一种[2+2]环加成策略构筑关键中间体合成洛克米兰醇类化合物的方法

    公开(公告)号:CN118561796A

    公开(公告)日:2024-08-30

    申请号:CN202410616922.9

    申请日:2024-05-17

    Applicant: 兰州大学

    Abstract: 本发明属于药物的制备技术领域,本发明公开了一种[2+2]环加成策略构筑关键中间体合成洛克米兰醇类化合物的方法。用苯甲酰基对3‑羟基黄酮类化合物进行保护后,在可见光照射、光催化剂下,可以使其与苯乙烯类化合物发生[2+2]环加成反应,得到关键中间体。经过一步的重排反应得到洛克米兰醇类化合物前体,只需简单的甲基化反应和羰基还原反应就可以得到洛克米兰醇类化合物。本发明合成步骤更加简洁高效,不需要脱除碳酸酯产生二氧化碳,也不需要严苛条件脱除苄基。本发明所述合成步骤更为新颖、高效。

    一种矿物浮选抑制剂及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN119463024A

    公开(公告)日:2025-02-18

    申请号:CN202411591904.6

    申请日:2024-11-08

    Abstract: 本发明属于矿物浮选技术领域,提供了一种矿物浮选抑制剂及其制备方法和应用。本发明的矿物浮选抑制剂的制备方法包含:将马来酸酐、柠檬酸和水进行反应,得到马来酸酐‑柠檬酸单体;将马来酸酐‑柠檬酸单体、丙烯酸、过硫酸铵和水进行反应,得到矿物浮选抑制剂马来酸酐‑柠檬酸‑丙烯酸共聚物。本发明的矿物浮选抑制剂通过化学吸附与蛇纹石等脉石矿物表面的镁元素反应,改变蛇纹石等脉石矿物表面的Zeta电位,在弱碱性的浮选环境中通过静电斥力有效消除金属硫化矿与脉石矿物之间的异相凝聚,提升精矿中的铜镍金属品位及回收率,同时提高镁元素的去除效果;本发明的原料来源广泛且廉价,制备方法简洁高效,适合规模化生产。

    一种硫化铜矿选择性捕收剂的合成方法与应用

    公开(公告)号:CN114874114A

    公开(公告)日:2022-08-09

    申请号:CN202210421153.8

    申请日:2022-04-21

    Applicant: 兰州大学

    Abstract: 本发明涉及一种硫化铜矿选择性捕收剂的合成方法,该方法是指:在无水乙醇中加入脂肪胺、氢氧化钠和二硫化碳,先于0℃反应0.5h,再加入2‑溴丙烷,于60℃反应6h;反应结束后,经过滤、减压蒸馏后萃取三次,合并有机相;该有机相经干燥、减压蒸馏即得硫化铜矿选择性捕收剂。同时,本发明还公开了该捕收剂的应用。本发明通过简单的化学合成就可以得到硫化铜矿的选择性捕收剂,不但方法简单、成本低,而且对黄铜矿、辉铜矿等硫化铜矿具有较好的捕收能力,可用于铜铅锌矿中黄铜矿的优先浮选以及高冰镍中辉铜矿与六方硫镍矿的浮选分离。

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