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公开(公告)号:CN120041595A
公开(公告)日:2025-05-27
申请号:CN202411912224.X
申请日:2024-12-24
Applicant: 兰州大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12Q1/6837 , C12Q1/6869 , C12N15/11 , G16B20/20 , G16B30/10 , G16B40/30
Abstract: 本发明公开了一种构建燕麦DNA指纹图谱的SNP分子标记组合及应用,该SNP分子标记组合是基于SLAFseq技术开发获得的,其具有均匀覆盖燕麦基因组、多态信息含量高、适于分型的特点。相比其他传统的分子标记技术,本发明的SNP标记的稳定性更高,不易受到实验条件和环境因素的影响,并可广泛用于燕麦种质资源鉴定、遗传多样性分析、DNA指纹图谱构建及分子标记辅助育种中。本发明中基于SNP分子标记构建DNA指纹图谱能够更全面地反映生物个体或群体的遗传信息,对于研究物种的遗传多样性、进化关系等具有重要意义。因此本发明可为推广燕麦品种、进行产权确认和保护、对燕麦种子生产进行纯度鉴定等多方面提供技术参考。
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公开(公告)号:CN119776578A
公开(公告)日:2025-04-08
申请号:CN202510105390.7
申请日:2025-01-21
Applicant: 兰州大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种位于3号染色体与箭筈豌豆产量性状相关的分子标记及其应用,属于生物技术领域。所述分子标记命名为Vs_Chr3_168325060,其插入或缺失片段的核苷酸序列如SEQ ID NO.3所示。用于扩增InDel分子标记Vs_Chr3_168325060引物对的核苷酸序列如SEQ ID NO.1~2所示。通过该分子标记可大幅度提高育种效率,实现分子水平快速筛选高产箭筈豌豆材料的作用。
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公开(公告)号:CN119736426A
公开(公告)日:2025-04-01
申请号:CN202411692847.0
申请日:2024-11-25
Applicant: 兰州大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种基于冷地早熟禾转录组序列开发的与抗寒相关的EST‑SSR分子标记及应用,属于生物技术领域。本发明针对冷地早熟禾,基于叶片耐低温的转录组测序数据开发出EST‑SSR分子标记引物组合,该引物组合可以应用在早熟禾物种鉴定、遗传谱系分析、遗传图谱构建、种质资源的保护和辅助育种领域;利用29对SSR引物对4个早熟禾物种进行遗传多样性分析,具有重复性好,谱带清晰,多态性高等特点,可广泛应用于早熟禾物种鉴定、高密度遗传连锁图谱构建、多样性分析和分子辅助育种中。
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公开(公告)号:CN104304009B
公开(公告)日:2017-01-25
申请号:CN201410528793.4
申请日:2014-10-08
Applicant: 兰州大学
Abstract: 本发明主要涉及一种老芒麦幼穗离体培养植株再生技术,属于生物技术领域。一种老芒麦幼穗离体培养再生植株的方法,其主要特点在于包括以下步骤:1)外植体的获取;2)愈伤组织诱导;3)将诱导的愈伤组织接种于继代培养基中进行培养;4)将步骤3)的老芒麦愈伤组织转移至分化培养基中培养;5)待步骤4)的老芒麦愈伤组织有绿芽长出,将其转移至生根成苗培养基上进行培养;6)待有5条以上健壮根长出,将三角瓶上的封口膜去掉,同时加入5mL的蒸馏水,炼苗3d,然后将小植株从三角瓶中取出,洗净根部的培养基,最后移栽于混有草炭土和蛭石比例为1:1的花盆中,最初3d给幼苗遮上塑料薄膜以保持湿度。本发明为进行遗传转化和性状改良提供了研究平台。
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公开(公告)号:CN118715960A
公开(公告)日:2024-10-01
申请号:CN202410940980.7
申请日:2024-07-15
Applicant: 兰州大学
IPC: A01C21/00
Abstract: 本发明公开了一种改良南方退化丘陵草地土壤肥力的方法,属于农业技术领域。一种改良南方退化丘陵草地土壤肥力的方法,包括以下步骤:步骤一,选择肥料;步骤二,对已选择的肥料进行组合配比;步骤三,选择施肥时机;步骤四,选择施肥步骤;步骤五,施肥后样地管理;步骤六,观察施肥效果;本发明中通过采用有机肥、菌肥和生物炭肥料的组配能够有效的提高土壤的肥力,其次在降水前或降水时进行施肥,促进微生物菌剂和有机肥有效溶融于土壤,将有机肥和微生物菌剂有效混合进行施肥后,再将生物炭均匀撒施于地表,有机肥、菌肥和生物炭肥料组配技术有效地提高了土壤PH、有机碳含量、土壤有机质含量和土壤速效钾含量。
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公开(公告)号:CN112624846A
公开(公告)日:2021-04-09
申请号:CN202011563711.1
申请日:2020-12-25
Applicant: 兰州大学
IPC: C05G3/00 , C05G3/60 , C05G3/80 , A01N43/12 , A01N45/00 , A01N43/38 , A01N37/10 , A01N47/18 , A01N43/80 , A01N43/16 , A01N33/12 , A01P21/00
Abstract: 本发明公开了一种高原种子包衣剂及其制备方法和应用,该高原种子包衣剂的成分按重量份计包括:药剂27~35份、微肥35~45份、磷钾复合肥195~205份、植物生长调节剂0.6~1.5份、保水剂2000~3000份、成膜剂100~300份、粘合剂250~500份和填充剂10000~15000份;其中,药剂为杀菌剂或杀虫剂,所述植物生长调节剂包括赤霉素和ABT生根粉。通过各种成分之间按照科学比例进行配合,使得该包衣剂能够适用于在恶劣气候环境和较低年均温的高原地区的牧草种子的生长,其能够提高高原地区的牧草种子的出苗率,同时在幼苗期促进幼苗的生长,从而保障植株生长健壮,增强植株的抗逆性,利于保苗。
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公开(公告)号:CN110358860A
公开(公告)日:2019-10-22
申请号:CN201910710928.1
申请日:2019-08-02
Applicant: 兰州大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6851 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供老芒麦不同胁迫条件下荧光定量内参基因,所述内参基因为TBP2、ACT2和DNAJ,内参基因TBP2的核苷酸序列为序列表SEQ ID NO.1,内参基因ACT2的核苷酸序列为序列表SEQ ID NO.2,内参基因DNAJ的核苷酸序列为序列表SEQ ID NO.3。上述3个内参基因序列均来自老芒麦转录组序列,比其他物种上的通用内参基因具有更高的特异性和稳定性。同时这3个内参基因是筛选出的,是老芒麦在不同胁迫处理下最稳定的内参基因,数据真实可靠,可为后期深入挖掘老芒麦功能基因奠定基础。本发明不仅解决了现有老芒麦基因表达分析中没有内参基因的现状,也能提高检测效率和检测结果的可信度。
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公开(公告)号:CN104304009A
公开(公告)日:2015-01-28
申请号:CN201410528793.4
申请日:2014-10-08
Applicant: 兰州大学
Abstract: 本发明主要涉及一种老芒麦幼穗离体培养植株再生技术,属于生物技术领域。一种老芒麦幼穗离体培养再生植株的方法,其主要特点在于包括以下步骤:1)外植体的获取;2)愈伤组织诱导;3)将诱导的愈伤组织接种于继代培养基中进行培养;4)将步骤3)的老芒麦愈伤组织转移至分化培养基中培养;5)待步骤4)的老芒麦愈伤组织有绿芽长出,将其转移至生根成苗培养基上进行培养;6)待有5条以上健壮根长出,将三角瓶上的封口膜去掉,同时加入5mL的蒸馏水,炼苗3d,然后将小植株从三角瓶中取出,洗净根部的培养基,最后移栽于混有草炭土和蛭石比例为1:1的花盆中,最初3d给幼苗遮上塑料薄膜以保持湿度。本发明为进行遗传转化和性状改良提供了研究平台。
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公开(公告)号:CN110283933A
公开(公告)日:2019-09-27
申请号:CN201910710947.4
申请日:2019-08-02
Applicant: 兰州大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6851 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供老芒麦不同组织的荧光定量内参基因,为TBP2和PP2A,其核苷酸序列分别为序列表SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2。上述2个内参基因序列均来自老芒麦转录组序列,比其他物种上的通用内参基因具有更高的特异性和稳定性。同时这2个内参基因是筛选出的,是老芒麦在不同组织中最稳定的内参基因,数据真实可靠,可为后期深入挖掘老芒麦功能基因奠定基础。本发明不仅解决了现有老芒麦基因表达分析中没有内参基因的现状,也能够提高检测效率和检测结果的可信度。本发明的2个内参基因均为新开发的基因,不仅丰富了植物内参基因的数量,还能为在其它小麦族和披碱草属植物上的相关研究提供参考。
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公开(公告)号:CN104450902B
公开(公告)日:2017-05-31
申请号:CN201410712070.X
申请日:2014-12-01
Applicant: 兰州大学
Abstract: 本发明提供一种用于老芒麦品种或品系鉴定的特异性引物,其核苷酸序列为:上游引物Pf:AGATGAAGCTGGTAACCGAGACAG;下游引物Pr:ATTTCCTCTAATGGAAGCTCTGGC。本发明还提供相应的试剂盒及其在鉴定老芒麦品种或品系中的应用。采用本发明提供的引物及相应的PCR扩增程序和电泳产物检测方法,可对7个国内老芒麦品种(系)进行快速、准确鉴定。也可通过特异扩增条带将上述7个国内老芒麦品种(系)与野生材料和近缘物种进行区分。
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