单管式化学发光分析仪的计量标准器

    公开(公告)号:CN203310757U

    公开(公告)日:2013-11-27

    申请号:CN201320138513.X

    申请日:2013-03-25

    Abstract: 一种用于单管式化学发光分析仪的计量标准器,其中:包括由光具支架、氚光源、光衰减片、固定卡环组成的光具座、干涉滤光片和光谱中性滤光片,氚光源和光衰减片自下而上顺序安装在光具支架的腔体内,并通过固定卡环固定在腔体底部,干涉滤光片与光衰减片同轴向安装在固定卡环上方,光谱中性滤光片与光衰减片同轴向安装在干涉滤光片上方。根据待测参数的不同,可以灵活地为计量标准器更换各种类型的滤光片,实现各种待测仪器多种参数的准确采集。

    基于表面等离子共振的免疫亲和活性蛋白纯化装置与方法

    公开(公告)号:CN116102613A

    公开(公告)日:2023-05-12

    申请号:CN202310118074.4

    申请日:2023-02-10

    Abstract: 本发明基于表面等离子共振免疫亲和活性蛋白纯化装置包括:第一六路选择阀、第二六路选择阀、第一四元比例阀、第一泵、分离柱、阻尼器、紫外检测器、第二四元比例阀、表面等离子共振光谱检测器、第二泵、第三泵、二路选择阀、收集器、废液瓶、六通阀、控制器和柱温箱,第一六路选择阀和第二六路选择阀出液孔分别与第一四元比例阀中一个进液孔相连,第一四元比例阀出液孔通过第一泵与六通阀第一孔相连,六通阀第一孔依次与第二孔和分离柱进液口相连,分离柱第一路依次与紫外检测器和二路选择阀相连,二路选择阀两个出液孔分别与收集器和废液瓶相连,分离柱第二路依次与阻尼器、第二四元比例阀中一个进液孔和表面等离子共振光谱检测器进样端相连。

    基于荧光标记流式单分子计数的蛋白质含量计量基准方法

    公开(公告)号:CN111289425A

    公开(公告)日:2020-06-16

    申请号:CN202010170831.9

    申请日:2020-03-12

    Abstract: 本发明基于荧光标记流式单分子计数蛋白质含量绝对测量方法包括:将待测蛋白质纯品用稀释液配制成或分步稀释至0.1mg/g-1mg/g,稀释倍数记录D1;对稀释后蛋白质分子进行荧光标记,使荧光染料与每个蛋白质分子结合;将溶液中标记好荧光标记蛋白质与过量荧光染料进行分离;用稀释液对纯化好的荧光标记蛋白质继续稀释至100-1000分子/μL浓度水平,稀释倍数为D2,测量溶液质量流速f,用单分子分析仪对荧光标记蛋白质溶液直接进行流式计数,得到单分子计数结果w;根据由单分子分析仪照射出来激光斑点和毛细管几何尺寸算出检测概率p;根据单分子计数结果w、质量流速f、稀释倍数D和检测概率p,计算蛋白质溶液质量浓度。

    一种基体中蛋白质酶切效率的准确测定方法

    公开(公告)号:CN104569134B

    公开(公告)日:2017-12-29

    申请号:CN201510006125.X

    申请日:2015-01-06

    Abstract: 本发明公开了一种基体中蛋白质酶切效率的准确测定方法,包括如下步骤:(1)对目标蛋白进行特异性肽段筛选、酶切,确定特异性酶切肽段;(2)合成特异性肽段;(3)配制标准蛋白母液;(4)初步测定目标蛋白浓度;(5)酶切,测定浓度;(6)添加稀释液,酶切和特异性肽段浓度的同位素稀释质谱测定;(7)根据特异性肽段的浓度计算蛋白浓度;(8)计算添加目标蛋白浓度为步骤(6)时的酶切效率;(9)重复(6)‑(8)的步骤,每次添加不同的蛋白量,得到一系列的酶切效率值;(10)以蛋白添加量和酶切效率作图,并外推到添加蛋白为0的酶切效率,得到蛋白质的准确酶切效率。本发明所述方法具有高准确度、可溯源的优点。

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