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公开(公告)号：CN110408628B
公开(公告)日：2021-01-15
申请号：CN201910756659.2
申请日：2019-08-16
Applicant: 兰州大学
Abstract: 本发明主要涉及生物技术领域。本发明提供一种抗逆性相关蛋白及其编码基因、改良的抗逆性相关蛋白及其编码基因以及抗逆性相关蛋白及其编码基因在培育植物抗逆种中的应用。本发明提供的MsNTF2基因及重组MsNTF2基因在盐、甘露醇和ABA的诱导下表达的蛋白定位在细胞核、内质网和细胞膜上，可以提高植物抗旱性和耐盐性；本发明的重组的抗逆性相关蛋白的DNA序列及所编码的蛋白相对于原始蛋白及其编码基因序列在抗逆性(尤其是抗旱性能和耐盐碱性能)上增强，为人工控制抗逆相关基因的表达提供了理论基础，利于培育抗逆性更强的植物品种或者改造其它植物的抗逆性。
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公开(公告)号：CN110283933A
公开(公告)日：2019-09-27
申请号：CN201910710947.4
申请日：2019-08-02
Applicant: 兰州大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6851 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供老芒麦不同组织的荧光定量内参基因，为TBP2和PP2A，其核苷酸序列分别为序列表SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2。上述2个内参基因序列均来自老芒麦转录组序列，比其他物种上的通用内参基因具有更高的特异性和稳定性。同时这2个内参基因是筛选出的，是老芒麦在不同组织中最稳定的内参基因，数据真实可靠，可为后期深入挖掘老芒麦功能基因奠定基础。本发明不仅解决了现有老芒麦基因表达分析中没有内参基因的现状，也能够提高检测效率和检测结果的可信度。本发明的2个内参基因均为新开发的基因，不仅丰富了植物内参基因的数量，还能为在其它小麦族和披碱草属植物上的相关研究提供参考。
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公开(公告)号：CN105695578B
公开(公告)日：2019-08-09
申请号：CN201610132751.8
申请日：2016-03-09
Applicant: 兰州大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种鉴定草木樨属不同种特异引物组合及其应用，提供五对引物，使用方法为：五对引物测序完成后编辑整合统一，按不同的组合方式将对应序列首尾相连接拼在一起，运用MEGA6.0软件对拼接序列建树。利用本发明的特异引物组合，参试18个种草木樨的39份材料89.7％被区分开，鉴定结果表明：该方法快捷高效、分辨力高、准确性好，能够快速准确的区分草木樨属不同种，具有很高的适用性和经济价值。
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公开(公告)号：CN106521024B
公开(公告)日：2019-05-31
申请号：CN201710027349.8
申请日：2017-01-15
Applicant: 兰州大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体涉及蒺藜苜蓿microRNA‑SSR分子标记引物及在苜蓿品种鉴定中的应用。本发明的检测方法，包括10对引物，本发明可利用较少的引物组合在4h之内完成对供试苜蓿品种与已知苜蓿品种的比对鉴定，具有准确、高效、快速、成本低以及操作方便等优势。
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公开(公告)号：CN108441577A
公开(公告)日：2018-08-24
申请号：CN201810517939.3
申请日：2018-05-25
Applicant: 兰州大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一种引物对、试剂盒及用途和检测紫花苜蓿产品中是否含有大豆的方法，涉及生物技术领域。该引物对包含引物MD5-F和引物MD5-R，分别具有如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示序列，可以同时扩增出紫花苜蓿和大豆的不同片段长度的DNA片段，因此一次扩增即可分辨出待测样品中是否含有紫花苜蓿和/或大豆。使用上述引物对检测紫花苜蓿产品中是否含有大豆，具有灵敏性强、准确率高、重复性强和快速便捷等优点，能够进行大批量紫花苜蓿产品的检测，缓解了现有技术中缺乏一种检测紫花苜蓿饲料中是否掺杂大豆的方法。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108377692A
公开(公告)日：2018-08-10
申请号：CN201810380669.6
申请日：2018-04-25
Applicant: 兰州大学
IPC: A01C1/06 , C09D105/08 , C09D201/00 , C09D7/61
Abstract: 本发明提供一种种衣剂及包衣种子，涉及种子处理技术领域。该种衣剂主要由按重量份数计的以下原料制成：凹凸棒土2-10份，沙土89-97份，吸水树脂0.5-2.5份，壳聚糖溶液40-60份。其中壳聚糖溶液中壳聚糖的质量分数为2-5％。沙土中含有质量分数为5-10％的肥料。凹凸棒土、沙土以及吸水树脂具有合适的重量比例，使得该种衣剂能够包裹尺寸较小的种子，甚至是千粒重低至0.2g的种子。壳聚糖溶液与凹凸棒土混合，使该种衣剂能够在种子表面固化。同时，各原料比例的恰当选择，使得种衣剂能够大大提高种子在生长过程中的抗旱能力，同时保证种子的萌发和生长能力，大大提高作物的建植成功率。
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公开(公告)号：CN106770148A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201710155035.6
申请日：2017-03-14
Applicant: 兰州大学
IPC: G01N21/64
CPC classification number: G01N21/6486
Abstract: 本发明涉及一种快速区别一年生黑麦草和多年生黑麦草种子的鉴定方法。本方法是在培养皿中铺设双层滤纸作为发芽床；用0.15‑0.25％的KNO3溶液代替水润湿发芽床以破除休眠种子；将净种子分开摆放在用0.15‑0.25％KNO3溶液润湿的发芽床上；然后将培养皿置于培养箱内，在不超过250lux的弱光条件下保持29℃～31℃恒温持续培养7d～8d，即幼根发育至根迹产生的荧光明显能被检出时，将培养皿移至暗室；在300nm～400nm辐射波长的紫外光下观察培养皿内种子幼根对紫外线照射产生的不同反应；一年生黑麦草种子的幼根在紫外光下显现荧光，多年生黑麦草种子的幼根不显现荧光。本发明克服了现有分子标记技术需要专业技术人员和大型仪器设备，以及荧光反应鉴别试验未达到快速鉴定的不足，具有处理方法简单、快捷、成本低、易操作、准确度高，稳定性好、易于推广等特点。
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公开(公告)号：CN104450902B
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201410712070.X
申请日：2014-12-01
Applicant: 兰州大学
Abstract: 本发明提供一种用于老芒麦品种或品系鉴定的特异性引物，其核苷酸序列为：上游引物Pf：AGATGAAGCTGGTAACCGAGACAG；下游引物Pr：ATTTCCTCTAATGGAAGCTCTGGC。本发明还提供相应的试剂盒及其在鉴定老芒麦品种或品系中的应用。采用本发明提供的引物及相应的PCR扩增程序和电泳产物检测方法，可对7个国内老芒麦品种（系）进行快速、准确鉴定。也可通过特异扩增条带将上述7个国内老芒麦品种（系）与野生材料和近缘物种进行区分。
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公开(公告)号：CN104450902A
公开(公告)日：2015-03-25
申请号：CN201410712070.X
申请日：2014-12-01
Applicant: 兰州大学
CPC classification number: C12Q1/6895 , C12Q2600/156
Abstract: 本发明提供一种用于老芒麦品种或品系鉴定的特异性引物，其核苷酸序列为：上游引物Pf：AGATGAAGCTGGTAACCGAGACAG；下游引物Pr：ATTTCCTCTAATGGAAGCTCTGGC。本发明还提供相应的试剂盒及其在鉴定老芒麦品种或品系中的应用。采用本发明提供的引物及相应的PCR扩增程序和电泳产物检测方法，可对7个国内老芒麦品种（系）进行快速、准确鉴定。也可通过特异扩增条带将上述7个国内老芒麦品种（系）与野生材料和近缘物种进行区分。
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公开(公告)号：CN103525928B
公开(公告)日：2014-10-08
申请号：CN201310477580.9
申请日：2013-10-13
Applicant: 兰州大学
Abstract: 本发明主要涉及鉴定高丹草种子真伪的方法及其专用引物。具体涉及高丹草和高梁基因检测试剂盒及其检测方法。一种鉴定高丹草种子真伪的试剂盒，其主要特点包括有：高丹草PCR检测体系的总体积为，其中包括TaKaRa Taq，10×PCR Buffer（Mg2+Plus），dNTP Mixture，引物GL-R3-F（5′-3′）：CCCAATATTTATCATGAGACTTGCA，引物GL-R3-R（5′-3′）：TAACTGCTACACAATGGCCCTTT和ddH2O。检测结果表明，该技术具有灵敏性强、准确率高、重复性强和快速便捷等特点，在高丹草产业化推广中具有广阔的应用前景，可确保高丹草更好地为畜牧业生产服务，为保障粮食安全打下坚实的基础。
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