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公开(公告)号：CN119639941A
公开(公告)日：2025-03-18
申请号：CN202411891072.X
申请日：2024-12-20
Applicant: 兰州大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种与箭筈豌豆抗裂性状相关的分子标记Vs_Chr1_244133225及其应用，属于生物技术领域。所述分子标记Vs_Chr1_244133225位于箭筈豌豆参考基因组(下载网址：http：//dx.doi.org/10.5524/100954)1号染色体上。插入或缺失片段的核苷酸序列如SEQ ID NO.3所示。用于扩增InDel分子标记引物对的核苷酸序列如SEQ ID NO.1～2所示。通过对标记的选择来实现对性状的选择，大幅度提高育种效率，实现快速筛选抗裂箭筈豌豆品种的作用。
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公开(公告)号：CN119220590A
公开(公告)日：2024-12-31
申请号：CN202411653960.8
申请日：2024-11-19
Applicant: 兰州大学
Abstract: 本发明公开了紫花苜蓿MsPYL9基因及其在调控植物耐旱性能中的应用，涉及分子生物学领域。MsPYL9蛋白的氨基酸序列与SEQ ID NO:1所示序列具有至少80％同一性，将其应用于转基因植物的构建，可以在不改变植物的基本生理结构和营养价值的前提下，优化植物品种，提升植物对干旱胁迫的耐受能力，这使得植物能够在干旱条件下趋近于正常生长。MsPYL9蛋白或MsPYL9基因对培育抗旱植物具有重要意义，可有效提高生产力，节约水资源。
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公开(公告)号：CN118406124A
公开(公告)日：2024-07-30
申请号：CN202410681927.X
申请日：2024-05-29
Applicant: 兰州大学
Abstract: 本发明公开了MsGADP2基因在提高植物盐胁迫抗性中的应用，属于生物技术领域。本发明通过实验验证了MsGADP2基因与植物耐盐性具有相关性，通过调控MsGADP2基因表达进而可以达到调控植物抗盐胁迫能力的效果。本发明提供的上述方法对于培育和获得具有耐盐的植物具有重要的参考和借鉴价值。
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公开(公告)号：CN114176081A
公开(公告)日：2022-03-15
申请号：CN202111596989.3
申请日：2021-12-24
Applicant: 兰州大学
Abstract: 本发明公开了一种种子包衣剂、包衣种子及其制备方法和应用，涉及农业技术领域。种子包衣剂是利用微肥和碳酸氢铵为肥料，利用矮壮素和芸苔素内酯为植物生长调节剂，以苯丙乳液和羧甲基纤维素钠为固着剂，配合哈茨木霉菌、营养基质、保水剂、成膜剂、防冻剂、填充剂和螯合剂，综合配方能够显著提高植物的抗逆性，提高作物在低温条件下的发芽率和出苗率，具备促进幼苗生长和增产的优点，制备得到的包衣种子特别适合于青藏高原地区退化草地补播的作业。
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公开(公告)号：CN112624846A
公开(公告)日：2021-04-09
申请号：CN202011563711.1
申请日：2020-12-25
Applicant: 兰州大学
IPC: C05G3/00 , C05G3/60 , C05G3/80 , A01N43/12 , A01N45/00 , A01N43/38 , A01N37/10 , A01N47/18 , A01N43/80 , A01N43/16 , A01N33/12 , A01P21/00
Abstract: 本发明公开了一种高原种子包衣剂及其制备方法和应用，该高原种子包衣剂的成分按重量份计包括：药剂27～35份、微肥35～45份、磷钾复合肥195～205份、植物生长调节剂0.6～1.5份、保水剂2000～3000份、成膜剂100～300份、粘合剂250～500份和填充剂10000～15000份；其中，药剂为杀菌剂或杀虫剂，所述植物生长调节剂包括赤霉素和ABT生根粉。通过各种成分之间按照科学比例进行配合，使得该包衣剂能够适用于在恶劣气候环境和较低年均温的高原地区的牧草种子的生长，其能够提高高原地区的牧草种子的出苗率，同时在幼苗期促进幼苗的生长，从而保障植株生长健壮，增强植株的抗逆性，利于保苗。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112481347A
公开(公告)日：2021-03-12
申请号：CN202011429392.5
申请日：2020-12-07
Applicant: 兰州大学
Abstract: 本发明公开了一种抗盐基因的筛选方法及其应用，涉及转基因植物技术领域。该筛选方法其包括：基于转基因愈伤组织在不同盐浓度培养基上生长时的生长状态，筛选出抗盐基因；其中，所述转基因愈伤组织所转化的目的基因为候选基因。传统的验证需要经过遗传转化、扦插生根、抗盐评价等环节，平均需要18月，而本申请提供的筛选方法仅需要1.5月左右即可筛出抗盐基因，具有快速、准确的优点，且应用前景广阔，能够为植物抗盐分子育种提供关键技术支撑。
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公开(公告)号：CN110408627A
公开(公告)日：2019-11-05
申请号：CN201910756657.3
申请日：2019-08-16
Applicant: 兰州大学
Abstract: 本发明主要涉及生物技术领域，提供一种抗逆性相关蛋白质及其编码基因和应用。本发明的抗逆性相关蛋白质的编码基因及改良的抗逆性相关蛋白质编码基因在培育植物抗逆种中的应用。本发明对研究抗盐、抗旱相关调控基因提供方法，对培育和获得具有抗盐、抗旱的植物及其功能增强新品种具有参考及借鉴意义。本发明的方案平衡了以紫花苜蓿为代表的牧草自身的生长特性与种植地自然条件的矛盾，解决了我国现有的牧草需求和良田面积有限的难题，同时还为其它非粮食类经济作物(如烟草、药用植物等)提供了改良得到功能增强的新品种的方案，对我国畜牧业、农业、林业等带来了实质性的影响。
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公开(公告)号：CN108676904A
公开(公告)日：2018-10-19
申请号：CN201810521809.7
申请日：2018-05-25
Applicant: 兰州大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
CPC classification number: C12Q1/6895
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，具体而言，提供了一种引物对、试剂和试剂盒及其应用和鉴定紫花苜蓿产品中是否含有花生的方法。本发明提供的鉴定紫花苜蓿和/或花生的引物对具有如序列表中SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示序列，可以同时扩增出紫花苜蓿和花生的DNA片段，并且紫花苜蓿和花生的扩增产物长度不同。该引物对可以通过一次扩增待测样品，即可分辨出待测样品中是否含有紫花苜蓿和/或花生。该引物对可以应用于鉴定紫花苜蓿产品中是否含有花生，具有灵敏度高，检测便捷等优点，缓解了现有技术中缺乏一种简便、快速、高效鉴定紫花苜蓿产品中是否含有花生的检测方法。
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公开(公告)号：CN108411030A
公开(公告)日：2018-08-17
申请号：CN201810532326.7
申请日：2018-05-25
Applicant: 兰州大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一种引物对及包含其的试剂盒、用途和检测蒺藜苜蓿生态型A17和R108的方法，涉及生物技术领域。该引物对包含引物NST480-F和引物NST480-R，分别具有如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示序列，可以同时扩增出蒺藜苜蓿生态型A17和R108不同片段长度的DNA片段，因此一次扩增即可分辨出待测样品中是否含有蒺藜苜蓿生态型A17和R108。使用上述引物对检测蒺藜苜蓿生态型A17和R108，具有灵敏性强、准确率高、重复性强和快速便捷等特点，缓解了现有技术中存在的缺乏一种快速而准确的方法检测和鉴别蒺藜苜蓿生态型A17和R108的问题。
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公开(公告)号：CN104335899B
公开(公告)日：2016-09-14
申请号：CN201410527976.4
申请日：2014-10-08
Applicant: 兰州大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明主要涉及一种垂穗披碱草组织培养再生技术，属于生物技术领域。一种垂穗披碱草幼穗离体培养再生植株方法，其主要特点在于包括以下步骤：1)外植体的获取；2)愈伤组织诱导；3)将诱导的愈伤组织接种于继代培养基中进行培养；4)将步骤3)的垂穗披碱草愈伤组织转移至分化培养基中培养；5)待愈伤组织有绿芽长出，将其转移至生根成苗培养基上进行培养；6)待有5条以上健壮根长出，将三角瓶上的封口膜去掉，同时加入5mL的蒸馏水，炼苗3d，然后将小植株从三角瓶中取出，洗净根部的培养基，最后移栽于混有草炭土和蛭石比例为1:1的花盆中。本发明克服了现有的禾本科牧草组织培养技术过程中常见到的污染率高、愈伤诱导率低和再生性差等问题。
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