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公开(公告)号：CN104045687B
公开(公告)日：2016-08-24
申请号：CN201410222576.2
申请日：2014-05-21
Applicant: 丽珠医药集团股份有限公司
Abstract: 本发明涉及一种赖诺普利的提纯方法，包括步骤：(1)取原料液、对氟苯乙酮、对氟苯乙酮镁溶于乙醇与二氯甲烷的混合溶液中，保持温度为75?105℃搅拌均匀；(2)向混合反应液中加入适量氢氧化钠溶液，调节反应液pH为6.5?7.5，保持温度为75?105℃静置45?90min；(3)继续向反应液中加入适量丙酮溶液，保持温度为75?105℃，搅拌均匀；(4)加入对氟苯乙酮调节反应液的pH至6.0?7.0，降温至?30℃至?20℃，析晶2?4小时；(5)过滤，用水洗涤产物2次以上，烘干，得产物。
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公开(公告)号：CN103432119A
公开(公告)日：2013-12-11
申请号：CN201310328569.6
申请日：2013-07-27
Applicant: 丽珠医药集团股份有限公司
IPC: A61K31/405 , A61K9/02 , A61K47/44 , A61K47/14 , A61K47/34 , A61P29/00 , A61P15/00 , A61K31/137
Abstract: 本发明提供一种脂溶性吲哚美辛沙丁胺醇栓剂的基质配方和制备方法，所述栓剂包含吲哚美辛、硫酸沙丁胺醇、聚氧乙烯硬脂酸酯。本发明提供的栓剂克服了发生脆裂、分层、不均一等问题，生产顺畅、质量稳定。
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公开(公告)号：CN103432119B
公开(公告)日：2016-08-31
申请号：CN201310328569.6
申请日：2013-07-27
Applicant: 丽珠医药集团股份有限公司
IPC: A61K31/405 , A61K9/02 , A61K47/44 , A61K47/14 , A61K47/34 , A61P29/00 , A61P15/00 , A61K31/137
Abstract: 本发明提供一种脂溶性吲哚美辛沙丁胺醇栓剂的基质配方和制备方法，所述栓剂包含吲哚美辛、硫酸沙丁胺醇、聚氧乙烯硬脂酸酯。本发明提供的栓剂克服了发生脆裂、分层、不均一等问题，生产顺畅、质量稳定。
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公开(公告)号：CN104045687A
公开(公告)日：2014-09-17
申请号：CN201410222576.2
申请日：2014-05-21
Applicant: 丽珠医药集团股份有限公司
Abstract: 本发明涉及一种赖诺普利的提纯方法，包括步骤：(1)取原料液、对氟苯乙酮、对氟苯乙酮镁溶于乙醇与二氯甲烷的混合溶液中，保持温度为75-105℃搅拌均匀；(2)向混合反应液中加入适量氢氧化钠溶液，调节反应液pH为6.5-7.5，保持温度为75-105℃静置45-90min；(3)继续向反应液中加入适量丙酮溶液，保持温度为75-105℃，搅拌均匀；(4)加入对氟苯乙酮调节反应液的pH至6.0-7.0，降温至-30℃至-20℃，析晶2-4小时；(5)过滤，用水洗涤产物2次以上，烘干，得产物。
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公开(公告)号：CN102670593A
公开(公告)日：2012-09-19
申请号：CN201110057829.1
申请日：2011-03-10
Applicant: 丽珠集团丽珠制药厂 , 丽珠医药集团股份有限公司
IPC: A61K31/405 , A61K31/137 , A61K9/02 , A61P29/00 , A61P15/00 , A61P13/04 , G01N30/02 , G01N21/33
Abstract: 本发明提供一种吲哚美辛沙丁胺醇栓剂及其制备方法，该栓剂包括有效量的吲哚美辛、沙丁胺醇、分散剂、乳化剂和成型剂。其制备方法包括将吲哚美辛、沙丁胺醇溶解于分散剂中，然后与熔融的成型剂、乳化剂混合、均质制成栓剂。本发明提供的产品生产顺畅、质量均一，辅料不影响含量测定；其中沙丁胺醇含量测定回收率达97％，含量均匀度A+1.8S小于10，优于中国药典的对于栓剂含量均匀度A+1.8S小于25的要求(2005版药典二部，附录XE75页)；产品经45℃挑战试验72h，不发生分层、沉淀。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102525883A
公开(公告)日：2012-07-04
申请号：CN201010591868.5
申请日：2010-12-09
Applicant: 丽珠集团丽珠制药厂 , 丽珠医药集团股份有限公司
IPC: A61K9/02 , A61K31/506 , A61K31/7076 , A61P31/02 , A61P31/10 , A61K31/436
Abstract: 本发明提供一种伏立康唑栓剂及其制备方法和用途，该栓剂包含有效量的伏立康唑、分散载体和基质，所述基质包含成型剂、乳化剂和助悬剂。其制备方法包括将伏立康唑溶解或分散于分散载体中，然后与熔融的基质混合均匀制成栓剂；或者，该方法包括将先分散载体加入到熔融的基质中，再加入伏立康唑粉末和助悬剂混合均匀制成栓剂。其用途包括直肠或妇科腔道给药，用于局部或全身性深部真菌感染的治疗。本发明提供了一种安全有效的腔道或直肠给药剂型，避免了肝脏首过效应，直达病灶，降低了用药量，尤其适用于妇科腔道、盆腔、附件等局部深层真菌感染治疗需要，副作用小、疗效好。
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公开(公告)号：CN100502914C
公开(公告)日：2009-06-24
申请号：CN200510100525.3
申请日：2005-10-24
Applicant: 丽珠医药集团股份有限公司
IPC: A61K36/888 , A61K36/236 , A61K31/045 , A61P9/10
Abstract: 一种治疗脑中风的中药组合物，其包括如下活性组分：石菖蒲、川芎、冰片。上述活性组分的重量配比为：石菖蒲 50-500、川芎 50-500、冰片 1-10。优选重量配比：石菖蒲 150、川芎 150、冰片 4。本发明将具有开窍豁痰、醒神益智的石菖蒲和活血行气、祛风止痛、开郁燥湿的川芎按照一定配比混合后进行萃取挥发油，然后加入醒神开窍、清热止痛的冰片和其他辅料基质得到的中药组合物，对CNS具有明确的作用，能迅速消除意识障碍和神经精神症状；具有明显抗惊厥、促进小鼠学习记忆、提高耐缺氧能力、中枢镇静作用和解热镇痛作用；有改善(提高)血脑屏障通透性的作用；改善实验性脑水肿神经元、胶质细胞、毛细血管的受损程度。
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公开(公告)号：CN102114072B
公开(公告)日：2012-12-26
申请号：CN200910260749.9
申请日：2009-12-31
Applicant: 丽珠医药集团股份有限公司 , 国家中药现代化工程技术研究中心
IPC: A61K9/16 , A61K36/537 , A61K47/38 , A61P9/10 , A61P9/12
Abstract: 本发明提供一种丹参提取物缓释微丸，该缓释微丸由丸芯和包衣膜组成，所述的丸芯包括丹参提取物，所述的包衣膜包括超微滑石粉以及甲基丙烯酸甲酯和丙烯酸乙酯的共聚物。本发明还提供了丹参提取物缓释微丸的制备方法以及丹参提取物缓释微丸在抗心脑血管疾病中的用途。本发明的丹参提取物缓释微丸具有释放度平稳，每日仅需服用两次的优点，在12小时的累积释放百分数达到88.4％。
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公开(公告)号：CN102526056A
公开(公告)日：2012-07-04
申请号：CN201010591867.0
申请日：2010-12-09
Applicant: 丽珠集团丽珠制药厂 , 丽珠医药集团股份有限公司
IPC: A61K31/506 , A61K31/137 , A61K31/4164 , A61K31/5383 , A61K9/00 , A61K9/107 , A61K9/06 , A61K9/10 , A61P27/16 , A61P31/10 , A61P31/02
Abstract: 本发明提供一种滴耳剂，该滴耳剂包含伏立康唑及其可药用的盐中的一种或多种、氨溴索及其可药用的盐中的一种或多种以及药用辅料。本发明的滴耳剂可以显著改善患者耳痛、耳闷的感觉，将盐酸氨溴索与伏立康唑组合制成滴耳剂使用，显著优于单独使用伏立康唑滴耳剂或盐酸氨溴索的效果，患者的依从性高于单独使用伏立康唑滴耳剂，疗程更短，可以推定伏立康唑滴耳剂与氨溴索合用于滴耳剂，具有消除病因和恢复功能的协同作用。
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公开(公告)号：CN102114072A
公开(公告)日：2011-07-06
申请号：CN200910260749.9
申请日：2009-12-31
Applicant: 丽珠医药集团股份有限公司 , 国家中药现代化工程技术研究中心
IPC: A61K36/537 , A61K9/16 , A61K47/38 , A61P9/10 , A61P9/12
Abstract: 本发明提供一种丹参提取物缓释微丸，该缓释微丸由丸芯和包衣膜组成，所述的丸芯包括丹参提取物，所述的包衣膜包括超微滑石粉以及甲基丙烯酸甲酯和丙烯酸乙酯的共聚物。本发明还提供了丹参提取物缓释微丸的制备方法以及丹参提取物缓释微丸在抗心脑血管疾病中的用途。本发明的丹参提取物缓释微丸具有释放度平稳，每日仅需服用两次的优点，在12小时的累积释放百分数达到88.4％。
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