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![一种[2+2]环加成策略构筑关键中间体合成洛克米兰醇类化合物的方法](/CN/2024/1/123/images/202410616922.jpg)
公开(公告)号：CN118561796A
公开(公告)日：2024-08-30
申请号：CN202410616922.9
申请日：2024-05-17
Applicant: 兰州大学
IPC: C07D307/93
Abstract: 本发明属于药物的制备技术领域，本发明公开了一种[2+2]环加成策略构筑关键中间体合成洛克米兰醇类化合物的方法。用苯甲酰基对3‑羟基黄酮类化合物进行保护后，在可见光照射、光催化剂下，可以使其与苯乙烯类化合物发生[2+2]环加成反应，得到关键中间体。经过一步的重排反应得到洛克米兰醇类化合物前体，只需简单的甲基化反应和羰基还原反应就可以得到洛克米兰醇类化合物。本发明合成步骤更加简洁高效，不需要脱除碳酸酯产生二氧化碳，也不需要严苛条件脱除苄基。本发明所述合成步骤更为新颖、高效。
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公开(公告)号：CN111718228B
公开(公告)日：2022-10-18
申请号：CN202010754095.1
申请日：2020-07-30
Applicant: 兰州大学
IPC: C07B37/02 , C07C67/293 , C07C67/347 , C07C209/08 , C07D211/22 , C07D211/34 , C07J1/00 , C07J9/00 , C07C69/76 , C07C69/608 , C07C57/58 , C07C211/30
Abstract: 本发明涉及一种由烯烃一步合成延长两个碳链的羧酸的方法，该方法是：在惰性气体保护下，依次将烯烃底物、光催化剂、氢原子转移试剂、α‑卤代乙酸、还原剂、溶剂、质子酸加入反应器中，于常温、25W蓝光照射下反应，得到反应产物；反应产物经稀释、碱化、洗涤、酸化、萃取，得到有机相；最后，有机相经减压蒸馏、柱层析，即得延长两个碳链的羧酸产物；或者反应产物经减压蒸馏、柱层析，即得延长两个碳链的羧酸产物。本发明操作简单，直接合成条件温和，而且避免了传统羧酸化合物合成过程中各类官能团之间的相互转化，提高了这类反应的原子及步骤经济性。同时，本发明方法还可以应用于药物西那卡塞和替罗非班的精简合成中。
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公开(公告)号：CN109020862A
公开(公告)日：2018-12-18
申请号：CN201810884306.6
申请日：2018-08-06
Applicant: 兰州大学
IPC: C07D207/46 , C07D409/04
CPC classification number: C07D207/46 , C07B2200/13 , C07D409/04
Abstract: 本发明公开一种3,4‑二氢‑1‑吡咯啉‑N‑氧化物衍生物的合成方法，该合成方法包括在路易斯酸的促进下，由式I所示的取代二恶唑与式II所示的取代环丙烷反应得到式III所示的3,4‑二氢‑1‑吡咯啉‑N‑氧化物衍生物，反应式如下，其中，R1为氢、烷基、烷氧基、呋喃基、噻吩基或芳基；R2为芳基、烷基或烯基；R3和R4为各自独立的吸电子基团。本发明的合成方法的反应条件温和，操作简单，非对映选择性好。
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公开(公告)号：CN106269274A
公开(公告)日：2017-01-04
申请号：CN201610683918.X
申请日：2016-08-18
Applicant: 兰州大学
IPC: B03D1/012 , B03D101/02 , B03D101/04 , B03D103/02
CPC classification number: B03D1/012 , B03D2201/02 , B03D2201/04 , B03D2203/02
Abstract: 本发明公开一种用于硫化铜镍矿酸性浮选的药剂，按重量百分含量计，所述药剂由60%～85%的捕收剂，5%～20%的助捕收剂和1%～15%的起泡剂组成。本发明的药剂可实现硫化铜镍矿的酸性浮选，从而可充分利用铜镍硫化矿加工过程中产生的副产品硫酸。提高硫化铜镍矿浮选时精矿铜镍的回收率、降低精矿MgO含量、降低尾矿铜镍品位。
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公开(公告)号：CN103408454B
公开(公告)日：2015-09-23
申请号：CN201310356946.7
申请日：2013-08-16
Applicant: 兰州大学
IPC: C07C241/04 , C07C243/28
CPC classification number: Y02P20/127
Abstract: 本发明公开一种酰肼类化合物的制备方法，包括如下步骤：将酯和水合肼加入反应器，加热回流0.5～2h后，进行反应分馏或反应精馏，控制馏出物为醇类化合物与水，反应完成后，减压蒸馏得到酰肼类化合物。本发明的制备方法对原料利用率高，不产生废弃物，不添加反应溶剂使得反应器容积有效利用率提高，生产效率提高，操作简单，酰肼类化合物产率可达90%以上，可实现吨量级酰肼工业生产，安全风险小，底物适用范围广。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103433147A
公开(公告)日：2013-12-11
申请号：CN201310356828.6
申请日：2013-08-16
Applicant: 兰州大学
IPC: B03D1/018 , B03D101/02
Abstract: 本发明公开一种用于硫化铜镍矿的浮选药剂，按重量计，包括以下组份：烃基二硫代氨基甲酸酯35～65份、2#油5～25份、松油醇5～10份、酰肼基二硫代甲酸酯15～20份和二烃基二硫代磷酸盐5～15份。该浮选药剂选择性好，捕收能力强，气泡稳定性好，尤其对硫化铜镍矿物有较强的捕收作用，在pH值7～10范围内，均可实现有用矿物与蛇纹石、橄榄石等脉石矿物的分离，可有效提高精矿品位和回收率。
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公开(公告)号：CN109020862B
公开(公告)日：2022-03-11
申请号：CN201810884306.6
申请日：2018-08-06
Applicant: 兰州大学
IPC: C07D207/46 , C07D409/04
Abstract: 本发明公开一种3,4‑二氢‑1‑吡咯啉‑N‑氧化物衍生物的合成方法，该合成方法包括在路易斯酸的促进下，由式I所示的取代二恶唑与式II所示的取代环丙烷反应得到式III所示的3,4‑二氢‑1‑吡咯啉‑N‑氧化物衍生物，反应式如下，其中，R1为氢、烷基、烷氧基、呋喃基、噻吩基或芳基；R2为芳基、烷基或烯基；R3和R4为各自独立的吸电子基团。本发明的合成方法的反应条件温和，操作简单，非对映选择性好。
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公开(公告)号：CN113713967A
公开(公告)日：2021-11-30
申请号：CN202111026726.9
申请日：2021-09-02
Applicant: 兰州大学
IPC: B03D1/014 , B03D101/02
Abstract: 本发明涉及一种降低高冰镍浮选分离铜镍互含的捕收剂，该捕收剂由下述重量份的组分构成：O‑异丙基‑N‑乙基硫逐氨基甲酸酯50~70份，二烃基二硫代磷酸30~40份，4‑甲基‑2‑戊醇2~10份。本发明性质相对稳定、捕收能力强且选择性高。
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公开(公告)号：CN105462713B
公开(公告)日：2018-04-03
申请号：CN201510837905.9
申请日：2015-11-26
Applicant: 兰州大学
Abstract: 本发明公开一种组合型脱胶剂。按重量计，所述组合型脱胶剂由85%‑95%的组分A，1‑10%的组分B，余量为组分C制成，其中，组分A为醇、酮和/或醛，组分B为碱，组分C为溶剂，可用于镍扣阴极板脱胶，与现有脱胶剂相比，本发明的组合型脱胶剂具有成本低，毒性低，挥发性小等特点，而且对镍扣阴极板无腐蚀。
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公开(公告)号：CN107674085A
公开(公告)日：2018-02-09
申请号：CN201710881427.0
申请日：2017-09-26
Applicant: 兰州大学
IPC: C07D498/08
CPC classification number: C07D498/08
Abstract: 本发明公开一种1,5-环氧-2,3,4,5-四氢-1H-1-苯并氮杂衍生物的合成方法，该合成方法包括在催化量的路易斯酸的促进下，由式I所示的苯并异噁唑与式II所示的取代环丙烷反应得到式III所示的1,5-环氧-2,3,4,5-四氢-1H-1-苯并氮杂衍生物，反应式如下，其中，R1为氢、卤素、烷基、烷氧基或芳基；R2为芳基、烷基或烯基；R3和R4各自独立的为吸电子基团。本发明的合成方法的反应条件温和，操作简单，非对映选择性好。
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