-
公开(公告)号:CN109020862B
公开(公告)日:2022-03-11
申请号:CN201810884306.6
申请日:2018-08-06
Applicant: 兰州大学
IPC: C07D207/46 , C07D409/04
Abstract: 本发明公开一种3,4‑二氢‑1‑吡咯啉‑N‑氧化物衍生物的合成方法,该合成方法包括在路易斯酸的促进下,由式I所示的取代二恶唑与式II所示的取代环丙烷反应得到式III所示的3,4‑二氢‑1‑吡咯啉‑N‑氧化物衍生物,反应式如下,其中,R1为氢、烷基、烷氧基、呋喃基、噻吩基或芳基;R2为芳基、烷基或烯基;R3和R4为各自独立的吸电子基团。本发明的合成方法的反应条件温和,操作简单,非对映选择性好。
-
公开(公告)号:CN107674085A
公开(公告)日:2018-02-09
申请号:CN201710881427.0
申请日:2017-09-26
Applicant: 兰州大学
IPC: C07D498/08
CPC classification number: C07D498/08
Abstract: 本发明公开一种1,5-环氧-2,3,4,5-四氢-1H-1-苯并氮杂衍生物的合成方法,该合成方法包括在催化量的路易斯酸的促进下,由式I所示的苯并异噁唑与式II所示的取代环丙烷反应得到式III所示的1,5-环氧-2,3,4,5-四氢-1H-1-苯并氮杂衍生物,反应式如下,其中,R1为氢、卤素、烷基、烷氧基或芳基;R2为芳基、烷基或烯基;R3和R4各自独立的为吸电子基团。本发明的合成方法的反应条件温和,操作简单,非对映选择性好。
-
公开(公告)号:CN104193692B
公开(公告)日:2016-09-14
申请号:CN201410377965.2
申请日:2014-08-04
Applicant: 兰州大学
IPC: C07D253/04 , C07D253/08
Abstract: 本发明公开一种连三嗪类似物的合成方法,所述连三嗪类似物的结构式如下:,其中,所述R1为烷基、烯基、芳基或氢;所述R2为烷基、烯基、芳基、呋喃基、吡啶基、吡咯基或氢;所述R3为‑CN、‑NO2或‑COR5,所述R5为烷基、烷氧基或芳基;所述R4为‑CN、‑NO2或‑COR6,所述R6为烷基、烷氧基或芳基;将与混合,在路易斯酸作用下反应得到所述连三嗪类似物。采用本发明可一步环化得到各种取代的连三嗪类似物,产物收率达到80%以上,操作简单。
-
公开(公告)号:CN113773277B
公开(公告)日:2023-12-05
申请号:CN202111098036.4
申请日:2021-09-18
Applicant: 兰州大学
IPC: C07D285/24 , C07D513/06 , C07D513/04 , C07D285/20
Abstract: 本发明涉及一种4H‑1,2,4‑苯并噻二嗪‑1,1‑二氧化物衍生物的合成方法,该方法是指在加热条件下,以非质子性溶剂为反应介质,将具有通式I结构所代表的N‑芳基酰胺与氯磺酰异氰酸酯混合,经历[2+2]‑环化/脱二氧化碳/磺酰化的连续反应过程,即可一步生成具有通式II结构的4H‑1,2,4‑苯并噻二嗪‑1,1‑二氧化物衍生物;所述通式I结构如下: ;所述通式II结构如下: ;其中:Ar代表取代或者未
-
公开(公告)号:CN107674085B
公开(公告)日:2021-06-22
申请号:CN201710881427.0
申请日:2017-09-26
Applicant: 兰州大学
IPC: C07D498/08
Abstract: 本发明公开一种1,5‑环氧‑2,3,4,5‑四氢‑1H‑1‑苯并氮杂衍生物的合成方法,该合成方法包括在催化量的路易斯酸的促进下,由式I所示的苯并异噁唑与式II所示的取代环丙烷反应得到式III所示的1,5‑环氧‑2,3,4,5‑四氢‑1H‑1‑苯并氮杂衍生物,反应式如下,其中,R1为氢、卤素、烷基、烷氧基或芳基;R2为芳基、烷基或烯基;R3和R4各自独立的为吸电子基团。本发明的合成方法的反应条件温和,操作简单,非对映选择性好。
-
公开(公告)号:CN104193692A
公开(公告)日:2014-12-10
申请号:CN201410377965.2
申请日:2014-08-04
Applicant: 兰州大学
IPC: C07D253/04 , C07D253/08
CPC classification number: C07D253/04 , C07D253/08
Abstract: 本发明公开一种连三嗪类似物的合成方法,所述连三嗪类似物的结构式如下:,其中,所述R1为烷基、烯基、芳基或氢;所述R2为烷基、烯基、芳基、呋喃基、吡啶基、吡咯基或氢;所述R3为-CN、-NO2或-COR5,所述R5为烷基、烷氧基或芳基;所述R4为-CN、-NO2或-COR6,所述R6为烷基、烷氧基或芳基;将与混合,在路易斯酸作用下反应得到所述连三嗪类似物。采用本发明可一步环化得到各种取代的连三嗪类似物,产物收率达到80%以上,操作简单。
-
公开(公告)号:CN109020862A
公开(公告)日:2018-12-18
申请号:CN201810884306.6
申请日:2018-08-06
Applicant: 兰州大学
IPC: C07D207/46 , C07D409/04
CPC classification number: C07D207/46 , C07B2200/13 , C07D409/04
Abstract: 本发明公开一种3,4‑二氢‑1‑吡咯啉‑N‑氧化物衍生物的合成方法,该合成方法包括在路易斯酸的促进下,由式I所示的取代二恶唑与式II所示的取代环丙烷反应得到式III所示的3,4‑二氢‑1‑吡咯啉‑N‑氧化物衍生物,反应式如下,其中,R1为氢、烷基、烷氧基、呋喃基、噻吩基或芳基;R2为芳基、烷基或烯基;R3和R4为各自独立的吸电子基团。本发明的合成方法的反应条件温和,操作简单,非对映选择性好。
-
公开(公告)号:CN113773277A
公开(公告)日:2021-12-10
申请号:CN202111098036.4
申请日:2021-09-18
Applicant: 兰州大学
IPC: C07D285/24 , C07D513/06 , C07D513/04 , C07D285/20
Abstract: 本发明涉及一种4H‑1,2,4‑苯并噻二嗪‑1,1‑二氧化物衍生物的合成方法,该方法是指在加热条件下,以非质子性溶剂为反应介质,将具有通式I结构所代表的N‑芳基酰胺与氯磺酰异氰酸酯混合,经历[2+2]‑环化/脱二氧化碳/磺酰化的连续反应过程,即可一步生成具有通式II结构的4H‑1,2,4‑苯并噻二嗪‑1,1‑二氧化物衍生物;所述通式I结构如下:;所述通式II结构如下:;其中:Ar代表取代或者未取代的单环或者多环芳香环;R1和R2代表氢原子以及取代或者未取代的烃基。本发明成本低、无毒且合成效率高。
-
-
-
-
-
-
-