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公开(公告)号:CN109400618B
公开(公告)日:2021-08-10
申请号:CN201811329558.9
申请日:2018-11-09
Applicant: 中国药科大学
IPC: C07D491/20 , A61K31/438 , A61K31/4709 , A61K31/444 , A61K31/5377 , A61K31/506 , A61P1/16 , A61P3/00
Abstract: 本发明公开了一种色满衍生物,其结构如式(I)所示:本发明所提供的色满衍生物,结构新颖,具有优异的ACC抑制活性和体内抗非酒精性脂肪性肝病活性,且能够显著降低脂肪酸从头合成基因、炎症相关基因、肝纤维化相关基因的转录;还能够改善高脂食物诱导的肠道微生态的紊乱。该色满衍生物及其可药用盐可以用于治疗或者预防非酒精性脂肪肝病、酒精性脂肪性肝病和代谢综合征,并表现出优异的用药安全性,具有广阔的开发前景。
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公开(公告)号:CN114920743A
公开(公告)日:2022-08-19
申请号:CN202210498643.8
申请日:2022-05-09
IPC: C07D471/22 , A61P3/10 , A61P11/00 , A61K31/4375 , A61K31/765 , A61K38/05 , A61K38/06 , C08G65/333 , C07K5/097 , C07K5/078
Abstract: 本发明涉及一种吲哚生物碱及其制备方法与应用。本发明具体公开了一种如式I所示化合物及其制备方法,其药学上可接受的盐、其代谢前体、其代谢产物、其异构体或其前药。本发明通过实验表明,这类吲哚类生物碱不仅能够促进外周感觉神经元轴突生长、改善糖尿病鼠神经传导速度以及感觉缺失症状,还能够促进糖尿病鼠足部溃疡伤口的愈合,从而对糖尿病并发症周围神经病变及糖尿病足都具有良好的治疗作用。本发明通过实验表明,这类吲哚类生物碱还能够明显降低博来霉素诱导的小鼠肺部纤维化程度,对肺部组织起到保护作用。
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公开(公告)号:CN109400618A
公开(公告)日:2019-03-01
申请号:CN201811329558.9
申请日:2018-11-09
Applicant: 中国药科大学
IPC: C07D491/20 , A61K31/438 , A61K31/4709 , A61K31/444 , A61K31/5377 , A61K31/506 , A61P1/16 , A61P3/00
Abstract: 本发明公开了一种色满衍生物,其结构如式(I)所示: 本发明所提供的色满衍生物,结构新颖,具有优异的ACC抑制活性和体内抗非酒精性脂肪性肝病活性,且能够显著降低脂肪酸从头合成基因、炎症相关基因、肝纤维化相关基因的转录;还能够改善高脂食物诱导的肠道微生态的紊乱。该色满衍生物及其可药用盐可以用于治疗或者预防非酒精性脂肪肝病、酒精性脂肪性肝病和代谢综合征,并表现出优异的用药安全性,具有广阔的开发前景。
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公开(公告)号:CN111139294A
公开(公告)日:2020-05-12
申请号:CN202010008976.9
申请日:2020-01-06
Applicant: 中国药科大学
IPC: C12Q1/6883 , A61K31/663 , A61K31/675 , A61K49/00 , A61P1/16 , A61P3/06
Abstract: 本发明利用高脂高糖饮食诱导的非酒精性脂肪性肝炎(nonalcoholic steatohepatitis,简称NASH)小鼠,揭示了FDPS可作为NASH的潜在治疗靶点,并证实了其拮抗剂阿伦膦酸钠对NASH的治疗作用,为开发NASH的治疗药物提供了新思路。
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公开(公告)号:CN114920743B
公开(公告)日:2023-08-04
申请号:CN202210498643.8
申请日:2022-05-09
IPC: C07D471/22 , A61P3/10 , A61P11/00 , A61K31/4375 , A61K31/765 , A61K38/05 , A61K38/06 , C08G65/333 , C07K5/097 , C07K5/078
Abstract: 本发明涉及一种吲哚生物碱及其制备方法与应用。本发明具体公开了一种如式I所示化合物及其制备方法,其药学上可接受的盐、其代谢前体、其代谢产物、其异构体或其前药。本发明通过实验表明,这类吲哚类生物碱不仅能够促进外周感觉神经元轴突生长、改善糖尿病鼠神经传导速度以及感觉缺失症状,还能够促进糖尿病鼠足部溃疡伤口的愈合,从而对糖尿病并发症周围神经病变及糖尿病足都具有良好的治疗作用。本发明通过实验表明,这类吲哚类生物碱还能够明显降低博来霉素诱导的小鼠肺部纤维化程度,对肺部组织起到保护作用。
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