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公开(公告)号：CN109694404A
公开(公告)日：2019-04-30
申请号：CN201910170129.X
申请日：2019-03-07
Applicant: 中国药科大学 , 南京正大天晴制药有限公司
IPC: C07K14/575 , C07D207/452 , A61K38/22 , A61P3/10
Abstract: 本发明涉及一种降糖肽及其应用，通过对胰岛素进行结构改造得到其长效化的衍生物。还公开了一种新的修饰用化合物及其制备方法，本发明的降糖肽通过正交保护策略固相合成，合成方法简单，合成速度快，且降糖肽的降糖效果显著，作用时间长。
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公开(公告)号：CN118831054A
公开(公告)日：2024-10-25
申请号：CN202410628336.6
申请日：2024-05-21
Applicant: 南京正大天晴制药有限公司 , 中国药科大学
IPC: A61K9/14 , A61K47/38 , A61K31/4439 , A61P35/00 , A61P35/04
Abstract: 本发明属于药物制剂领域，具体涉及N‑甲基苯甲酰胺类化合物的固体分散体以及固体分散体制剂及其制备方法。本发明使用HPMCP HP‑50，可以显著改善溶出，同时保证产品稳定性，且固体分散体的溶剂残留符合要求。
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公开(公告)号：CN109824771A
公开(公告)日：2019-05-31
申请号：CN201910170119.6
申请日：2019-03-07
Applicant: 中国药科大学 , 南京正大天晴制药有限公司
IPC: C07K14/575 , A61K38/22 , A61P3/10 , C07D207/452
Abstract: 本发明涉及一种降糖肽及其应用，通过对胰岛素进行结构改造得到其长效化的衍生物。还公开了一种新的修饰用化合物及其制备方法，本发明的降糖肽通过正交保护策略固相合成，合成方法简单，合成速度快，且降糖肽的降糖效果显著，作用时间长。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101899057A
公开(公告)日：2010-12-01
申请号：CN201010232505.2
申请日：2010-07-21
Applicant: 中国药科大学
IPC: C07D498/04 , A61K31/519 , A61K31/5377 , A61P35/00 , A61P35/04
Abstract: 本专利涉及一种与抑制肿瘤新生血管生成相关的嘧啶并噁唑衍生物的合成方法和医学用途。制备由2-甲基-4，6-二氯-5-氨基嘧啶为起始原料，经N-烃化缩合、酰化、闭环三步反应制得。方法操作简便，反应条件温和，原料及反应试剂经济易得，各步产率均较高。这类化合物主要应用于抑制肿瘤新生血管生成。
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公开(公告)号：CN109824771B
公开(公告)日：2020-06-30
申请号：CN201910170119.6
申请日：2019-03-07
Applicant: 中国药科大学 , 南京正大天晴制药有限公司
IPC: C07K14/575 , A61K38/22 , A61P3/10 , C07D207/452
Abstract: 本发明涉及一种降糖肽及其应用，通过对Exendin‑4进行结构改造得到其长效化的衍生物。还公开了一种新的修饰用化合物及其制备方法，本发明的降糖肽通过正交保护策略固相合成，合成方法简单，合成速度快，且降糖肽的降糖效果显著，作用时间长。
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公开(公告)号：CN109694404B
公开(公告)日：2020-06-09
申请号：CN201910170129.X
申请日：2019-03-07
Applicant: 中国药科大学 , 南京正大天晴制药有限公司
IPC: C07K14/575 , C07D207/452 , A61K38/22 , A61P3/10
Abstract: 本发明涉及一种降糖肽及其应用，通过对Exendin‑4进行结构改造得到其长效化的衍生物。还公开了一种新的修饰用化合物及其制备方法，本发明的降糖肽通过正交保护策略固相合成，合成方法简单，合成速度快，且降糖肽的降糖效果显著，作用时间长。
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公开(公告)号：CN100540552C
公开(公告)日：2009-09-16
申请号：CN200710019902.X
申请日：2007-02-01
Applicant: 中国药科大学
IPC: C07D417/12 , C07D417/14 , A61K31/4709 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及药物化学领域，具体涉及一类通式(I)的3-氰基喹啉衍生物，其中G1、G2、G3、G4、X、Z、n的定义见说明书，本发明还公开了这类衍生物的制备方法及其抗肿瘤的用途。
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公开(公告)号：CN101012225A
公开(公告)日：2007-08-08
申请号：CN200710019902.X
申请日：2007-02-01
Applicant: 中国药科大学
IPC: C07D417/12 , C07D417/14 , A61K31/4709 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及药物化学领域，具体涉及一类通式(I)的3－氰基喹啉衍生物，其中G1、G2、G3、G4、X、Z、n的定义见说明书，本发明还公开了这类衍生物的制备方法及其抗肿瘤的用途。
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