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公开(公告)号:CN117530817A
公开(公告)日:2024-02-09
申请号:CN202311388407.1
申请日:2023-10-24
Applicant: 北京大学第三医院(北京大学第三临床医学院)
Abstract: 本发明具体涉及一种后交叉韧带的保护型支具,该保护型支具包括大腿束缚机构、小腿束缚机构、角度调节器和移位器。大腿束缚机构包括沿第一方向设置的大腿支条,小腿束缚机构包括沿第二方向设置的小腿支条,角度调节器连接设置在大腿支条和小腿支条之间,以调节第一方向与第二方向之间的夹角,移位器设置在小腿支条的一端,并与角度调节器连接设置,移位器用于驱使小腿支条沿第三方向移动,第三方向与第二方向垂直设置并与第一方向相交。本发明的后交叉韧带的保护型支具,可参考患者健侧膝关节小腿相对于大腿的位置,调节患侧小腿支条的位置,实时为整个小腿提供合适的推力,使得后交叉韧带处于松弛状态,有利于提高后交叉韧带损伤的治疗效果。
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公开(公告)号:CN107028675A
公开(公告)日:2017-08-11
申请号:CN201710149486.9
申请日:2017-03-14
Applicant: 北京大学口腔医学院
IPC: A61C19/00
CPC classification number: A61C19/005 , A61C2201/00
Abstract: 本发明公开了一种口腔材料调拌板,该口腔材料调拌板为邵氏硬度在40~80之间的医用硅橡胶板。本发明不仅软硬度适合进行材料调拌、耐用不易破碎,而且表面疏水性好,易于清洁灭菌消毒,不会对所调拌口腔材料的物理机械性能产生影响。
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公开(公告)号:CN103508930A
公开(公告)日:2014-01-15
申请号:CN201210210413.3
申请日:2012-06-25
Applicant: 北京大学
IPC: C07C333/20 , C07C333/24 , C07D207/333 , C07D209/12 , C07D213/50 , C07D215/14 , C07D215/18 , C07D215/38 , C07D235/04 , C07D277/26 , C07D277/68 , C07D311/12 , C07D333/56 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D471/04 , C07D487/04 , A61K31/27 , A61K31/37 , A61K31/381 , A61K31/40 , A61K31/4045 , A61K31/4184 , A61K31/426 , A61K31/428 , A61K31/437 , A61K31/4406 , A61K31/47 , A61K31/4709 , A61K31/496 , A61K31/5025 , A61K31/5377 , A61K31/541 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及双(氨基二硫代甲酸)-1,3-丙二酯类化合物、其合成方法、含有该化合物的药物组合物以及用途,特别是在制备用于治疗或预防癌症的药物方面的用途。所述化合物具有式(I):其中:A选自取代或未取代的烷基、取代或未取代的环烷基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂芳基、取代或未取代的杂环基;R1、R2相同或不同,且各自独立地选自氢、烷基、芳基烷基或杂芳基烷基,或者与它们所连接的N原子共同形成取代或未取代的杂环。
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公开(公告)号:CN101569619B
公开(公告)日:2012-06-13
申请号:CN200910084787.3
申请日:2009-05-26
Applicant: 北京大学 , 中国医学科学院药物研究所
IPC: A61K31/175 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了乙二醛基双缩氨基硫脲类化合物的新用途。该新用途为乙二醛基双缩氨基硫脲类化合物或此类化合物的盐或溶剂合物在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明的乙二醛基双缩氨基硫脲类化合物对多种肿瘤细胞具有很强杀伤作用,且呈明显的剂量-效应关系和时间-效应关系。因此,本发明为肿瘤治疗和/或预防复发的实践及研究提供了新的途径,还可作为试剂(工具药)用于与细胞周期、细胞增殖、凋亡及一些信号通路调控相关的实验研究,本发明将在肿瘤的治疗和复发的预防中会有广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN101569619A
公开(公告)日:2009-11-04
申请号:CN200910084787.3
申请日:2009-05-26
Applicant: 北京大学 , 中国医学科学院药物研究所
IPC: A61K31/175 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了乙二醛基双缩氨基硫脲类化合物的新用途。该新用途为乙二醛基双缩氨基硫脲类化合物或此类化合物的盐或溶剂合物在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明的乙二醛基双缩氨基硫脲类化合物对多种肿瘤细胞具有很强杀伤作用,且呈明显的剂量-效应关系和时间-效应关系。因此,本发明为肿瘤治疗和/或预防复发的实践及研究提供了新的途径,还可作为试剂(工具药)用于与细胞周期、细胞增殖、凋亡及一些信号通路调控相关的实验研究,本发明将在肿瘤的治疗和复发的预防中会有广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN116004567A
公开(公告)日:2023-04-25
申请号:CN202211565443.6
申请日:2022-12-07
Applicant: 北京大学
IPC: C12N9/12 , A61K45/06 , A61P35/00 , C12N15/54 , C12N15/85 , C12Q1/6886 , G01N33/573 , G01N33/574 , C12Q1/02 , A61K38/45
Abstract: 本发明涉及人极光激酶B的K202突变及其应用。具体而言,人极光激酶B中K202突变导致极光激酶B的K63泛素化修饰降低,从而导致极光激酶B磷酸化水平降低。极光激酶B中K202突变后能够抑制肿瘤发生,并且导致HeLa细胞对极光激酶B抑制剂以及紫杉醇药物增敏。极光激酶B中K202突变可以用于筛选对极光激酶B抑制剂以及其他干扰微管聚合或解聚的抗肿瘤药物敏感的肿瘤患者,也可以开发单独或与其他药物一起用作治疗肿瘤的药物。
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公开(公告)号:CN103508930B
公开(公告)日:2016-01-27
申请号:CN201210210413.3
申请日:2012-06-25
Applicant: 北京大学
IPC: C07C333/20 , C07C333/24 , C07D207/333 , C07D209/12 , C07D213/50 , C07D215/14 , C07D215/18 , C07D215/38 , C07D235/04 , C07D277/26 , C07D277/68 , C07D311/12 , C07D333/56 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D471/04 , C07D487/04 , A61K31/27 , A61K31/37 , A61K31/381 , A61K31/40 , A61K31/4045 , A61K31/4184 , A61K31/426 , A61K31/428 , A61K31/437 , A61K31/4406 , A61K31/47 , A61K31/4709 , A61K31/496 , A61K31/5025 , A61K31/5377 , A61K31/541 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及双(氨基二硫代甲酸)-1,3-丙二酯类化合物、其合成方法、含有该化合物的药物组合物以及用途,特别是在制备用于治疗或预防癌症的药物方面的用途。所述化合物具有式(I):其中:A选自取代或未取代的烷基、取代或未取代的环烷基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂芳基、取代或未取代的杂环基;R1、R2相同或不同,且各自独立地选自氢、烷基、芳基烷基或杂芳基烷基,或者与它们所连接的N原子共同形成取代或未取代的杂环。
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公开(公告)号:CN102424856A
公开(公告)日:2012-04-25
申请号:CN201110449861.4
申请日:2011-12-29
Applicant: 北京大学
IPC: C12Q1/68 , C12N15/113
Abstract: 本发明属于氨基酸代谢紊乱疾病诊断技术领域,具体涉及一种利用DNA甲基化的方法检测苯丙酮尿症的试剂盒。采用本发明的试剂盒,通过检测ASS基因启动子区的甲基化情况判断基因的表达情况,配合体内精氨酸含量的测量,能够提前预测苯丙酮尿症的患病概率,及时采取预防措施,减轻苯丙酮尿症患者的痛苦。
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公开(公告)号:CN116334024A
公开(公告)日:2023-06-27
申请号:CN202211565430.9
申请日:2022-12-07
Applicant: 北京大学
IPC: C12N9/12 , C12N15/54 , C12Q1/6886 , G01N33/574 , G01N33/573 , A61K45/06 , A61K38/45 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明涉及人极光激酶B的K85和K87突变及其应用。具体而言,人极光激酶B中K85和/或K87突变导致极光激酶其他位点的K63类泛素化修饰升高,从而导致极光激酶B磷酸化水平升高。极光激酶B中K85和/或K87突变后能够促进肿瘤发生,并且导致细胞对极光激酶抑制剂药物增敏。极光激酶B中K85和/或K87突变可以用于筛选对极光激酶抑制剂类抗肿瘤药物敏感的肿瘤患者,也可以与极光激酶抑制剂一起用作治疗肿瘤的药物组合物,以及用于设计和筛选结合极光激酶的新的抑制剂。
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