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公开(公告)号：CN119786034A
公开(公告)日：2025-04-08
申请号：CN202411857186.2
申请日：2024-12-17
Applicant: 中国药科大学
IPC: G16H50/30 , A61B5/00 , G16H50/70 , G06F16/3329 , G06F16/334 , G06F40/284 , G06F40/211 , G10L15/26
Abstract: 本发明公开一种轻度认知障碍的智能化评估系统，属于计算机科学技术领域；一种轻度认知障碍的智能化评估系统包括：用户登录模块、测评模块以及历史记录模块：用户登录模块获取目标用户基本信息，包括：姓名、性别、出生年月、身份证号、受教育程度及居住地址；测评模块为目标用户提供电子化蒙特利尔认知评估量表，并进行认知评估；历史记录模块为目标用户提供测试相关信息展示页面，其中包括：测试名称、时间、状态和分数。通过计算机提升认知功能评估的效率和准确性，并通过数字化和自动化的测试流程，实现了标准化的评估过程。
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公开(公告)号：CN110143961B
公开(公告)日：2022-03-29
申请号：CN201910565513.X
申请日：2019-06-27
IPC: C07D471/04 , A61K31/437 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明涉及一类新的吡咯并吡啶酮类双功能分子及其药学上可接受的盐、水合物、前药和以该化合物为活性成分的药物组合，以及在制备这些化合物和其药用组合物及其用于治疗或预防肿瘤、炎症、免疫等疾病中的应用。本发明涉及的双功能分子是一种蛋白水解靶向嵌合体(PROTAC)，通过连接臂将BET蛋白小分子抑制剂和E3泛素连接酶复合体中Von Hippel‑Lindau(VHL)蛋白配体连接获得双功能分子，所得化合物能够选择性诱导BET蛋白降解，抗肿瘤作用显著。
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公开(公告)号：CN106265709A
公开(公告)日：2017-01-04
申请号：CN201610810475.6
申请日：2016-09-05
Applicant: 中国药科大学
IPC: A61K31/7048 , A61P25/02 , A61P21/00 , A61P3/10
CPC classification number: A61K31/7048 , A61P3/10 , A61P21/00 , A61P21/04 , A61P25/02
Abstract: 本发明公开了梓醇的医药用途，本发明通过实验发现梓醇能够显著改善糖尿病引起的肌无力和肌萎缩，逆转糖尿病引起的骨骼肌中I型肌纤维的缺失，结果表明梓醇能够增强骨骼肌抓力，改善糖尿病引起的运动能力下降，增加骨骼肌总重量以及腓肠肌和比目鱼肌重量，并且改善胰岛素抵抗，降低空腹血糖，从而改善糖尿病引起的肌无力和肌萎缩。因此梓醇可用于防治或延缓糖尿病引起的肌无力和/或肌萎缩。并且该药物可以从传统中药中提取，所用药物价格便宜、安全有效、容易获得，市场前景大好。
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公开(公告)号：CN117379506A
公开(公告)日：2024-01-12
申请号：CN202311528851.9
申请日：2023-11-16
Applicant: 中国药科大学
IPC: A61K36/8984 , A61P15/00 , A61P29/00 , A61K133/00
Abstract: 本发明涉及铁皮石斛花提取物，特别涉及一种铁皮石斛花活性部位在制备治疗宫颈炎的药物中应用；一种铁皮石斛花活性部位在制备治疗宫颈炎的药物中应用；其特征在于，所述的铁皮石斛花活性部位由如下步骤制备获得：称取4g铁皮石斛花，加入200mL纯净水，沸水浴1h，提取3次后抽滤合并滤液，旋去大部分水分后水浴蒸干；浸膏加入100mL纯净水制成混悬液，用乙酸乙酯进行萃取，萃取3至4次直至萃取完全；浓缩萃取液即为铁皮石斛花沸水提取物的乙酸乙酯部位DOF‑EA。本发明采用了苯酚胶浆诱导的小鼠宫颈炎模型，DOF‑EA经灌胃给药，结果表明DOF‑EA可明显改善宫颈粘膜组织的损伤，降低炎症因子和氧化应激的水平，抗宫颈炎效果较好。
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公开(公告)号：CN113307779B
公开(公告)日：2023-04-21
申请号：CN202110575151.X
申请日：2021-05-25
Applicant: 中国药科大学
IPC: C07D261/08 , C07D413/06 , C07D271/10 , C07D271/06 , C07D413/14 , C07D413/10 , A61K31/4245 , A61K31/433 , A61K31/5377 , A61K31/42 , A61K31/4439 , A61P35/00 , A61P37/02
Abstract: 本发明公开了杂环取代联苯类化合物、制备方法及用途。本发明化合物可以阻断PD‑1/PD‑L1信号通路，并作为免疫检查点PD‑1/PD‑L1小分子抑制剂。本发明化合物在保持与PD‑L1蛋白高结合率的同时提高了代谢稳定性。在杂环上引入亲水性基团，PD‑1/PD‑L1抑制活性得到提高。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101486659B
公开(公告)日：2013-02-27
申请号：CN200910024457.5
申请日：2009-02-24
Applicant: 中国药科大学
IPC: C07C217/60 , A61K31/138 , A61P13/08 , A61P9/12
Abstract: 本发明涉及药物化学领域，具体涉及一类结构式I的α1-肾上腺素受体拮抗剂，其中X代表Br或甲基。式I化合物具有较强的α1-肾上腺素受体拮抗功能，治疗良性前列腺增生和高血压效果显著，本发明还公开了其制备方法。
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公开(公告)号：CN101851595B
公开(公告)日：2012-04-18
申请号：CN201010142220.X
申请日：2010-04-09
Applicant: 南京曜动节能环保科技有限公司 , 中国药科大学
IPC: C12N1/20 , C02F3/34 , C12R1/125 , C02F101/16
Abstract: 本发明涉及微生物领域，具体涉及一种生物脱氮剂及其应用，本发明的生物脱氮剂是一株枯草芽孢杆菌，命名为枯草芽孢杆菌CPU BS-1，保藏号为CGMCC No.3668，保藏时间：2010年3月17日，保藏单位：中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心。本发明还公开了该具有脱氮生物学活性的细菌的培养方法，及其在降解水体氮素中的应用。
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公开(公告)号：CN101822659A
公开(公告)日：2010-09-08
申请号：CN201010168556.3
申请日：2010-05-11
Applicant: 中国药科大学
IPC: A61K31/165 , A61P1/16
Abstract: 本发明涉及秋水仙碱在制药方面的应用，特别涉及秋水仙碱在药物治疗胆汁淤积性肝病中的应用；秋水仙碱在制备治疗胆汁淤积性肝病药物中的应用；秋水仙碱在制备治疗妊娠肝内胆汁淤积综合症、内原发性胆汁性肝硬化、原发性硬化性胆管炎重症黄疸或免疫性黄疸胆汁淤积性肝病药物中的应用；秋水仙碱能有效降低胆汁淤积性肝病引起的肝损伤及胆汁淤积，即可以有效地治疗胆汁淤积性肝病；秋水仙碱能有效减轻胆汁淤积导致的肝细胞坏死、炎症细胞浸润和毛细胆管增生；秋水仙碱能有效增加胆管中胆汁酸、胆红素和磷脂转运体BSEP、MRP2和MDR3的表达，促进体内淤积的胆汁酸、胆红素和磷脂的排泄，减少肝损伤。
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公开(公告)号：CN100393716C
公开(公告)日：2008-06-11
申请号：CN200610040354.4
申请日：2006-05-18
Applicant: 中国药科大学
IPC: C07D405/12 , C07D405/14 , A61K31/496 , A61P13/08 , A61P9/00 , A61P9/12 , A61P25/16 , A61P25/24 , A61P25/28
Abstract: 本发明涉及药物化学领域，具体涉及一类新的香豆素类化合物(I)、其制备方法、含它们的药物制剂及其作为α1受体拮抗剂的用途，其中R、n的定义见说明书。
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公开(公告)号：CN113307779A
公开(公告)日：2021-08-27
申请号：CN202110575151.X
申请日：2021-05-25
Applicant: 中国药科大学
IPC: C07D261/08 , C07D413/06 , C07D271/10 , C07D271/06 , C07D413/14 , C07D413/10 , A61K31/4245 , A61K31/433 , A61K31/5377 , A61K31/42 , A61K31/4439 , A61P35/00 , A61P37/02
Abstract: 本发明公开了杂环取代联苯类化合物、制备方法及用途。本发明化合物可以阻断PD‑1/PD‑L1信号通路，并作为免疫检查点PD‑1/PD‑L1小分子抑制剂。本发明化合物在保持与PD‑L1蛋白高结合率的同时提高了代谢稳定性。在杂环上引入亲水性基团，PD‑1/PD‑L1抑制活性得到提高。
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