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公开(公告)号：CN102391204B
公开(公告)日：2014-01-15
申请号：CN201110283640.4
申请日：2011-09-22
Applicant: 兰州大学
IPC: C07D277/36 , C07D409/06 , A61K31/427 , A61K31/426 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一类具有抗肿瘤活性的手性2,4-二取代-噻唑酮类化合物，其结构式中如下：R1为取代或未取代的芳香基；R2为异丙基、异丁基、叔丁基；R3为乙基、苄基。本发明通过经典的体内、体外实验证实：手性2,4-二取代-噻唑酮类化合物对乳腺癌、或膀胱癌、或前列腺癌、或肝癌、或宫颈癌的各类肿瘤具有增殖抑制作用。
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公开(公告)号：CN102304047B
公开(公告)日：2014-06-18
申请号：CN201110184445.6
申请日：2011-07-04
Applicant: 兰州大学
IPC: C07C69/732 , C07C69/734 , C07C205/56 , C07C235/34 , C07C255/57 , C07D333/24 , C07D307/54 , A61K31/22 , A61K31/165 , A61K31/277 , A61K31/381 , A61K31/341 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明公开了一类具有抗肿瘤活性的γ-羟基炔酸酯衍生物及其在制备抗肿瘤药物中的应用，属于生化技术领域。本发明γ-羟基炔酸酯衍生物其结构为：通过经典的MTT肿瘤细胞药物筛选实验、AnnexinV/PI双染测定细胞凋亡实验、细胞周期检测实验、体内抗肿瘤实验证明，该类γ-羟基炔酸酯衍生物对乳腺癌、膀胱癌、肝癌具有增殖抑制作用，因此，作为活性物质用于制备抗肿瘤药物中。
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公开(公告)号：CN102304047A
公开(公告)日：2012-01-04
申请号：CN201110184445.6
申请日：2011-07-04
Applicant: 兰州大学
IPC: C07C69/732 , C07C69/734 , C07C205/56 , C07C235/34 , C07C255/57 , C07D333/24 , C07D307/54 , A61K31/22 , A61K31/165 , A61K31/277 , A61K31/381 , A61K31/341 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明公开了一类具有抗肿瘤活性的γ-羟基炔酸酯衍生物及其在制备抗肿瘤药物中的应用，属于生化技术领域。本发明γ-羟基炔酸酯衍生物其结构为：通过经典的MTT肿瘤细胞药物筛选实验、AnnexinV/PI双染测定细胞凋亡实验、细胞周期检测实验、体内抗肿瘤实验证明，该类γ-羟基炔酸酯衍生物对乳腺癌、膀胱癌、肝癌具有增殖抑制作用，因此，作为活性物质用于制备抗肿瘤药物中。
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公开(公告)号：CN102391204A
公开(公告)日：2012-03-28
申请号：CN201110283640.4
申请日：2011-09-22
Applicant: 兰州大学
IPC: C07D277/36 , C07D409/06 , A61K31/427 , A61K31/426 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一类具有抗肿瘤活性的手性2,4-二取代-噻唑酮类化合物，其结构式中如下：R1为取代或未取代的芳香基；R2为异丙基、异丁基、叔丁基；R3为乙基、苄基。本发明通过经典的体内、体外实验证实：手性2,4-二取代-噻唑酮类化合物对乳腺癌、或膀胱癌、或前列腺癌、或肝癌、或宫颈癌的各类肿瘤具有增殖抑制作用。
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