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公开(公告)号：CN119220590A
公开(公告)日：2024-12-31
申请号：CN202411653960.8
申请日：2024-11-19
Applicant: 兰州大学
Abstract: 本发明公开了紫花苜蓿MsPYL9基因及其在调控植物耐旱性能中的应用，涉及分子生物学领域。MsPYL9蛋白的氨基酸序列与SEQ ID NO:1所示序列具有至少80％同一性，将其应用于转基因植物的构建，可以在不改变植物的基本生理结构和营养价值的前提下，优化植物品种，提升植物对干旱胁迫的耐受能力，这使得植物能够在干旱条件下趋近于正常生长。MsPYL9蛋白或MsPYL9基因对培育抗旱植物具有重要意义，可有效提高生产力，节约水资源。
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公开(公告)号：CN110408627A
公开(公告)日：2019-11-05
申请号：CN201910756657.3
申请日：2019-08-16
Applicant: 兰州大学
Abstract: 本发明主要涉及生物技术领域，提供一种抗逆性相关蛋白质及其编码基因和应用。本发明的抗逆性相关蛋白质的编码基因及改良的抗逆性相关蛋白质编码基因在培育植物抗逆种中的应用。本发明对研究抗盐、抗旱相关调控基因提供方法，对培育和获得具有抗盐、抗旱的植物及其功能增强新品种具有参考及借鉴意义。本发明的方案平衡了以紫花苜蓿为代表的牧草自身的生长特性与种植地自然条件的矛盾，解决了我国现有的牧草需求和良田面积有限的难题，同时还为其它非粮食类经济作物(如烟草、药用植物等)提供了改良得到功能增强的新品种的方案，对我国畜牧业、农业、林业等带来了实质性的影响。
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公开(公告)号：CN108411030A
公开(公告)日：2018-08-17
申请号：CN201810532326.7
申请日：2018-05-25
Applicant: 兰州大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一种引物对及包含其的试剂盒、用途和检测蒺藜苜蓿生态型A17和R108的方法，涉及生物技术领域。该引物对包含引物NST480-F和引物NST480-R，分别具有如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示序列，可以同时扩增出蒺藜苜蓿生态型A17和R108不同片段长度的DNA片段，因此一次扩增即可分辨出待测样品中是否含有蒺藜苜蓿生态型A17和R108。使用上述引物对检测蒺藜苜蓿生态型A17和R108，具有灵敏性强、准确率高、重复性强和快速便捷等特点，缓解了现有技术中存在的缺乏一种快速而准确的方法检测和鉴别蒺藜苜蓿生态型A17和R108的问题。
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公开(公告)号：CN103789423A
公开(公告)日：2014-05-14
申请号：CN201410022961.2
申请日：2014-01-17
Applicant: 兰州大学
CPC classification number: C12Q1/686 , C12Q2531/113
Abstract: 本发明主要涉及一种鉴定老芒麦种子真伪的特异分子标记及其专用引物。具体涉及老芒麦和披碱草种子基因组DNA的分子标记引物试剂盒及其检测方法。一种鉴定老芒麦种子真伪的特异分子标记，其主要特点包括有：老芒麦和披碱草的PCR检测体系相同，其中包括2×Eco？Taq？PCR？SuperMix，引物Elymus-F（5′-3′）：AGTACATTCTCTCCCTTTATGGC，引物Elymus-R（5′-3′）：TGAAATGGCTATCGCTTGACCG，ddH2O和模板DNA。本发明的优点是该技术具有成本低、准确度高、稳定性好、重复性强和简单快捷等特点，尤其是受测群体较大时，此种方法具有更显著的经济效应，为我国的优良牧草的安全生产提供重要保障。
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公开(公告)号：CN119351608A
公开(公告)日：2025-01-24
申请号：CN202411642629.6
申请日：2024-11-18
Applicant: 兰州大学 , 内蒙古草业技术创新中心有限公司
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/686 , C12N15/11 , C12R1/645
Abstract: 本发明公开了一种检测苜蓿疫霉根腐病菌的试剂盒及其检测方法，涉及生物技术领域。本发明的检测试剂盒和检测方法能够特异性地检测出待测苜蓿样本中是否感染疫霉根腐病菌，同时能够从少量苜蓿样本中鉴定出是否有苜蓿疫霉根腐病菌，具有灵敏度高的特点；另外，以本发明的PCR引物组合检测苜蓿疫霉根腐病菌还具有耗时短、操作简便的特点，在实验室条件下较短时间内就能够完成检测，利用本发明的检测方法有助于苜蓿疫霉根腐病菌检验人员快速鉴定紫花苜蓿种子中是否感染有苜蓿疫霉根腐病菌，使紫花苜蓿更好的为畜牧业生产服务。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119264233A
公开(公告)日：2025-01-07
申请号：CN202411651111.9
申请日：2024-11-19
Applicant: 兰州大学
Abstract: 本发明公开了紫花苜蓿MsRCAR1基因及其在植物耐干旱中的应用，涉及转基因技术领域，MsRCAR1蛋白的氨基酸与SEQ ID NO:1所示序列具有至少80％同一性，该蛋白及其编码基因MsRCAR1在干旱胁迫的诱导下表达量有所增加，将MsRCAR1基因转入目标植物后，可以有效提高目标植物的抗逆性，其可以在不改变植物的基本生理结构和营养价值的前提下，优化植物品种，提升植物对干旱胁迫的耐受能力，为培育具有增强干旱耐受性的品种以及扩大其生产种植规模提供了新的途径。
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公开(公告)号：CN116987163A
公开(公告)日：2023-11-03
申请号：CN202310967061.4
申请日：2023-08-02
Applicant: 兰州大学
Abstract: 本发明公开了一种抗逆相关蛋白MsWRKY2G及其编码基因与应用。其在干旱条件下表达量增加，所编码的蛋白定位到细胞核；其次，本发明的MsWRKY2G基因可以在不改变紫花苜蓿的产量和品质的前提下，提高紫花苜蓿的抗旱性，有利于培育抗旱性强的紫花苜蓿新品种、扩大紫花苜蓿的种植规模。本发明不仅对在分子层面研究抗旱基因提供研究思路，并为改善干旱胁迫下牧草作物的生物量和品质提供理论基础。
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公开(公告)号：CN110408628A
公开(公告)日：2019-11-05
申请号：CN201910756659.2
申请日：2019-08-16
Applicant: 兰州大学
Abstract: 本发明主要涉及生物技术领域。本发明提供一种抗逆性相关蛋白及其编码基因、改良的抗逆性相关蛋白及其编码基因以及抗逆性相关蛋白及其编码基因在培育植物抗逆种中的应用。本发明提供的MsNTF2基因及重组MsNTF2基因在盐、甘露醇和ABA的诱导下表达的蛋白定位在细胞核、内质网和细胞膜上，可以提高植物抗旱性和耐盐性；本发明的重组的抗逆性相关蛋白的DNA序列及所编码的蛋白相对于原始蛋白及其编码基因序列在抗逆性(尤其是抗旱性能和耐盐碱性能)上增强，为人工控制抗逆相关基因的表达提供了理论基础，利于培育抗逆性更强的植物品种或者改造其它植物的抗逆性。
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公开(公告)号：CN103789423B
公开(公告)日：2016-04-20
申请号：CN201410022961.2
申请日：2014-01-17
Applicant: 兰州大学
Abstract: 本发明主要涉及一种鉴定老芒麦种子真伪的特异分子标记及其专用引物。具体涉及老芒麦和披碱草种子基因组DNA的分子标记引物试剂盒及其检测方法。一种鉴定老芒麦种子真伪的特异分子标记，其主要特点包括有：老芒麦和披碱草的PCR检测体系相同，其中包括2×Eco Taq PCR SuperMix，引物Elymus-F（5′-3′）：AGTACATTCTCTCCCTTTATGGC，引物Elymus-R（5′-3′）：TGAAATGGCTATCGCTTGACCG，ddH2O和模板DNA。本发明的优点是该技术具有成本低、准确度高、稳定性好、重复性强和简单快捷等特点，尤其是受测群体较大时，此种方法具有更显著的经济效应，为我国的优良牧草的安全生产提供重要保障。
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公开(公告)号：CN114369149A
公开(公告)日：2022-04-19
申请号：CN202210033250.X
申请日：2022-01-12
Applicant: 兰州大学
Abstract: 本发明公开了一种具有抗逆能力的蛋白质、分离的核酸、重组载体、宿主细胞及其应用，属于生物技术领域。该具有抗逆能力的蛋白质的氨基酸序列与SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列至少具有90％的同一性，用于编码上述蛋白质的分离的核酸的序列与SEQ ID NO.2所示的碱基序列至少具有90％的同一性。本申请提供的具有抗逆能力的蛋白质具有较强的抗旱能力，可用于增强植物抗逆性。此外，本申请还提供了相应的重组载体、宿主细胞以及提高植物抗逆性的方法，上述方案为紫花苜蓿抗旱分子设计育种提供了新的基因资源，对培育和获得具有抗旱植物及其功能增强新品种具有参考及借鉴意义，对我国畜牧业、农业、林业等的发展起着积极作用。
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