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公开(公告)号：CN116042473B
公开(公告)日：2025-01-21
申请号：CN202211728395.8
申请日：2022-12-29
Applicant: 北京华熙荣熙生物技术研究有限公司 , 江苏华熙益能生物科技有限公司 , 华熙生物科技股份有限公司
Abstract: 本发明提供了一株抗烟酰胺单核苷酸胁迫的大肠杆菌及其应用，属于微生物工程技术领域。该菌株为大肠杆菌ME59，已于2022年12月23日保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏编号为CCTCC NO:M 20222060。本发明提供的抗烟酰胺单核苷酸(NMN)胁迫的菌株兼具优异的抗NMN性能和高NMN产率，一方面，在非烟酰胺单核苷酸胁迫情况下，菌株ME59相比出发菌株具有更高的NMN产量，另一方面，菌株ME59克服了出发菌株的NMN耐受性低的问题，能够在高NMN浓度下仍保持较高的存活率和NMN产量，提供了一种高产率NMN工程菌株。
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公开(公告)号：CN116410886A
公开(公告)日：2023-07-11
申请号：CN202211709858.6
申请日：2022-12-29
Applicant: 北京华熙荣熙生物技术研究有限公司 , 江苏华熙益能生物科技有限公司 , 华熙生物科技股份有限公司
Abstract: 本发明提供了一株抗烟酰胺胁迫的大肠杆菌及其应用，属于微生物工程技术领域。该菌株为大肠杆菌AE74，已于2022年12月23日保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏编号为CCTCC NO:M 20222059。该抗烟酰胺(NAM)胁迫的菌株兼具优异的抗烟酰胺性能和高烟酰胺单核苷酸(NMN)产率，一方面，在非烟酰胺胁迫情况下，菌株AE74相比出发菌株具有更高的NMN产量，另一方面，菌株AE74克服了出发菌株的NAM耐受性低的问题，能够在高NAM浓度下仍保持较高的存活率和NMN产量，提供了一种适用于工业生产的高NMN产率新菌株。
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公开(公告)号：CN116042473A
公开(公告)日：2023-05-02
申请号：CN202211728395.8
申请日：2022-12-29
Applicant: 北京华熙荣熙生物技术研究有限公司 , 江苏华熙益能生物科技有限公司 , 华熙生物科技股份有限公司
Abstract: 本发明提供了一株抗烟酰胺单核苷酸胁迫的大肠杆菌及其应用，属于微生物工程技术领域。该菌株为大肠杆菌ME59，已于2022年12月23日保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏编号为CCTCC NO:M 20222060。本发明提供的抗烟酰胺单核苷酸(NMN)胁迫的菌株兼具优异的抗NMN性能和高NMN产率，一方面，在非烟酰胺单核苷酸胁迫情况下，菌株ME59相比出发菌株具有更高的NMN产量，另一方面，菌株ME59克服了出发菌株的NMN耐受性低的问题，能够在高NMN浓度下仍保持较高的存活率和NMN产量，提供了一种高产率NMN工程菌株。
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公开(公告)号：CN115109775A
公开(公告)日：2022-09-27
申请号：CN202210451511.X
申请日：2022-04-27
Applicant: 江苏华熙益能生物科技有限公司 , 北京华熙荣熙生物技术研究有限公司 , 华熙生物科技股份有限公司
Abstract: 本申请提供一种多聚脱氧核糖核苷酸的制备方法，所述制备方法包括以下步骤：获取鲑鱼基因组DNA，采用多重置换扩增鲑鱼基因组DNA制备得到经扩增的鲑鱼DNA片段，将所述鲑鱼DNA片段打断，得到多聚脱氧核糖核苷酸。本申请还提供一种多聚脱氧核糖核苷酸，所述多聚脱氧核糖核苷酸中长度小于等于400bp的片段占比大于90％，大于等于1000bp的片段占比小于2％。本申请提供的方法通过合成生物学技术，仅需引入少量外源蛋白(Phi DNA聚合酶)，即可大量合成鲑鱼精DNA。此外，本申请合成的鲑鱼精DNA不是全长的基因组DNA(genome DNA,gDNA)而是片段大小处在12kb～100kb的长片段DNA；通过复合物理破碎方法和生物处理手段，可在短时间内获取大量分子量大小理想的PDRN样品。
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公开(公告)号：CN117305208A
公开(公告)日：2023-12-29
申请号：CN202311254392.X
申请日：2023-09-26
Applicant: 北京华熙荣熙生物技术研究有限公司 , 华熙生物科技股份有限公司
IPC: C12N1/21 , A23L29/00 , C12N15/70 , C12N9/10 , C12N9/00 , C12N15/54 , C12N15/52 , C12P19/30 , A61K35/74 , A61K31/706 , A61P17/18 , A61P39/06 , A61P25/00 , A61P3/04 , A61P3/10 , A61P1/00 , A61K8/99 , A61K8/60 , A61Q19/08 , C12R1/19
Abstract: 本申请涉及一种高产β‑烟酰胺单核苷酸的工程菌及其构建方法和应用，属于基因工程及生物工程技术领域。申请人在专利CN116042473A公开的前置研究基础上，通过引入NA合成NMN途径的两个关键基因pncB和NadE，成功通过质粒表达了这两个关键基因，增加了从NA合成NMN的代谢通路后，重组工程菌株终NMN产量高达27g/L，且几乎未检测到副产物NA，使得底物烟酰胺向NMN的摩尔转化率从57.15％提升至99.2％，具有显著的改善效果，本申请提供的高产β‑烟酰胺单核苷酸的工程菌及其构建方法，有利于节约发酵生产成本，且适合于工业化的扩大生产，将对β‑烟酰胺单核苷酸在食品、药品、化妆品和饲料等领域的应用具有重要的社会价值和经济意义。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116004489A
公开(公告)日：2023-04-25
申请号：CN202210781815.2
申请日：2022-07-04
Applicant: 华熙生物科技股份有限公司 , 江南大学 , 江苏华熙益能生物科技有限公司
IPC: C12N1/21 , C12N15/54 , C12N15/70 , C12N15/31 , C12P19/30 , A61K8/67 , A61K8/99 , A61K31/706 , A61K35/74 , A61P17/18 , A61P39/06 , A61Q19/08 , A23L33/135 , A23K10/18 , A23K10/16 , C12R1/19
Abstract: 本发明公开了一种生产NMN的重组大肠杆菌及其应用，属于基因工程及生物工程技术领域。本发明通过在大肠杆菌中表达如SEQ ID NO.1所示的烟酰胺磷酸核糖基转移酶NAMPT，表达如SEQ ID NO.2所示的PRPP合酶BaPRS，表达如SEQ ID NO.3所示的转运蛋白BMpnuC，并敲除pncC基因、ushA基因、nadR基因和purR基因，提高了大肠杆菌细胞中的NMN的积累量。本发明还通过优化发酵条件，使NMN可以在胞外高效积累，在5L发酵体系下可获得20g/L以上的NMN，在食品、药品、化妆品、饲料、纺织品等领域具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN119193449A
公开(公告)日：2024-12-27
申请号：CN202411457598.7
申请日：2022-07-04
Applicant: 华熙生物科技股份有限公司 , 江南大学 , 江苏华熙益能生物科技有限公司
IPC: C12N1/21 , C12N15/54 , C12N15/70 , C12N15/31 , C12P19/30 , A61K8/67 , A61K8/99 , A61K31/706 , A61K35/74 , A61P17/18 , A61P39/06 , A61Q19/08 , A23L33/135 , A23K10/18 , A23K10/16 , C12R1/19
Abstract: 本发明公开了一种生产NMN的重组大肠杆菌及其制备方法和应用，属于基因工程及生物工程技术领域。本发明通过在大肠杆菌中表达如SEQ ID NO.1所示的烟酰胺磷酸核糖基转移酶NAMPT，表达如SEQ ID NO.2所示的PRPP合酶BaPRS，表达如SEQ ID NO.3所示的转运蛋白BMpnuC，并敲除pncC基因、ushA基因、nadR基因和purR基因，提高了大肠杆菌细胞中的NMN的积累量。本发明还通过优化发酵条件，使NMN可以在胞外高效积累，在5L发酵体系下可获得20g/L以上的NMN，在药品、化妆品、饲料、纺织品等领域具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN116004489B
公开(公告)日：2024-11-08
申请号：CN202210781815.2
申请日：2022-07-04
Applicant: 华熙生物科技股份有限公司 , 江南大学 , 江苏华熙益能生物科技有限公司
IPC: C12N1/21 , C12N15/54 , C12N15/70 , C12N15/31 , C12P19/30 , A61K8/67 , A61K8/99 , A61K31/706 , A61K35/74 , A61P17/18 , A61P39/06 , A61Q19/08 , A23L33/135 , A23K10/18 , A23K10/16 , C12R1/19
Abstract: 本发明公开了一种生产NMN的重组大肠杆菌及其应用，属于基因工程及生物工程技术领域。本发明通过在大肠杆菌中表达如SEQ ID NO.1所示的烟酰胺磷酸核糖基转移酶NAMPT，表达如SEQ ID NO.2所示的PRPP合酶BaPRS，表达如SEQ ID NO.3所示的转运蛋白BMpnuC，并敲除pncC基因、ushA基因、nadR基因和purR基因，提高了大肠杆菌细胞中的NMN的积累量。本发明还通过优化发酵条件，使NMN可以在胞外高效积累，在5L发酵体系下可获得20g/L以上的NMN，在食品、药品、化妆品、饲料、纺织品等领域具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN117757703A
公开(公告)日：2024-03-26
申请号：CN202410195108.4
申请日：2024-02-22
Applicant: 北京华熙荣熙生物技术研究有限公司
Abstract: 本发明提供了利用清酒乳杆菌制备PDRN的方法和应用，涉及生物发酵技术领域。该清酒乳杆菌为清酒乳杆菌LS‑01，其保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏编号为CCTCC NO：M 20232285。本发明首次从清酒乳杆菌中提取天然PDRN，解决了鲑鱼精PDRN安全性不稳定、生态不友好以及可持续发展性差的问题，并且制备得到天然PDRN的GC含量更接近人体的GC含量，为PDRN的生产提供了一种新途径。该生产方法从菌种培养至上罐发酵全程闭环管理、安全可控，并且清酒乳杆菌发酵过程中不产废气、废水和废渣等污染物，发酵液、菌体碎片等液体残留和渣滓经加工后还可作为动物饲料，生产过程生态友好、可持续发展能力强。
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公开(公告)号：CN117757703B
公开(公告)日：2024-08-09
申请号：CN202410195108.4
申请日：2024-02-22
Applicant: 北京华熙荣熙生物技术研究有限公司
Abstract: 本发明提供了利用清酒乳杆菌制备PDRN的方法和应用，涉及生物发酵技术领域。该清酒乳杆菌为清酒乳杆菌LS‑01，其保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏编号为CCTCC NO：M 20232285。本发明首次从清酒乳杆菌中提取天然PDRN，解决了鲑鱼精PDRN安全性不稳定、生态不友好以及可持续发展性差的问题，并且制备得到天然PDRN的GC含量更接近人体的GC含量，为PDRN的生产提供了一种新途径。该生产方法从菌种培养至上罐发酵全程闭环管理、安全可控，并且清酒乳杆菌发酵过程中不产废气、废水和废渣等污染物，发酵液、菌体碎片等液体残留和渣滓经加工后还可作为动物饲料，生产过程生态友好、可持续发展能力强。
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