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公开(公告)号：CN1300393C
公开(公告)日：2007-02-14
申请号：CN200510016928.X
申请日：2005-07-01
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
Abstract: 本发明属于超细纤维药物剂型的乳液电纺丝制备的技术领域，在少量表面活性剂的存在下，先将药物溶液以超微乳液滴的形式均匀分散在载体高分子的溶液中，形成乳液，再将该乳液进行电纺丝，获得载药的超细纤维无纺布或纤维毡。该方法制备工艺简单，设备成本低，不要求药物和载体聚合物有共同溶剂，因而比溶液电纺丝有更宽的应用范围。特别适用于水溶性药物的担载和缓释，尤其是蛋白类和基因类药物的担载和定位控制释放。药物释放行为稳定，药物释放初期的突释现象得到显著缓解。
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公开(公告)号：CN1279077C
公开(公告)日：2006-10-11
申请号：CN200410010734.4
申请日：2004-03-19
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
Abstract: 一种具有形状记忆功能的以聚(ε-己内酯)为软段的聚氨酯，它用双羟基的聚(ε-己内酯)(PCL)与二异氰酸酯、小分子二醇(EO)反应而成。它的熔点在40～60。范围，决定于PCL的分子量和PCL与EO的摩尔比。它的可恢复变形温度在室温到60℃，变形恢复温度在室温到50℃，也决定于PCL的分子量和PCL与EO的摩尔比。在拉伸300%和压缩3倍的条件下，变形恢复率接近100%。通过调节聚合物的组成，可将变形恢复温度控制在人体温度附近，具有生物降解功能，所以可能在医学上获得重要应用。
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公开(公告)号：CN1472373A
公开(公告)日：2004-02-04
申请号：CN03121401.0
申请日：2003-03-28
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
CPC classification number: D01D5/18
Abstract: 一种旋碟纺丝法，将聚合物溶液以稳定流速输送给快速旋转着的圆碟，由于离心力的作用，高分子溶液向四周飞行，裂变成纤维并被高度拉伸，溶剂挥发，最后收集到超细纤维的无纺布。一种纺丝装置，其核心是固接在转动轴端部的旋碟，转动轴的另一端与动力机构相连，旋碟上方设有盛装聚合物溶液的容器，旋碟下方设有盘状的纤维接收器；旋碟在动力机构驱动下高速旋转；容器中的聚合物溶液以均匀速度输送到旋碟的上表面，实现旋碟纺丝。与现有制备无纺布的工艺相比，本方法工艺简单、设备成本低、纤维直径小、强度高、生产效率相对较高，特别适用于制备小批量多品种的超细纤维无纺布和纤维毡，尤其是组织工程和药物释放的载体。
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公开(公告)号：CN1442133A
公开(公告)日：2003-09-17
申请号：CN03109880.0
申请日：2003-04-17
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
Abstract: 本发明提供了一种超细纤维药物剂型及其制备方法，即将药物溶解在载体高分子溶液中，特别是可生物降解高分子的溶液中，然后在高压电场的作用下，将溶液纺成超细纤维，并将药物包裹在纤维内部，形成载药的超细纤维无纺布或纤维毡。和常用的微胶囊和纳米胶囊方法相比，该方法制备工艺简单，设备成本低；载药量可高达30－100％，却没有明显的突释现象；不使用表面活性剂等添加剂，因而存在毒性的可能性更小。这种超细纤维药物剂型特别适用于肿瘤手术后的化疗药物的定位控制释放。
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公开(公告)号：CN1850276A
公开(公告)日：2006-10-25
申请号：CN200610016614.4
申请日：2006-03-03
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
IPC: A61K47/48 , A61K31/337 , A61K9/19 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了紫杉醇高分子键合药的冻干粉注射剂及其制备方法。该冻干粉注射剂以键合了紫杉醇的可生物降解的两亲性高分子为原料，先用溶剂取代的方法，制备两亲性高分子－紫杉醇键合药的胶束水溶液，再经过冷冻干燥脱水而成。所得到的冻干粉在注射用水中能够迅速分散溶解，溶于水性介质后可直接注射，不存在目前临床应用的紫杉醇－聚氧乙烯蓖麻油－乙醇注射剂的过敏问题。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1687494A
公开(公告)日：2005-10-26
申请号：CN200510016683.0
申请日：2005-04-05
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
Abstract: 本发明涉及一种卡氮芥可生物降解高分子超细纤维剂型的制备方法，即将卡氮芥溶解在可生物降解高分子的溶液中，进行静电纺丝，形成包裹有卡氮芥的超细纤维无纺布或纤维毡。该方法制备工艺简单，设备成本低，所得的载药纤维直径可控制在0.2～2μm，载药量可在0.1～100％的范围内调节。药物释放行为稳定，既能在释放初期有较高的药物释放速度，又能在很长的时间内平稳释放卡氮芥。纤维载体本身能完全生物降解，毒副作用很小。另外，由于卡氮芥被完全包裹在纤维内并逐步缓慢释放，克服了它在人体内半衰期很短的缺点，也降低了它对人体毒副作用。这种剂型特别适用于肿瘤手术后的局部化疗。
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公开(公告)号：CN1563132A
公开(公告)日：2005-01-12
申请号：CN200410010734.4
申请日：2004-03-19
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
Abstract: 一种具有形状记忆功能的以聚(ε－己内酯)为软段的聚氨酯，它用双羟基的聚(ε－己内酯)(PCL)与二异氰酸酯、小分子二醇(EO)反应而成。它的熔点在40～60℃范围，决定于PCL的分子量和PCL与EO的摩尔比。它的可恢复变形温度在室温到60℃，变形恢复温度在室温到50℃，也决定于PCL的分子量和PCL与EO的摩尔比。在拉伸300％和压缩3倍的条件下，变形恢复率接近100％。通过调节聚合物的组成，可将变形恢复温度控制在人体温度附近，具有生物降解功能，所以可能在医学上获得重要应用。
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公开(公告)号：CN1562356A
公开(公告)日：2005-01-12
申请号：CN200410010735.9
申请日：2004-03-19
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
Abstract: 本发明提供一种包裹有胰岛素的可生物降解高分子微球及其制备方法。其中90～99％为包裹用高分子材料和1～10％为胰岛素。制备方法是：先把胰岛素制成50－200nm大小纳米颗粒，然后用两种不同聚合物的混合溶液对固体胰岛素纳米颗粒进行包裹。利用在有机溶剂挥发过程中两种聚合物之间发生的相分离，实现了胰岛素纳米颗粒的双层包裹，基本消除了释放初期的药物暴释现象。
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公开(公告)号：CN1320931C
公开(公告)日：2007-06-13
申请号：CN200410010849.3
申请日：2004-05-14
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
Abstract: 采用60Coγ-射线或高能电子束射线辐射交联制备含药和壳聚糖的聚乙烯醇水凝胶敷料。该种水凝胶敷料固体成分由合成和天然固体聚合物构成，另外添加适量的保湿剂、增塑剂、药物等，溶剂为二次蒸馏水、生理盐水或磷酸盐中性缓冲溶液。该种水凝胶敷料可以缓慢释放药物和具有生物抗菌活性的天然多糖壳聚糖，具有主动的抗菌能力，同时具有含水量高、保水性好、力学强度适中、透光、透气性好的特点，能满足湿法治疗各种创伤的要求，既可作为轻度皮肤创伤或慢性皮肤疾病的永久性敷料，也可用于严重皮肤组织创伤或烧伤创口的即时关闭。
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公开(公告)号：CN1629150A
公开(公告)日：2005-06-22
申请号：CN200410011176.3
申请日：2004-10-26
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
IPC: C07D305/14 , C08G81/00 , A61K47/34 , A61K31/337 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供一种可生物降解的紫杉醇前药及其合成方法。该前药由聚乙二醇－脂肪族聚酯嵌段共聚物和紫杉醇键合而成。在聚乙二醇(PEG)、溶剂和催化剂的存在下，进行脂肪族环酯的开环聚合得到聚乙二醇－脂肪族聚酯嵌段共聚物，再将其端羟基转化为端羧基，然后在缩合剂的存在下，与紫杉醇进行酯化反应，得到紫杉醇前药。该前药具有两亲性，因而能够制成水基制剂，克服现有紫杉醇制剂水溶性差和过敏反应严重等缺点。
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