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公开(公告)号:CN108698989A
公开(公告)日:2018-10-23
申请号:CN201780010899.7
申请日:2017-02-09
IPC: C07D207/12 , C07B61/00
CPC classification number: C07D207/12 , C07B61/00
Abstract: 本发明提供工业规模的1‑甲基吡咯烷‑3‑醇的制备方法。用于制备式(I)所示的化合物的方法,其包括:步骤A:使式(II)所示的化合物与甲醛和氢气在金属催化剂的存在下在溶剂中反应,其中,所使用的甲醛的量相对于1摩尔的式(II)所示的化合物超过1摩尔且不超过5摩尔,从而获得包含甲醛和式(I)所示的化合物的混合物;和,步骤B:将包含甲醛和式(I)所示的化合物的混合物与氢气以及选自二乙基胺、二丙基胺、二异丙基胺、丁基乙基胺、吡咯烷、哌啶和吗啉的仲胺在金属催化剂的存在下在溶剂中混合,然后去除金属催化剂,接着通过蒸馏从而得到式(I)所示的化合物。
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公开(公告)号:CN108698989B
公开(公告)日:2021-05-11
申请号:CN201780010899.7
申请日:2017-02-09
IPC: C07D207/12 , C07B61/00
Abstract: 本发明提供工业规模的1‑甲基吡咯烷‑3‑醇的制备方法。用于制备式(I)所示的化合物的方法,其包括:步骤A:使式(II)所示的化合物与甲醛和氢气在金属催化剂的存在下在溶剂中反应,其中,所使用的甲醛的量相对于1摩尔的式(II)所示的化合物超过1摩尔且不超过5摩尔,从而获得包含甲醛和式(I)所示的化合物的混合物;和,步骤B:将包含甲醛和式(I)所示的化合物的混合物与氢气以及选自二乙基胺、二丙基胺、二异丙基胺、丁基乙基胺、吡咯烷、哌啶和吗啉的仲胺在金属催化剂的存在下在溶剂中混合,然后去除金属催化剂,接着通过蒸馏从而得到式(I)所示的化合物。
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公开(公告)号:CN102056891B
公开(公告)日:2014-06-25
申请号:CN200880129722.X
申请日:2008-09-22
Applicant: 住友化学株式会社
IPC: C07C227/40 , C07C229/34
CPC classification number: C07C227/40 , C07C229/34
Abstract: 本发明提供一种精制的光学活性4-氨基-3-(取代苯基)丁酸化合物的制备方法,其特征在于,包括在水的存在下,使粗制的光学活性4-氨基-3-(取代苯基)丁酸化合物与有机酸接触的工序。
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公开(公告)号:CN101765579A
公开(公告)日:2010-06-30
申请号:CN200880100530.6
申请日:2008-07-28
Applicant: 住友化学株式会社
IPC: C07C201/12 , C07C205/09
CPC classification number: C07C201/12 , C07C205/09
Abstract: 通过在伯胺的存在下使下述式(I)所示的苯甲醛衍生物与硝基甲烷在醋酸溶剂中缩合而制造β-硝基苯乙烯化合物的方法,能够提供能在工业上安全的反应温度范围内以高收率制造β-硝基苯乙烯化合物的方法。
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公开(公告)号:CN117024272A
公开(公告)日:2023-11-10
申请号:CN202310493810.4
申请日:2023-05-05
Applicant: 住友化学株式会社
IPC: C07C67/00 , C07C69/65 , C07D401/04
Abstract: 本发明涉及2‑甲基‑2‑苯基丙酸衍生物的制造方法。课题在于提供作为医药品有用的比拉斯汀的制造中间体的有效制造方法。式(3)表示的化合物的制造方法,其包括工序1及工序2,工序1:向路易斯酸中依次添加2‑溴‑2‑甲基丙酰溴及(2‑溴乙基)苯,使其反应,得到式(1)表示的化合物的工序;工序2:使式(1)表示的化合物与式(2)表示的化合物在锌卤化物的存在下反应,得到式(3)表示的化合物的工序。式(3)中,R表示甲基、乙基、丙基或异丙基。式(2)中,R表示与前述相同的含义。进而由得到的式(3)表示的化合物制造比拉斯汀的制造方法。#imgabs0#
CH(OR)3 (2)。-
公开(公告)号:CN102056891A
公开(公告)日:2011-05-11
申请号:CN200880129722.X
申请日:2008-09-22
Applicant: 住友化学株式会社
IPC: C07C227/40 , C07C229/34
CPC classification number: C07C227/40 , C07C229/34
Abstract: 本发明提供一种精制的光学活性4-氨基-3-(取代苯基)丁酸化合物的制备方法,其特征在于,包括在水的存在下,使粗制的光学活性4-氨基-3-(取代苯基)丁酸化合物与有机酸接触的工序。
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公开(公告)号:CN104520262A
公开(公告)日:2015-04-15
申请号:CN201380041930.5
申请日:2013-07-31
Applicant: 住友化学株式会社
IPC: C07C41/48 , C07C43/315 , C07C67/31 , C07C69/734 , C07D307/20 , C07D493/04 , C07B53/00 , C07B61/00
CPC classification number: C07C41/48 , C07B53/00 , C07B2200/07 , C07C67/31 , C07D307/20 , C07D493/04 , C07C43/315 , C07C69/734
Abstract: 本发明提供高效且在工业规模上廉价地制造具有良好的非对映异构体比及对映异构体过量率的化合物(VII)的方法、该方法中使用的有用的中间体及其制造方法、以及化合物(VIII)的制造方法,通过下述路径由化合物(I)及化合物(II)得到化合物(VIII)。
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公开(公告)号:CN101765579B
公开(公告)日:2013-08-28
申请号:CN200880100530.6
申请日:2008-07-28
Applicant: 住友化学株式会社
IPC: C07C201/12 , C07C205/09
CPC classification number: C07C201/12 , C07C205/09
Abstract: 通过在伯胺的存在下使下述式(I)所示的苯甲醛衍生物与硝基甲烷在醋酸溶剂中缩合而制造β-硝基苯乙烯化合物的方法,能够提供能在工业上安全的反应温度范围内以高收率制造β-硝基苯乙烯化合物的方法。
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