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公开(公告)号：CN102209707A
公开(公告)日：2011-10-05
申请号：CN200980144201.6
申请日：2009-11-06
Applicant: 优时比制药有限公司
IPC: C07C231/20 , C07C237/22 , C07C237/06 , C07C237/52
CPC classification number: C07C231/20 , C07C231/18 , C07C237/22
Abstract: 本申请涉及制备氨基衍生物的可供选择的方法。特别地，本申请涉及改进的制备拉科酰胺(LCM)，(R)-2-乙酰氨基-N-苄基-3-甲氧基丙酰胺的方法，其是有效的解痉药。在一个特别的方面，本发明涉及制备光学富集的(R)-2-乙酰氨基-N-苄基-3-甲氧基丙酰胺(I)的方法，该方法包括拆分2-乙酰氨基-N-苄基-3-甲氧基丙酰胺(II)。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104058991B
公开(公告)日：2017-04-12
申请号：CN201410247216.8
申请日：2009-11-06
Applicant: 优时比制药有限公司
IPC: C07C237/22 , C07C231/24 , C07C231/14
CPC classification number: C07C231/20 , C07C231/18 , C07C237/22
Abstract: 本专利申请涉及制备氨基衍生物的可供选择的方法。特别地,本专利申请涉及改进的制备拉科酰胺(LCM)，(R)‑2‑乙酰氨基‑N‑苄基‑3‑甲氧基丙酰胺的方法，其是有效的解痉药。在一个特别的方面，本发明涉及制备光学富集的(R)‑2‑乙酰氨基‑N‑苄基‑3‑甲氧基丙酰胺(I)的方法，该方法包括拆分2‑乙酰氨基‑N‑苄基‑3‑甲氧基丙酰胺(II)。
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公开(公告)号：CN102209707B
公开(公告)日：2014-07-09
申请号：CN200980144201.6
申请日：2009-11-06
Applicant: 优时比制药有限公司
IPC: C07C231/20 , C07C237/22 , C07C237/06 , C07C237/52
CPC classification number: C07C231/20 , C07C231/18 , C07C237/22
Abstract: 本专利申请涉及制备氨基衍生物的可供选择的方法。特别地，本专利申请涉及改进的制备拉科酰胺(LCM)，(R)-2-乙酰氨基-N-苄基-3-甲氧基丙酰胺的方法，其是有效的解痉药。在一个特别的方面，本发明涉及制备光学富集的(R)-2-乙酰氨基-N-苄基-3-甲氧基丙酰胺(I)的方法，该方法包括拆分2-乙酰氨基-N-苄基-3-甲氧基丙酰胺(II)。
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公开(公告)号：CN103119015B
公开(公告)日：2016-01-27
申请号：CN201180029651.8
申请日：2011-06-24
Applicant: 优时比制药有限公司
Inventor： C·艾茨 , A·舒勒 , M·帕拉西奥 , P·多伊奇 , D·瓦瑟兰 , N·卡里 , G·帕德塔瑞 , J-P·德拉提尼 , M·L·易斯库德罗赫南德兹 , V·皮尼拉 , S·叶兰德
IPC: C07C51/41 , C07C59/48 , C07C59/56 , C07C59/64 , C07C213/10 , C07C217/94 , C07C269/08 , C07C271/30 , C07D209/34
CPC classification number: C07C213/10 , C07B57/00 , C07B2200/07 , C07C51/353 , C07C51/412 , C07C213/00 , C07C213/08 , C07C217/52 , C07C217/54 , C07C269/08 , C07C271/02 , C07C271/24 , C07C2602/10 , C07D333/20 , C07C59/48 , C07C59/56 , C07C59/64 , C07C215/46
Abstract: 本发明提供了N-取代的氨基萘满类的可替代的合成，包括拆分式(II)的N-取代的氨基萘满，其中R1、R2和R3如对式(I)化合物所定义。
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公开(公告)号：CN104058991A
公开(公告)日：2014-09-24
申请号：CN201410247216.8
申请日：2009-11-06
Applicant: 优时比制药有限公司
IPC: C07C237/22 , C07C231/24 , C07C231/14
CPC classification number: C07C231/20 , C07C231/18 , C07C237/22
Abstract: 本专利申请涉及制备氨基衍生物的可供选择的方法。特别地,本专利申请涉及改进的制备拉科酰胺(LCM)，(R)-2-乙酰氨基-N-苄基-3-甲氧基丙酰胺的方法，其是有效的解痉药。在一个特别的方面，本发明涉及制备光学富集的(R)-2-乙酰氨基-N-苄基-3-甲氧基丙酰胺(I)的方法，该方法包括拆分2-乙酰氨基-N-苄基-3-甲氧基丙酰胺(II)。
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公开(公告)号：CN103119015A
公开(公告)日：2013-05-22
申请号：CN201180029651.8
申请日：2011-06-24
Applicant: 优时比制药有限公司
Inventor： C·艾茨 , A·舒勒 , M·帕拉西奥 , P·多伊奇 , D·瓦瑟兰 , N·卡里 , G·帕德塔瑞 , J-P·德拉提尼 , M·L·易斯库德罗赫南德兹 , V·皮尼拉 , S·叶兰德
IPC: C07C51/41 , C07C59/48 , C07C59/56 , C07C59/64 , C07C213/10 , C07C217/94 , C07C269/08 , C07C271/30 , C07D209/34
CPC classification number: C07C213/10 , C07B57/00 , C07B2200/07 , C07C51/353 , C07C51/412 , C07C213/00 , C07C213/08 , C07C217/52 , C07C217/54 , C07C269/08 , C07C271/02 , C07C271/24 , C07C2602/10 , C07D333/20 , C07C59/48 , C07C59/56 , C07C59/64 , C07C215/46
Abstract: 本发明提供了N-取代的氨基萘满类的可替代的合成，包括拆分式(II)的N-取代的氨基萘满，其中R1、R2和R3如对式(I)化合物所定义。
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