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公开(公告)号：CN117547611A
公开(公告)日：2024-02-13
申请号：CN202311524009.8
申请日：2023-11-16
Applicant: 中国药科大学 , 南京市产品质量监督检验院(南京市质量发展与先进技术应用研究院) , 陕西中医药大学
IPC: A61K47/10 , A61K35/10 , A61K36/888 , A61K36/8884 , A61K9/107 , A61K9/14 , A61P25/08 , A61K35/32 , A61K35/618 , A61K35/413 , A61K35/64 , A61K33/28 , A61K31/045
Abstract: 本发明提供了一种改性琥珀粒子，它是将琥珀细粉加入融化的PEG6000中，熔融、干燥后制备而成，其中，PEG6000和琥珀与重量配比为：PEG60001‑4份、琥珀4份。本发明还提供了一种含石菖蒲油的Pickering乳，以及含有该Pickering乳的羚珠散制剂。本发明引入粒子设计技术通过熔融法以PEG6000为改性剂成功对琥珀粒子进行改性，以改性琥珀粒子为稳定剂可成功制备O/W型Pickering乳。提升了羚珠散处方中石菖蒲挥发油的稳定性，契合中药制药“药辅合一”的用药哲学，同时也为其它含油中药固体制剂提升挥发油稳定性的提供了新的选择。
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公开(公告)号：CN117427175A
公开(公告)日：2024-01-23
申请号：CN202311400332.4
申请日：2023-10-26
Applicant: 陕西中医药大学 , 陕西摩美得气血和制药有限公司
IPC: A61K47/46 , A61K9/10 , A61K36/888 , A61K36/8945 , A61K9/48 , A61K47/10 , A61K33/12
Abstract: 本发明提出了石菖蒲与苍术挥发油的稳定性提升方法、应用和应用方法，属于中成药制备技术领域，其方法具体为：1)取聚乙二醇加热至融化，将青黛加入融化的聚乙二醇中，搅拌、干燥，制备改性青黛；2)将改性青黛、石菖蒲与苍术挥发油和水混合，剪切乳化，形成稳定的油相乳液。本发明利用改性青黛在石菖蒲与苍术挥发油界面上进行吸附和排列，将石菖蒲与苍术挥发油分子包裹，使石菖蒲与苍术挥发油的挥发性能受到限制，形成稳定的油相乳液，未造成青黛物质成分的改变及形成影响药效的新物质，在不引入其它药效成分的前提下，提高了石菖蒲与苍术挥发油的稳定性，提升了产品疗效。
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公开(公告)号：CN111494558B
公开(公告)日：2021-11-26
申请号：CN202010388840.5
申请日：2020-05-09
Applicant: 陕西中医药大学
IPC: A61K9/48 , A61K36/8988 , A61P9/12 , A61P9/10 , A61P3/06 , A61P1/08 , A61P25/00 , A61P29/00 , A61P27/02 , A61P27/16 , A61P25/20
Abstract: 本发明公开了一种新的强力定眩胶囊原料药的制备方法，它包括如下步骤：1)取配方量40～50％天麻，粉碎，加乙醇溶液提取两次，提取液过滤，浓缩，得稠膏I；2)将步骤1)所得天麻药渣与杜仲和杜仲叶混合，加水煎煮三次，得煎液I；取川芎和野菊花混合，加水煎煮两次，得煎液II，合并煎液I、II，过滤，滤液浓缩得稠膏II；3)合并稠膏I、II，干燥粉碎，过筛得浸膏粉；取配方量50～60％天麻粉碎过筛，再超微粉碎，得天麻超微细粉；将浸膏粉与天麻超微细粉混合，再超微粉碎10s～60s，即得。
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公开(公告)号：CN109985073B
公开(公告)日：2021-07-27
申请号：CN201910275817.2
申请日：2019-04-08
Applicant: 陕西中医药大学
IPC: A61K36/076 , A61K8/9728 , A61Q19/00 , A23L31/00 , A23L33/00 , A23P10/43
Abstract: 本发明公开了一种亲水性茯苓粉的制备方法，属于制药技术领域，包括以下步骤：称适量干燥的茯苓粗粉，加入一定浓度的改性剂，采用一定的手段混合均匀后置于超微粉碎设备中，于一定温度条件下粉碎一定时间所得的复合物。本发明产品原料易获取，成本低；速溶、易分散性、易加工；制备简单，生产过程环境友好，产品绿色健康；保留有原料的所有成分，品质优良；产品用途广，可用于制备包含茯苓粉的速溶食品及药品，便于在化妆品及其他日化用品中的调配。
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公开(公告)号：CN107137568A
公开(公告)日：2017-09-08
申请号：CN201710492353.1
申请日：2017-06-26
Applicant: 陕西中医药大学
CPC classification number: A61K36/896 , A61K9/1617 , A61K9/1623 , A61K9/1652
Abstract: 本发明公开了一种重楼总皂苷自微乳化颗粒剂的制备方法，包括如下步骤：称量丙二醇单辛酸酯7.0g，Tween‑80 1.5g和丙二醇1.5g磁力搅拌混合均匀后，缓慢加入0.1g重楼总皂苷，磁力搅拌，使药物完全溶解，得重楼总皂苷自微乳化释药系统；称取50.0g微晶纤维素置于研钵中，向其缓慢滴加10.0g所得的重楼总皂苷自微乳化释药系统溶液，边加边搅拌均匀，再加入10.0％的PVP K30溶液制软材，当软材达到手握成团、轻压即散的状态后停止加液；将所得软材过筛网制粒后，烘干，整粒，即得。本发明将重楼总皂苷制备成自微乳化颗粒剂可显著提高药物的体外溶出速度，制备工艺简单可行。
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公开(公告)号：CN116350778A
公开(公告)日：2023-06-30
申请号：CN202310131330.3
申请日：2023-02-17
Applicant: 陕西中医药大学
IPC: A61K41/00 , A61K9/127 , A61P35/00 , A61K31/015
Abstract: 本发明涉及一种治疗膀胱癌的组合物，它是包括下述重量配比的原料制备而成：榄香烯40～100份，二氢卟吩e6 1份。本发明一种通过将榄香烯和二氢卟吩e6以特定比例组合，采用薄膜分散法制成脂质体，解决了光敏剂Ce6疏水性强，肿瘤靶向能力弱，且单用疗效不足的问题，为光动力学疗法应用于非肌层浸润性膀胱癌的治疗提供了一种创新性的方案，具备实际推广应用价值。
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公开(公告)号：CN115671182A
公开(公告)日：2023-02-03
申请号：CN202210860154.2
申请日：2022-07-21
Applicant: 陕西中医药大学
Abstract: 本发明提供了一种预防和/或治疗急性肝损伤的药物组合物及其制备方法和用途，属于中药领域。本发明药物组合物是由葛根和南五味子为原料药制备而成。本发明药物组合物与单味药物相比，发挥了协同增效的作用，具有更好的抗氧化活性和抗炎活性，可有效改善肝脏病理状态，使肝功能相关血清水平恢复正常水平，能更有效的预防和/或治疗急性肝脏损伤，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN109342600B
公开(公告)日：2021-12-17
申请号：CN201811333415.5
申请日：2018-11-09
Applicant: 陕西中医药大学
IPC: G01N30/02
Abstract: 本发明提供了一种小茴香产地的鉴别方法，它步骤如下：(1)取待检小茴香样品，提取挥发油，分别测定各挥发油中草蒿脑、茴香脑、(R)‑(+)‑柠檬烯、防老剂2246、L(‑)‑葑酮和松油烯的含量；(2)将草蒿脑、茴香脑、(R)‑(+)‑柠檬烯、防老剂2246、L(‑)‑葑酮和松油烯的含量带入公式PC1＝0.03×(R)‑(+)‑柠檬烯‑0.90×草蒿脑‑0.21×茴香脑‑0.09×防老剂2246‑0.27×L(‑)‑葑酮‑0.25×松油烯；PC2＝0.07×草蒿脑‑0.66×(R)‑(+)‑柠檬烯‑0.50×茴香脑‑0.52×防老剂2246+0.16×L(‑)‑葑酮+0.12×松油烯，然后根据PC1以及PC2的数值判定即可。通过本发明的鉴别方法成功鉴别10种不同产地小茴香的质量差异。
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公开(公告)号：CN110940756B
公开(公告)日：2021-10-01
申请号：CN201911331744.0
申请日：2019-12-21
Applicant: 陕西中医药大学
Abstract: 本发明涉及中药检测技术领域，具体公开一种评价石菖蒲质量的方法，具体包括以下步骤：步骤1、制备标准品溶液；步骤2、制备供试品溶液；步骤3、测定；步骤4、分析。本发明提供的评价石菖蒲质量的方法，能够检测出石菖蒲中61种挥发性成分，根据61种挥发性成分的含量信息可对石菖蒲药材进行质量评价，同时还能用于区分不同产地的石菖蒲的质量；且根据该种检测方法能够分析石菖蒲提取过程中化合物种类和含量的不同，从而控制石菖蒲挥发油提取过程中的乳化现象，为中药材挥发油的高效提取提供参考，从而有效提高挥发油工业大生产的收率及品质。
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