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公开(公告)号：CN114028582A
公开(公告)日：2022-02-11
申请号：CN202111269952.X
申请日：2021-10-29
IPC: A61K47/69 , A61K47/54 , A61K39/395 , A61K31/403 , A61P35/00 , A61P35/04 , A61K47/68
Abstract: 本发明公开了一种包裹肾上腺素受体阻滞剂‑卡维地洛(CAR)，并通过ROS敏感接头在脂质体表面串联aCD47和aPDL1抗体的多功能免疫脂质体(CAR@aCD47/aPDL1‑SSL)；本发明还公开了其制备方法和应用。ROS敏感接头不仅可以控制脂质体表面抗体aCD47、aPDL1的顺序释放，还能清除TME中的ROS；CAR可以阻断肿瘤肾上腺素能神经纤维，从而抑制肿瘤组织中的血管生成，重塑免疫抑制性TME，促进T淋巴细胞对肿瘤组织的浸润，增强抗肿瘤作用。本发明创新性地将肾上腺素能神经阻滞剂应用于免疫治疗，并能达到同时抑制原位瘤与转移瘤，抑制肿瘤转移的效果。
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公开(公告)号：CN114028582B
公开(公告)日：2023-07-28
申请号：CN202111269952.X
申请日：2021-10-29
IPC: A61K47/69 , A61K47/54 , A61K39/395 , A61K31/403 , A61P35/00 , A61P35/04 , A61K47/68
Abstract: 本发明公开了一种包裹肾上腺素受体阻滞剂‑卡维地洛(CAR)，并通过ROS敏感接头在脂质体表面串联aCD47和aPDL1抗体的多功能免疫脂质体(CAR@aCD47/aPDL1‑SSL)；本发明还公开了其制备方法和应用。ROS敏感接头不仅可以控制脂质体表面抗体aCD47、aPDL1的顺序释放，还能清除TME中的ROS；CAR可以阻断肿瘤肾上腺素能神经纤维，从而抑制肿瘤组织中的血管生成，重塑免疫抑制性TME，促进T淋巴细胞对肿瘤组织的浸润，增强抗肿瘤作用。本发明创新性地将肾上腺素能神经阻滞剂应用于免疫治疗，并能达到同时抑制原位瘤与转移瘤，抑制肿瘤转移的效果。
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公开(公告)号：CN113143967B
公开(公告)日：2022-08-16
申请号：CN202110036160.1
申请日：2021-01-12
Applicant: 北京大学口腔医学院
IPC: A61K35/28 , A61K9/06 , A61K47/34 , A61K47/36 , A61K47/18 , A61P19/04 , C08F299/00 , C08F2/48 , C08F8/30
Abstract: 本发明公开了一种促进软骨形成的透明质酸水凝胶的制备方法，包括以下步骤：(1)功能化透明质酸水凝胶的制备：用甲基丙烯酸酯对HA进行改性，得到MeHA，后与光引发剂反应，交联形成水凝胶；(2)采用迈克尔加成反应，接枝RGD多肽和HAV多肽于MeHA；(3)KGN封装PLGA微球的制备：将溶解的PLGA和KGN加入壳聚糖溶液中乳化成球，得到包封KGN的PLGA微球；(4)将包裹KGN的PLGA微球引入接枝RGD和HAV多肽的MeHA体系，交联成胶。本发明还公开了该制备方法所获得的产品及其应用。本发明所述的透明质酸水凝胶通过接枝RGD和HAV多肽，以及引入PLGA‑KGN微球，可以调控三维基质中hMSCs的细胞行为，且可以通过模拟新软骨形成过程中的微细胞环境，依次促进hMSCs的增殖、粘附、凝结、成软骨分化。
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公开(公告)号：CN113143967A
公开(公告)日：2021-07-23
申请号：CN202110036160.1
申请日：2021-01-12
Applicant: 北京大学口腔医学院
IPC: A61K35/28 , A61K9/06 , A61K47/34 , A61K47/36 , A61K47/18 , A61P19/04 , C08F299/00 , C08F2/48 , C08F8/30
Abstract: 本发明公开了一种促进软骨形成的透明质酸水凝胶的制备方法，包括以下步骤：(1)功能化透明质酸水凝胶的制备：用甲基丙烯酸酯对HA进行改性，得到MeHA，后与光引发剂反应，交联形成水凝胶；(2)采用迈克尔加成反应，接枝RGD多肽和HAV多肽于MeHA；(3)KGN封装PLGA微球的制备：将溶解的PLGA和KGN加入壳聚糖溶液中乳化成球，得到包封KGN的PLGA微球；(4)将包裹KGN的PLGA微球引入接枝RGD和HAV多肽的MeHA体系，交联成胶。本发明还公开了该制备方法所获得的产品及其应用。本发明所述的透明质酸水凝胶通过接枝RGD和HAV多肽，以及引入PLGA‑KGN微球，可以调控三维基质中hMSCs的细胞行为，且可以通过模拟新软骨形成过程中的微细胞环境，依次促进hMSCs的增殖、粘附、凝结、成软骨分化。
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公开(公告)号：CN110974957A
公开(公告)日：2020-04-10
申请号：CN201911244446.8
申请日：2019-12-06
Applicant: 北京大学 , 北京泓信干细胞生物技术有限公司
Abstract: 本发明公开了包载过氧化氢酶且连接PD-L1抗体的脂质体在制备肿瘤治疗药物的应用。所述脂质体是一种以大豆磷脂，胆固醇为骨架的包载了过氧化氢酶并且表面连接有aPDL1的多功能免疫脂质体。所述脂质体通过薄膜分散/后插入法制备；所述过氧化氢酶包载在脂质体当中；所述aPDL1是通过反应合成aPDL1导向化合物，插入脂质体磷脂双分子层中；所述脂质体表面还连接有腙键。所述脂质体为球形结构，粒径为118.2±1.763nm，多分散系数为0.223±0.007；过氧化氢酶的包封效率为30-36％。本发明所得药物可以有效缓解肿瘤区域低氧同时阻断肿瘤抑制性信号通路(PD-1/PD-L1)，对黑色素瘤有较好的治疗作用，在肿瘤免疫治疗方面具有广阔的研究前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110898012A
公开(公告)日：2020-03-24
申请号：CN201911242803.7
申请日：2019-12-06
Applicant: 北京大学 , 北京泓信干细胞生物技术有限公司
Abstract: 本发明公开了一种包载过氧化氢酶且连接PD-L1抗体的脂质体及其制备方法。该脂质体是一种以大豆磷脂，胆固醇为骨架的包载了过氧化氢酶并且表面连接有aPDL1的多功能免疫脂质体。所述脂质体通过薄膜分散/后插入法制备；所述过氧化氢酶包载在脂质体当中；所述aPDL1是通过反应合成aPDL1导向化合物，插入脂质体磷脂双分子层中；所述脂质体表面还连接有腙键。所述脂质体为球形结构，粒径为118.2±1.763nm，多分散系数为0.223±0.007；过氧化氢酶的包封效率为30-36％。该脂质体可以有效缓解肿瘤区域低氧同时阻断肿瘤抑制性信号通路(PD-1/PD-L1)，对黑色素瘤有较好的治疗作用，在肿瘤免疫治疗方面具有广阔的研究前景。
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公开(公告)号：CN108853585B
公开(公告)日：2019-09-27
申请号：CN201810866828.3
申请日：2018-08-01
Applicant: 北京大学 , 北京泓信干细胞生物技术有限公司
Abstract: 本发明公开了多孔微支架在组织再生修复中的应用，所述多孔微支架为海藻酸钠三维多孔微支架；所述海藻酸钠为改性海藻酸钠；所述海藻酸钠三维多孔微支架采用液氮速冻高速破碎法制得。所述海藻酸钠三维多孔微支架在组织再生修复中的应用的具体使用方法为：向制备好的微支架中加入微支架总体积50％～80％的PBS，得到可注射微支架，将其注射于损伤组织部位。本发明的多孔微支架能够促进组织再生，能够高效促干细胞扩增和定向分化，可注射，临床实用性强。本发明还公开了多孔微支架在促进干细胞增殖、促进干细胞分化、促进组织自我再生修复中的应用。
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公开(公告)号：CN109010926B
公开(公告)日：2019-08-13
申请号：CN201810864423.6
申请日：2018-08-01
Applicant: 北京大学 , 北京泓信干细胞生物技术有限公司
Abstract: 本发明公开了一种多孔微支架的制备方法及其复合体系，所述多孔微支架为海藻酸钠三维多孔微支架。所述制备方法包括以下步骤：(1)海藻酸钠三维多孔支架的制备：将改性海藻酸钠溶解于去离子水中，置于4℃后置于‑20℃，冷冻干燥；加入氯化钙溶液，PBS浸洗后再次冷冻干燥，密封干燥保存；(2)海藻酸钠三维多孔微支架的制备：将海藻酸钠三维多孔支架置于离心管中，加入液氮，快速用均质仪将支架破碎；待液氮挥发完全后，加入氯化钙溶液，反应后进行过滤，将所得颗粒进行冷冻干燥，即得海藻酸钠三维多孔微支架。本发明开发出一种海藻酸钠复合微支架体系，该体系具有能高效促干细胞扩增和定向分化，操作简便，临床实用性强等特点。
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公开(公告)号：CN108853585A
公开(公告)日：2018-11-23
申请号：CN201810866828.3
申请日：2018-08-01
Applicant: 北京大学 , 北京泓信干细胞生物技术有限公司
Abstract: 本发明公开了多孔微支架在组织再生修复中的应用，所述多孔微支架为海藻酸钠三维多孔微支架；所述海藻酸钠为改性海藻酸钠；所述海藻酸钠三维多孔微支架采用液氮速冻高速破碎法制得。所述海藻酸钠三维多孔微支架在组织再生修复中的应用的具体使用方法为：向制备好的微支架中加入微支架总体积50％～80％的PBS，得到可注射微支架，将其注射于损伤组织部位。本发明的多孔微支架能够促进组织再生，能够高效促干细胞扩增和定向分化，可注射，临床实用性强。本发明还公开了多孔微支架在促进干细胞增殖、促进干细胞分化、促进组织自我再生修复中的应用。
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公开(公告)号：CN101438983B
公开(公告)日：2010-09-15
申请号：CN200810246804.4
申请日：2008-12-31
Applicant: 北京大学
IPC: A61C19/06
Abstract: 本发明涉及一种数字化牙科治疗设备，其特征在于：它包括中央处理模块、系统总线、功能模块和功能装置；功能模块包括独立的微处理器和控制电路、总线接口芯片；中央处理模块通过总线通信接口连接在系统总线上；功能装置由微处理器和控制电路控制，微处理器和控制电路通过总线接口芯片连接在系统总线上；中央处理模块负责整体的状态逻辑控制，内置操作系统和应用软件，通过总线通信控制方式向功能模块分发控制命令，以及收集指定功能模块的实时信息并进行处理；功能模块通过在中央处理模块上注册步骤接入系统；功能模块中包含非接触式控制模块，非接触式控制模块包括非接触控制装置和非接触输入装置。
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