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公开(公告)号：CN1245970C
公开(公告)日：2006-03-22
申请号：CN01130086.8
申请日：2001-12-17
Applicant: 中山大学 , 广州迈特中大生物科技有限公司
IPC: A61K31/343 , A61P9/10
Abstract: 本发明涉及丹参酮IIA在制备用于预防和治疗动脉粥样硬化，及与动脉粥样硬化相关疾病的药物中的应用。实验证明，丹参酮IIA可用于降低胆固醇在动脉血管壁的沉积，避免形成粥样斑块，防止动脉硬化。丹参酮IIA的化学结构式如式I所示。
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公开(公告)号：CN1426782A
公开(公告)日：2003-07-02
申请号：CN01130086.8
申请日：2001-12-17
Applicant: 中山大学 , 广州迈特中大生物科技有限公司
IPC: A61K31/343 , A61P9/10
Abstract: 本发明涉及丹参酮IIA在制备用于预防和治疗动脉粥样硬化，及与动脉粥样硬化相关疾病的药物中的应用。实验证明，丹参酮IIA可用于降低胆固醇在动脉血管壁的沉积，避免形成粥样斑块，防止动脉硬化。丹参酮IIA的化学结构式如式I所示。
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公开(公告)号：CN118666741A
公开(公告)日：2024-09-20
申请号：CN202410640748.1
申请日：2024-05-22
Applicant: 中山大学
IPC: C07D213/79 , C07D405/14 , A61K31/444 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种双吡啶甲酸酯类衍生物及其应用。所述双吡啶甲酸酯类衍生物具有广谱的抗肿瘤活性，能显著抑制肺癌细胞、胰腺癌细胞以及前列腺癌细胞的增殖活性，尤其对肺癌细胞具有更加优异的抑制活性，可以显著抑制小鼠皮下小细胞肺癌移植瘤的生长；另外，所述双吡啶甲酸酯类衍生物对机体的正常细胞没有毒性作用，能够应用于制备抗癌症药物，在抗癌症方面具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN116023346B
公开(公告)日：2024-08-23
申请号：CN202211599027.8
申请日：2022-12-14
Applicant: 中山大学 , 广州中大南沙科技创新产业园有限公司
IPC: C07D277/64 , C09K11/06 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种具有脂滴和线粒体双色成像功能的单分子荧光探针及其制备方法和应用。本发明的单分子荧光探针，其结构如式(Ⅰ)所示：#imgabs0#其中，R‑选自碘离子、溴离子、氯离子、对甲苯磺酸离子、三氟甲磺酸离子中的至少一种。该单分子荧光探针能够同时靶向脂滴和线粒体并发出不同颜色荧光，其中在脂滴内的激发波长是405nm，使脂滴显示出青色荧光，在线粒体内的激发波长是561nm，使线粒体显示出红色荧光。此外采用本发明的探针能够实时监测活细胞或活体内脂滴和线粒体的动态变化，对研究脂滴和线粒体的相互作用具有重要意义。
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公开(公告)号：CN116077491A
公开(公告)日：2023-05-09
申请号：CN202310141309.1
申请日：2023-02-21
Applicant: 中山大学
IPC: A61K31/437 , A61P9/04 , A61P9/10 , A61P9/00 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开了一种喹啉类SNX3抑制剂在制备抗心力衰竭组合物中的应用，该喹啉类SNX3抑制剂的通式为。该类化合物能够在分子水平上与SNX3蛋白相互作用，抑制SNX3的蛋白表达量，同时也抑制STAT3的磷酸化水平，从而抑制ISO诱导的慢性心力衰竭，有望靶向慢性心力衰竭复杂的多重发病机制，具有防治多种心脏疾病的应用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114561442A
公开(公告)日：2022-05-31
申请号：CN202210278487.4
申请日：2022-03-21
Applicant: 中山大学 , 广州中大南沙科技创新产业园有限公司
Abstract: 本发明公开了一种基于双链DNA的解旋酶活性测定方法及其应用，该方法主要基于由至少两条DNA单链杂交得到的核酸二级结构来实现检测。所述核酸二级结构中存在至少一条DNA单链的末端连接有尾序列，所述核酸二级结构中存在任意的两条不同的DNA单链的末端分别连接有两种互不干扰的特异性结合的物质或基团。本发明中的检测方法与其他解旋酶检测方法相比，具有更准确的解旋酶活性定量效果，且无需电泳、转膜等繁琐步骤，将检测时间缩短了3～4小时，而且允许在同一溶液体系中同时检测ATP消耗，使解旋酶活性的评估更加全面。
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公开(公告)号：CN113304151B
公开(公告)日：2022-05-03
申请号：CN202110407948.9
申请日：2021-04-15
Applicant: 中山大学
IPC: A61K31/4545 , A61K31/513 , A61P35/00 , A61P35/04
Abstract: 本发明公开了一种硝基呋喃类小分子化合物在制备诱导铁死亡和/或减缓胃癌化疗耐药药物中的应用。该硝基呋喃类小分子化合物具有如式(Ⅰ)所示结构：本发明提供的硝基呋喃类小分子化合物具有较好的诱导铁死亡(特别是胃癌铁死亡)作用，同时还具有逆转胃癌耐药作用，在制备诱导铁死亡药物，及减缓胃癌化疗耐药药物中具有广泛的用途。
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公开(公告)号：CN108956565B
公开(公告)日：2020-12-01
申请号：CN201810683549.3
申请日：2018-06-28
Applicant: 中山大学
Abstract: 本发明属于生物分析检测领域，公开了一种荧光探针及在检测SIRT2酶活性中的应用，该探针的结构为：Ac‑Gly‑R1‑R2‑Thr‑NH2，R1为带荧光基团的长链酰基化赖氨酸，R2为猝灭基团。本发明探针用于检测SIRT2酶活性，反应体系不与任何酶促反应或者化学反应相偶联，只需要一步即SIRT2对底物赖氨酸残基进行去酰基化，赖氨酸侧链上的荧光基团与底物主链上猝灭基团分开，然后通过检测一定激发波长下荧光基团的荧光变化来反应SIRT2的活性，操作简便，成本低，适用于高通量筛选；减小了引入其他物质或者其他反应可能给检测体系带来的误差；且该方法能够连续性检测SIRT2活性并对SIRT2抑制剂进行筛选。
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公开(公告)号：CN102125567B
公开(公告)日：2012-11-28
申请号：CN201110073572.9
申请日：2011-03-25
Applicant: 中山大学
CPC classification number: Y02A50/406
Abstract: 本发明公开了一种用于预防和治疗动脉粥样硬化的药物组合物，包括丹参酮II-A与阿托伐他汀。其中丹参酮II-A与阿托伐他汀的重量份数比优选为10:2~10。丹参酮II-A和他汀类药物阿托伐他汀联合使用，可以在较低剂量下达到高剂量的丹参酮II-A及阿托伐他汀单独给药的疗效，而且联合用药后协同作用明显，可以显著减少脂质核心和斑块面积、降低巨噬细胞浸润、增加斑块内胶原含量、降低NF-κB活化情况，抑制动脉斑块内活性氧产生等。本发明所公开的用于预防和治疗动脉粥样硬化的药物组合物具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN102311416A
公开(公告)日：2012-01-11
申请号：CN201110269084.5
申请日：2011-09-13
Applicant: 中山大学
IPC: C07D311/30 , C07D405/04 , C07D407/04 , C07D409/04 , A61K31/352 , A61K31/4433 , A61K31/506 , A61K31/497 , A61K31/381 , A61P9/10 , A61P25/28
Abstract: 本发明公开了一种羟基取代的黄酮类化合物及其制备方法和应用。该羟基取代的黄酮类化合物具有如式（I）所示的结构式。本发明的羟基取代的黄酮类化合物在上调ABCA1启动子活性方面的效果明显优于现有的阳性药物GW3965，并且用量低。该羟基取代的黄酮类化合物可以应用于制备治疗脂质代谢紊乱疾病的药物，尤其是在制备治疗动脉粥样硬化和老年痴呆疾病的药物中具有良好的效果，应用前景广阔。（I）
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