#。
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公开(公告)号:CN118530184A
公开(公告)日:2024-08-23
申请号:CN202310193125.X
申请日:2023-02-23
Applicant: 北京大学
IPC: C07D239/26 , C07D403/06 , C07D241/08 , C07D401/06 , C07D403/12 , C07D401/12 , A61P9/06 , A61P25/04 , A61P25/08 , A61K31/505 , A61K31/506 , A61K31/495 , A61K31/496
Abstract: 本发明提供了一种联苯类化合物及其组合物和用途,本发明提供的联苯类化合物及其衍生物及其盐,具有一定的抑制晚钠电流的活性,并且效果优于临床药物雷诺嗪。所述联苯类化合物如下式(I)所示:#imgabs0#
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公开(公告)号:CN115160269A
公开(公告)日:2022-10-11
申请号:CN202110360498.2
申请日:2021-04-02
Applicant: 北京大学
IPC: C07D307/68 , C07D405/06 , C07D405/14 , C07D333/38 , C07D231/12 , C07D409/06 , C07D409/14 , A61K31/4439 , A61K31/4155 , A61K31/341 , A61K31/381 , A61K31/415 , A61K31/4725 , A61K31/4184 , A61K31/4709 , A61P25/28 , A61P25/00 , A61P25/24 , A61P25/16
Abstract: 本发明公开了芳甲酰胺类衍生物作为NMDAR的正性变构调节剂,所述芳甲酰胺类衍生物如式(I)所示,其中,各取代基的定义详见说明书。此外,本发明还公开了该化合物的制备方法和包含其的药物组合物。本发明的芳甲酰胺类衍生物具有NMDAR的正性变构调节的药理学作用,具有抗抑郁等药效学作用。
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公开(公告)号:CN108132349A
公开(公告)日:2018-06-08
申请号:CN201611087675.X
申请日:2016-11-30
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明公开了一种用于癫痫预测、诊断及治疗效果评价的生物标记物或其降解产物,蛋白名称为:Bisphosphoglycerate mutase,编码基因为BPGM。特别地,本发明涉及Bisphosphoglycerate mutase蛋白或其生物降解产物的蛋白质组学筛选和检测方法。通过此方法得到的结果表明,癫痫患者实施癫痫原发灶切除手术前后,血清中Bisphosphoglycerate mutase或其生物降解产物含量呈现显著性差异(说明书附图4)。本发明提出的生物标志物蛋白Bisphosphoglycerate mutase或其生物降解产物,在癫痫疾病的研究、预测、诊断、治疗以及预后评估等领域具有深远的意义。
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公开(公告)号:CN116407634A
公开(公告)日:2023-07-11
申请号:CN202310263806.9
申请日:2023-03-17
Applicant: 北京大学
Inventor: 黄卓 , 袁田 , 王一帆 , 金雨晨 , 徐帅 , 张恒 , 陈倩 , 李娜 , 马欣玥 , 宋慧芳 , 彭超 , 杨辉 , 耿泽 , 董洁 , 段桂芳 , 孙崎 , 杨洋 , 杨帆
Abstract: 本发明提供了一种增加Slack蛋白C端含量的物质的应用,涉及药物技术领域。所述的应用为增加Slack蛋白C端含量的物质在制备治疗、辅助治疗和/或预防癫痫的药物中的应用。所述治疗癫痫的药物是以Slack突变体和NaV1.6相互作用界面为靶点,Slack突变体C端和电压门控钠离子通道NaV1.6的N和/或C端相互作用,本发明发现电压门控钠通道NaV1.6介导钠内流激活Slack,两者形成通道复合物。在体内小鼠实验和体外细胞实验结果中发现,上调Slack蛋白C端表达的物质可减少Slack突变体的电流幅值,降低小鼠模型的癫痫易感性,具有治疗癫痫的效果。
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公开(公告)号:CN113831335A
公开(公告)日:2021-12-24
申请号:CN202010587294.8
申请日:2020-06-24
Applicant: 北京大学
IPC: C07D471/04 , A61K31/519 , A61P25/08 , A61P25/00
Abstract: 本发明提供了一种吡啶[2,3‑d]并嘧啶‑4‑(3H)‑酮类化合物,所述化合物具有如化学式(I)所示的结构:其中,R1选自C1–C6烷基、一个或多个取代或未取代的苯基或芳香杂环;R2选自一个或多个取代或未取代的苯基、五元或六元杂环;R3选自氢、C1–C6烷基;X为‑(CH2)n‑,其中n=0~3。还提供了该化合物的制备方法和应用。本发明化合物显示出了明显的抑制癫痫痉挛活性,优于阳性对照药物卡马西平,使本发明化合物预处理小鼠的癫痫发作敏感性显著降低。
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公开(公告)号:CN108120842A
公开(公告)日:2018-06-05
申请号:CN201611087541.8
申请日:2016-11-30
Applicant: 北京大学
IPC: G01N33/72
CPC classification number: G01N33/723 , G01N2333/805 , G01N2800/2857 , G01N2800/52
Abstract: 本发明公开了一种用于癫痫预测、诊断及治疗效果评价的生物标志物或其生物降解产物,蛋白名称为:Hemoglobin subunit alpha,编码基因为HBA1。特别地,本发明涉及Hemoglobin subunit alpha蛋白或其生物降解产物的蛋白质组学筛选和检测方法。通过此方法得到的结果表明,癫痫患者实施癫痫原发灶切除手术前后,血清中Hemoglobin subunit alpha或其生物降解产物含量呈现显著性差异(说明书附图4)。本发明提出的生物标志物蛋白Hemoglobin subunit alpha或其生物降解产物,在癫痫疾病的研究、预测、诊断、治疗以及预后评估等领域具有深远的意义。
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公开(公告)号:CN108117591A
公开(公告)日:2018-06-05
申请号:CN201611087656.7
申请日:2016-11-30
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明公开了一种用于癫痫预测、诊断、治疗及预后评估的生物标志物或其生物降解产物,蛋白名称为:Hemoglobin subunit alpha,编码基因为HBB。特别地,本发明涉及Hemoglobin subunit beta蛋白或其生物降解产物的蛋白质组学筛选和检测方法。通过此方法得到的结果表明,癫痫患者实施癫痫原发灶切除手术前后,血清中Hemoglobin subunit beta或其降解产物含量呈现显著性差异(摘要附图1)。本发明提出的生物标志物蛋白Hemoglobin subunit beta或其生物降解产物,在癫痫疾病的研究、预测、诊断、治疗以及预后评估等领域具有深远的意义。
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