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公开(公告)号:CN105832713A
公开(公告)日:2016-08-10
申请号:CN201610132971.0
申请日:2016-06-24
Applicant: 丽珠医药集团股份有限公司
CPC classification number: A61K31/15 , A61K9/2018 , A61K9/2054 , A61K9/2059 , A61K9/2866
Abstract: 本发明提供一种包含马来酸氟伏沙明的药物组合物,其药物组合物包括马来酸氟伏沙明与药学上可接受载体混合的含药部分、不含马来酸氟伏沙明的由药学上可接受载体混合成的空白颗粒;本发明通过对构成空白颗粒的可药用载体、含药部分的辅料的种类和用量进行筛选,在辅料组成中没有使用任何的酸化剂,制成的马来酸伏沙明药物组合物具有稳定性好、杂质增长率低的特点。
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公开(公告)号:CN103432119B
公开(公告)日:2016-08-31
申请号:CN201310328569.6
申请日:2013-07-27
Applicant: 丽珠医药集团股份有限公司
IPC: A61K31/405 , A61K9/02 , A61K47/44 , A61K47/14 , A61K47/34 , A61P29/00 , A61P15/00 , A61K31/137
Abstract: 本发明提供一种脂溶性吲哚美辛沙丁胺醇栓剂的基质配方和制备方法,所述栓剂包含吲哚美辛、硫酸沙丁胺醇、聚氧乙烯硬脂酸酯。本发明提供的栓剂克服了发生脆裂、分层、不均一等问题,生产顺畅、质量稳定。
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公开(公告)号:CN104045687A
公开(公告)日:2014-09-17
申请号:CN201410222576.2
申请日:2014-05-21
Applicant: 丽珠医药集团股份有限公司
Abstract: 本发明涉及一种赖诺普利的提纯方法,包括步骤:(1)取原料液、对氟苯乙酮、对氟苯乙酮镁溶于乙醇与二氯甲烷的混合溶液中,保持温度为75-105℃搅拌均匀;(2)向混合反应液中加入适量氢氧化钠溶液,调节反应液pH为6.5-7.5,保持温度为75-105℃静置45-90min;(3)继续向反应液中加入适量丙酮溶液,保持温度为75-105℃,搅拌均匀;(4)加入对氟苯乙酮调节反应液的pH至6.0-7.0,降温至-30℃至-20℃,析晶2-4小时;(5)过滤,用水洗涤产物2次以上,烘干,得产物。
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公开(公告)号:CN105832713B
公开(公告)日:2019-03-05
申请号:CN201610132971.0
申请日:2016-06-24
Applicant: 丽珠医药集团股份有限公司
Abstract: 本发明提供一种包含马来酸氟伏沙明的药物组合物,其药物组合物包括马来酸氟伏沙明与药学上可接受载体混合的含药部分、不含马来酸氟伏沙明的由药学上可接受载体混合成的空白颗粒;本发明通过对构成空白颗粒的可药用载体、含药部分的辅料的种类和用量进行筛选,在辅料组成中没有使用任何的酸化剂,制成的马来酸伏沙明药物组合物具有稳定性好、杂质增长率低的特点。
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公开(公告)号:CN104045687B
公开(公告)日:2016-08-24
申请号:CN201410222576.2
申请日:2014-05-21
Applicant: 丽珠医药集团股份有限公司
Abstract: 本发明涉及一种赖诺普利的提纯方法,包括步骤:(1)取原料液、对氟苯乙酮、对氟苯乙酮镁溶于乙醇与二氯甲烷的混合溶液中,保持温度为75?105℃搅拌均匀;(2)向混合反应液中加入适量氢氧化钠溶液,调节反应液pH为6.5?7.5,保持温度为75?105℃静置45?90min;(3)继续向反应液中加入适量丙酮溶液,保持温度为75?105℃,搅拌均匀;(4)加入对氟苯乙酮调节反应液的pH至6.0?7.0,降温至?30℃至?20℃,析晶2?4小时;(5)过滤,用水洗涤产物2次以上,烘干,得产物。
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公开(公告)号:CN103432119A
公开(公告)日:2013-12-11
申请号:CN201310328569.6
申请日:2013-07-27
Applicant: 丽珠医药集团股份有限公司
IPC: A61K31/405 , A61K9/02 , A61K47/44 , A61K47/14 , A61K47/34 , A61P29/00 , A61P15/00 , A61K31/137
Abstract: 本发明提供一种脂溶性吲哚美辛沙丁胺醇栓剂的基质配方和制备方法,所述栓剂包含吲哚美辛、硫酸沙丁胺醇、聚氧乙烯硬脂酸酯。本发明提供的栓剂克服了发生脆裂、分层、不均一等问题,生产顺畅、质量稳定。
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