一种中药组合物醇提物在制备预防或治疗阿尔兹海默症药物中的应用

    公开(公告)号:CN110946978A

    公开(公告)日:2020-04-03

    申请号:CN201910046045.5

    申请日:2019-01-16

    Applicant: 兰州大学

    Abstract: 本发明公开了一种中药组合物醇提物在制备预防或治疗阿尔兹海默症药物中的应用,所述中药组合物醇提物由下述重量份的药味制成:薄荷脑40份、冰片30份、丁香25份、砂仁25份、八角茴香15份、肉桂40份、白胡椒15份、木香15份、干姜25份、儿茶200份、甘草364.1份。本发明经过秀丽隐杆线虫实验结果证实,该中药组合物醇提物对阿尔兹海默症动物病理模型的麻痹表型具有明显的抑制作用,说明该中药组合物醇提物有预防或治疗阿尔兹海默症的潜力,可在制备预防或治疗阿尔兹海默症药物中应用。

    老芒麦幼穗离体培养再生植株的方法

    公开(公告)号:CN104304009B

    公开(公告)日:2017-01-25

    申请号:CN201410528793.4

    申请日:2014-10-08

    Applicant: 兰州大学

    Abstract: 本发明主要涉及一种老芒麦幼穗离体培养植株再生技术,属于生物技术领域。一种老芒麦幼穗离体培养再生植株的方法,其主要特点在于包括以下步骤:1)外植体的获取;2)愈伤组织诱导;3)将诱导的愈伤组织接种于继代培养基中进行培养;4)将步骤3)的老芒麦愈伤组织转移至分化培养基中培养;5)待步骤4)的老芒麦愈伤组织有绿芽长出,将其转移至生根成苗培养基上进行培养;6)待有5条以上健壮根长出,将三角瓶上的封口膜去掉,同时加入5mL的蒸馏水,炼苗3d,然后将小植株从三角瓶中取出,洗净根部的培养基,最后移栽于混有草炭土和蛭石比例为1:1的花盆中,最初3d给幼苗遮上塑料薄膜以保持湿度。本发明为进行遗传转化和性状改良提供了研究平台。

    鉴定多年生黑麦草种子真伪的特异分子标记试剂盒及其方法

    公开(公告)号:CN103773868A

    公开(公告)日:2014-05-07

    申请号:CN201410023022.X

    申请日:2014-01-17

    Applicant: 兰州大学

    CPC classification number: C12Q1/686 C12Q2531/113

    Abstract: 本发明主要涉及一种鉴定多年生黑麦草种子真伪特异分子标记专用引物。具体涉及多年生黑麦草和多花黑麦草种子特异分子标记引物试剂盒及其鉴定方法。一种鉴定多年生黑麦草种子真伪的特异分子标记引物试剂盒,其主要特点是包括有:多年生黑麦草PCR检测体系的总体积为20μl,其中包括2×PCR?Master,引物Lolium-F:TTTCCTCGTTCGAGAGTCTC,引物Lolium-R:CTTTGATCCGCATATGTTTGG和ddH2O。本发明的优点是具有灵敏性强、准确率高、重复性强和快速便捷等特点,在我国黑麦草产业化推广中具有广阔的应用前景,可确保黑麦草更好地为畜牧业生产服务,为保障我国的牧草安全生产奠定坚实的基础。

    一种治疗肥胖症的药物筛选试剂盒及其使用方法

    公开(公告)号:CN114200120A

    公开(公告)日:2022-03-18

    申请号:CN202111463254.3

    申请日:2021-12-02

    Applicant: 兰州大学

    Abstract: 本发明属于生物医药技术领域,具体涉及一种治疗肥胖症的药物筛选试剂盒及其使用方法。本发明提供的抗肥胖药物筛选试剂盒包括秀丽隐杆线虫、线虫培养基、大肠杆菌OP50、尼罗红染液,该试剂盒能够用于高通量筛选抗肥胖药物。本发明操作简便,检测快速,适合在筛选抗肥胖药物的领域大规模推广。

    鉴定老芒麦种子真伪的特异分子标记试剂盒及其检测方法

    公开(公告)号:CN103789423B

    公开(公告)日:2016-04-20

    申请号:CN201410022961.2

    申请日:2014-01-17

    Applicant: 兰州大学

    Abstract: 本发明主要涉及一种鉴定老芒麦种子真伪的特异分子标记及其专用引物。具体涉及老芒麦和披碱草种子基因组DNA的分子标记引物试剂盒及其检测方法。一种鉴定老芒麦种子真伪的特异分子标记,其主要特点包括有:老芒麦和披碱草的PCR检测体系相同,其中包括2×Eco Taq PCR SuperMix,引物Elymus-F(5′-3′):AGTACATTCTCTCCCTTTATGGC,引物Elymus-R(5′-3′):TGAAATGGCTATCGCTTGACCG,ddH2O和模板DNA。本发明的优点是该技术具有成本低、准确度高、稳定性好、重复性强和简单快捷等特点,尤其是受测群体较大时,此种方法具有更显著的经济效应,为我国的优良牧草的安全生产提供重要保障。

    鉴定多年生黑麦草种子真伪的特异分子标记试剂盒及其方法

    公开(公告)号:CN103773868B

    公开(公告)日:2015-08-26

    申请号:CN201410023022.X

    申请日:2014-01-17

    Applicant: 兰州大学

    Abstract: 本发明主要涉及一种鉴定多年生黑麦草种子真伪特异分子标记专用引物。具体涉及多年生黑麦草和多花黑麦草种子特异分子标记引物试剂盒及其鉴定方法。一种鉴定多年生黑麦草种子真伪的特异分子标记引物试剂盒,其主要特点是包括有:多年生黑麦草PCR检测体系的总体积为20μl,其中包括2×PCR Master,引物Lolium-F:TTTCCTCGTTCGAGAGTCTC,引物Lolium-R:CTTTGATCCGCATATGTTTGG和ddH2O。本发明的优点是具有灵敏性强、准确率高、重复性强和快速便捷等特点,在我国黑麦草产业化推广中具有广阔的应用前景,可确保黑麦草更好地为畜牧业生产服务,为保障我国的牧草安全生产奠定坚实的基础。

    黄土状盐渍土微生物改良剂及其在边坡生态恢复中的应用

    公开(公告)号:CN119979179A

    公开(公告)日:2025-05-13

    申请号:CN202510046277.6

    申请日:2025-01-13

    Applicant: 兰州大学

    Abstract: 本发明公开了黄土状盐渍土微生物改良剂及其在边坡生态恢复中的应用,微生物改良剂包括第一改良剂和第二改良剂,第一改良剂的制备方法为:S‑A1、第一胶结液制备;S‑A2、第一改良剂制备;第二改良剂的制备方法为:S‑B1、第二胶结液制备;S‑B2、第二改良剂制备;微生物菌液为巴氏芽孢杆菌。本发明以两种不同改良剂共同作为改良剂的主要成分,第一改良剂有效增强土壤中气体扩散,改善土壤中养分元素的含量,起到生态改良的目的,并对防雨防渗起到辅助作用;第二改良剂增强边坡内部结构强度,配合固定孔位起到边坡加固的目的,最终形成了一套完整的边坡生态恢复和防护一体化体系。

    一种治疗2型糖尿病药物筛选试剂盒及其使用方法

    公开(公告)号:CN114200119A

    公开(公告)日:2022-03-18

    申请号:CN202111463235.0

    申请日:2021-12-02

    Applicant: 兰州大学

    Abstract: 本发明属于生物医药技术领域,具体涉及一种治疗2型糖尿病药物筛选试剂盒及其使用方法。本发明提供的治疗2型糖尿病药物筛选试剂盒包括秀丽隐杆线虫、线虫液体培养基、大肠杆菌OP50,该试剂盒能够用于高通量筛选治疗2型糖尿病药物。本发明操作简便,检测快速,适合在筛选治疗2型糖尿病药物的领域大规模推广。

    垂穗披碱草幼穗离体培养再生植株方法

    公开(公告)号:CN104335899B

    公开(公告)日:2016-09-14

    申请号:CN201410527976.4

    申请日:2014-10-08

    Applicant: 兰州大学

    Abstract: 本发明主要涉及一种垂穗披碱草组织培养再生技术,属于生物技术领域。一种垂穗披碱草幼穗离体培养再生植株方法,其主要特点在于包括以下步骤:1)外植体的获取;2)愈伤组织诱导;3)将诱导的愈伤组织接种于继代培养基中进行培养;4)将步骤3)的垂穗披碱草愈伤组织转移至分化培养基中培养;5)待愈伤组织有绿芽长出,将其转移至生根成苗培养基上进行培养;6)待有5条以上健壮根长出,将三角瓶上的封口膜去掉,同时加入5mL的蒸馏水,炼苗3d,然后将小植株从三角瓶中取出,洗净根部的培养基,最后移栽于混有草炭土和蛭石比例为1:1的花盆中。本发明克服了现有的禾本科牧草组织培养技术过程中常见到的污染率高、愈伤诱导率低和再生性差等问题。

    垂穗披碱草幼穗离体培养再生植株方法

    公开(公告)号:CN104335899A

    公开(公告)日:2015-02-11

    申请号:CN201410527976.4

    申请日:2014-10-08

    Applicant: 兰州大学

    Abstract: 本发明主要涉及一种垂穗披碱草组织培养再生技术,属于生物技术领域。一种垂穗披碱草幼穗离体培养再生植株方法,其主要特点在于包括以下步骤:1)外植体的获取;2)愈伤组织诱导;3)将诱导的愈伤组织接种于继代培养基中进行培养;4)将步骤3)的垂穗披碱草愈伤组织转移至分化培养基中培养;5)待愈伤组织有绿芽长出,将其转移至生根成苗培养基上进行培养;6)待有5条以上健壮根长出,将三角瓶上的封口膜去掉,同时加入5mL的蒸馏水,炼苗3d,然后将小植株从三角瓶中取出,洗净根部的培养基,最后移栽于混有草炭土和蛭石比例为1:1的花盆中。本发明克服了现有的禾本科牧草组织培养技术过程中常见到的污染率高、愈伤诱导率低和再生性差等问题。

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