公开(公告)号：CN102503951A

公开(公告)日：2012-06-20

申请号：CN201110347886.3

申请日：2011-11-07

Applicant: 中国药科大学

Inventor： 尤启冬 ,  张晓进 ,  李想 ,  刘晓蓉 ,  孙昊鹏 ,  汪小涧 ,  郭青龙

IPC: C07D493/10 ,  C07D493/20 ,  A61K31/352 ,  A61K31/4025 ,  A61K31/453 ,  A61K31/496 ,  A61K31/5377 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及药物化学领域，具体涉及一类藤黄属衍生物(I)及其制备方法和在制药中的应用。该衍生物是藤黄属天然产物藤黄酸的结构类似物，分子量比藤黄酸小，通过杂原子及亲水性基团引入或进一步成盐，改善了胃肠道吸收性，具有抗肿瘤作用，可用于制备抗肿瘤药物。

公开(公告)号：CN101012224A

公开(公告)日：2007-08-08

申请号：CN200710019900.0

申请日：2007-02-01

Applicant: 中国药科大学

Inventor： 尤启冬 ,  曹鑫 ,  刘晓蓉 ,  李志裕 ,  陆小云

IPC: C07D417/12 ,  C07D401/12 ,  A61K31/4709 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及药物化学领域，具体涉及一类酪氨酸蛋白激酶和一氧化氮合成酶双重抑制剂3－腈基喹啉衍生物(I)，其中G1、G2、G3、G4、X、Z、n的定义见说明书。本发明还公开了化合物I的制备方法，含其的药物组合物，及用于治疗肿瘤疾病的用途。

公开(公告)号：CN102503951B

公开(公告)日：2014-02-26

申请号：CN201110347886.3

申请日：2011-11-07

Applicant: 中国药科大学

Inventor： 尤启冬 ,  张晓进 ,  李想 ,  刘晓蓉 ,  孙昊鹏 ,  汪小涧 ,  郭青龙

IPC: C07D493/10 ,  C07D493/20 ,  A61K31/352 ,  A61K31/4025 ,  A61K31/453 ,  A61K31/496 ,  A61K31/5377 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及药物化学领域，具体涉及一类藤黄属衍生物(I)及其制备方法和在制药中的应用。该衍生物是藤黄属天然产物藤黄酸的结构类似物，分子量比藤黄酸小，通过杂原子及亲水性基团引入或进一步成盐，改善了胃肠道吸收性，具有抗肿瘤作用，可用于制备抗肿瘤药物。

公开(公告)号：CN100540552C

公开(公告)日：2009-09-16

申请号：CN200710019902.X

申请日：2007-02-01

Applicant: 中国药科大学

Inventor： 曹鑫 ,  刘晓蓉 ,  尤启冬 ,  李志裕 ,  徐丹

IPC: C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  A61K31/4709 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及药物化学领域，具体涉及一类通式(I)的3-氰基喹啉衍生物，其中G1、G2、G3、G4、X、Z、n的定义见说明书，本发明还公开了这类衍生物的制备方法及其抗肿瘤的用途。

公开(公告)号：CN100540551C

公开(公告)日：2009-09-16

申请号：CN200710019900.0

申请日：2007-02-01

Applicant: 中国药科大学

Inventor： 尤启冬 ,  曹鑫 ,  刘晓蓉 ,  李志裕 ,  陆小云

IPC: C07D417/12 ,  C07D401/12 ,  A61K31/4709 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及药物化学领域，具体涉及一类酪氨酸蛋白激酶和一氧化氮合成酶双重抑制剂3-腈基喹啉衍生物(I)，其中G1、G2、G3、G4、X、Z、n的定义见说明书。本发明还公开了化合物I的制备方法，含其的药物组合物，及用于治疗肿瘤疾病的用途。

公开(公告)号：CN101012225A

公开(公告)日：2007-08-08

申请号：CN200710019902.X

申请日：2007-02-01

Applicant: 中国药科大学

Inventor： 曹鑫 ,  刘晓蓉 ,  尤启冬 ,  李志裕 ,  徐丹

IPC: C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  A61K31/4709 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及药物化学领域，具体涉及一类通式(I)的3－氰基喹啉衍生物，其中G1、G2、G3、G4、X、Z、n的定义见说明书，本发明还公开了这类衍生物的制备方法及其抗肿瘤的用途。

公开(公告)号：CN118388414A

公开(公告)日：2024-07-26

申请号：CN202310057843.4

申请日：2023-01-17

Applicant: 中国药科大学

Inventor： 徐云根 ,  刘晓蓉 ,  邹毅 ,  杨解平 ,  古宏峰 ,  朱启华

IPC: C07D237/22 ,  C07D401/04 ,  C07D403/04 ,  C07D403/12 ,  C07D401/12 ,  C07D409/12 ,  A61K31/501 ,  A61K31/50 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P25/00 ,  A61P9/10 ,  A61P9/00 ,  A61P31/00 ,  A61P37/00 ,  A61P7/02

Abstract: 本发明公开了一种式(I)所示的哒嗪酮类化合物及其制备方法、药物组合物和应用。该类化合物作为PARP抑制剂在血脑屏障透过性方面具有潜在优势，对PARP酶的抑制活性达到纳摩尔浓度水平，可用于制备预防或/和治疗脑卒中的药物；此外，该类PARP抑制剂的制备方法简便易行。#imgabs0#