一种构建燕麦DNA指纹图谱的SNP分子标记组合及应用

    公开(公告)号:CN120041595A

    公开(公告)日:2025-05-27

    申请号:CN202411912224.X

    申请日:2024-12-24

    Applicant: 兰州大学

    Abstract: 本发明公开了一种构建燕麦DNA指纹图谱的SNP分子标记组合及应用,该SNP分子标记组合是基于SLAFseq技术开发获得的,其具有均匀覆盖燕麦基因组、多态信息含量高、适于分型的特点。相比其他传统的分子标记技术,本发明的SNP标记的稳定性更高,不易受到实验条件和环境因素的影响,并可广泛用于燕麦种质资源鉴定、遗传多样性分析、DNA指纹图谱构建及分子标记辅助育种中。本发明中基于SNP分子标记构建DNA指纹图谱能够更全面地反映生物个体或群体的遗传信息,对于研究物种的遗传多样性、进化关系等具有重要意义。因此本发明可为推广燕麦品种、进行产权确认和保护、对燕麦种子生产进行纯度鉴定等多方面提供技术参考。

    老芒麦幼穗离体培养再生植株的方法

    公开(公告)号:CN104304009B

    公开(公告)日:2017-01-25

    申请号:CN201410528793.4

    申请日:2014-10-08

    Applicant: 兰州大学

    Abstract: 本发明主要涉及一种老芒麦幼穗离体培养植株再生技术,属于生物技术领域。一种老芒麦幼穗离体培养再生植株的方法,其主要特点在于包括以下步骤:1)外植体的获取;2)愈伤组织诱导;3)将诱导的愈伤组织接种于继代培养基中进行培养;4)将步骤3)的老芒麦愈伤组织转移至分化培养基中培养;5)待步骤4)的老芒麦愈伤组织有绿芽长出,将其转移至生根成苗培养基上进行培养;6)待有5条以上健壮根长出,将三角瓶上的封口膜去掉,同时加入5mL的蒸馏水,炼苗3d,然后将小植株从三角瓶中取出,洗净根部的培养基,最后移栽于混有草炭土和蛭石比例为1:1的花盆中,最初3d给幼苗遮上塑料薄膜以保持湿度。本发明为进行遗传转化和性状改良提供了研究平台。

    一种改良南方退化丘陵草地土壤肥力的方法

    公开(公告)号:CN118715960A

    公开(公告)日:2024-10-01

    申请号:CN202410940980.7

    申请日:2024-07-15

    Applicant: 兰州大学

    Abstract: 本发明公开了一种改良南方退化丘陵草地土壤肥力的方法,属于农业技术领域。一种改良南方退化丘陵草地土壤肥力的方法,包括以下步骤:步骤一,选择肥料;步骤二,对已选择的肥料进行组合配比;步骤三,选择施肥时机;步骤四,选择施肥步骤;步骤五,施肥后样地管理;步骤六,观察施肥效果;本发明中通过采用有机肥、菌肥和生物炭肥料的组配能够有效的提高土壤的肥力,其次在降水前或降水时进行施肥,促进微生物菌剂和有机肥有效溶融于土壤,将有机肥和微生物菌剂有效混合进行施肥后,再将生物炭均匀撒施于地表,有机肥、菌肥和生物炭肥料组配技术有效地提高了土壤PH、有机碳含量、土壤有机质含量和土壤速效钾含量。

    老芒麦不同胁迫条件下荧光定量内参基因及其引物与应用

    公开(公告)号:CN110358860A

    公开(公告)日:2019-10-22

    申请号:CN201910710928.1

    申请日:2019-08-02

    Applicant: 兰州大学

    Abstract: 本发明提供老芒麦不同胁迫条件下荧光定量内参基因,所述内参基因为TBP2、ACT2和DNAJ,内参基因TBP2的核苷酸序列为序列表SEQ ID NO.1,内参基因ACT2的核苷酸序列为序列表SEQ ID NO.2,内参基因DNAJ的核苷酸序列为序列表SEQ ID NO.3。上述3个内参基因序列均来自老芒麦转录组序列,比其他物种上的通用内参基因具有更高的特异性和稳定性。同时这3个内参基因是筛选出的,是老芒麦在不同胁迫处理下最稳定的内参基因,数据真实可靠,可为后期深入挖掘老芒麦功能基因奠定基础。本发明不仅解决了现有老芒麦基因表达分析中没有内参基因的现状,也能提高检测效率和检测结果的可信度。

    老芒麦幼穗离体培养再生植株的方法

    公开(公告)号:CN104304009A

    公开(公告)日:2015-01-28

    申请号:CN201410528793.4

    申请日:2014-10-08

    Applicant: 兰州大学

    Abstract: 本发明主要涉及一种老芒麦幼穗离体培养植株再生技术,属于生物技术领域。一种老芒麦幼穗离体培养再生植株的方法,其主要特点在于包括以下步骤:1)外植体的获取;2)愈伤组织诱导;3)将诱导的愈伤组织接种于继代培养基中进行培养;4)将步骤3)的老芒麦愈伤组织转移至分化培养基中培养;5)待步骤4)的老芒麦愈伤组织有绿芽长出,将其转移至生根成苗培养基上进行培养;6)待有5条以上健壮根长出,将三角瓶上的封口膜去掉,同时加入5mL的蒸馏水,炼苗3d,然后将小植株从三角瓶中取出,洗净根部的培养基,最后移栽于混有草炭土和蛭石比例为1:1的花盆中,最初3d给幼苗遮上塑料薄膜以保持湿度。本发明为进行遗传转化和性状改良提供了研究平台。

    老芒麦不同组织的荧光定量内参基因及其引物与应用

    公开(公告)号:CN110283933A

    公开(公告)日:2019-09-27

    申请号:CN201910710947.4

    申请日:2019-08-02

    Applicant: 兰州大学

    Abstract: 本发明提供老芒麦不同组织的荧光定量内参基因,为TBP2和PP2A,其核苷酸序列分别为序列表SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2。上述2个内参基因序列均来自老芒麦转录组序列,比其他物种上的通用内参基因具有更高的特异性和稳定性。同时这2个内参基因是筛选出的,是老芒麦在不同组织中最稳定的内参基因,数据真实可靠,可为后期深入挖掘老芒麦功能基因奠定基础。本发明不仅解决了现有老芒麦基因表达分析中没有内参基因的现状,也能够提高检测效率和检测结果的可信度。本发明的2个内参基因均为新开发的基因,不仅丰富了植物内参基因的数量,还能为在其它小麦族和披碱草属植物上的相关研究提供参考。

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