公开(公告)号：CN1543972A

公开(公告)日：2004-11-10

申请号：CN200310115823.0

申请日：2003-11-27

Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所

Inventor： 景遐斌 ,  曾敬 ,  陈学思 ,  徐效义 ,  边新超 ,  徐秀玲

IPC: A61K31/704 ,  A61K9/70 ,  A61P35/00 ,  D01F1/00

Abstract: 阿霉素可生物降解超细纤维剂型，其制备方法是将阿霉素溶解在可生物降解高分子的溶液中，然后进行电纺丝，形成包裹有阿霉素的超细纤维无纺布或纤维毡。该方法制备工艺简单，设备成本低。所制得的载药纤维直径可控制在0.1－2.0μm，载药量(质量比阿霉素/聚合物)可在0－100％的范围内调节。阿霉素的释放基本遵循0－级动力学，从而避免了初期突释所产生的危害。纤维载体本身完全生物降解，没有毒副作用。这种剂型特别适用于肿瘤手术后的局部化疗。

公开(公告)号：CN1543929A

公开(公告)日：2004-11-10

申请号：CN200310115824.5

申请日：2003-11-27

Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所

Inventor： 景遐斌 ,  曾敬 ,  陈学思 ,  徐效义 ,  边新超 ,  徐秀玲

IPC: A61K9/00 ,  A61K47/48 ,  A61K31/337 ,  D01F1/02 ,  D01D5/00 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及一种紫杉醇的超细纤维剂型及制备方法和装置。制备方法是将紫杉醇溶解在可生物降解高分子的溶液中，然后进行电纺丝，形成包裹有紫杉醇的超细纤维无纺布或纤维毡。该方法制备工艺简单，设备成本低。所制得的载药纤维直径可控制在0.1－2.0μm，载药量可在0－100％的范围内调节。紫杉醇的释放基本遵循0－级动力学，从而避免了初期突释所产生的危害。纤维载体本身完全生物降解，没有毒副作用。这种剂型特别适用于肿瘤手术后的局部化疗。

公开(公告)号：CN1442133A

公开(公告)日：2003-09-17

申请号：CN03109880.0

申请日：2003-04-17

Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所

Inventor： 景遐斌 ,  曾敬 ,  陈学思 ,  边新超 ,  徐效义 ,  梁奇志

IPC: A61K9/70 ,  A61K47/34

Abstract: 本发明提供了一种超细纤维药物剂型及其制备方法，即将药物溶解在载体高分子溶液中，特别是可生物降解高分子的溶液中，然后在高压电场的作用下，将溶液纺成超细纤维，并将药物包裹在纤维内部，形成载药的超细纤维无纺布或纤维毡。和常用的微胶囊和纳米胶囊方法相比，该方法制备工艺简单，设备成本低；载药量可高达30－100％，却没有明显的突释现象；不使用表面活性剂等添加剂，因而存在毒性的可能性更小。这种超细纤维药物剂型特别适用于肿瘤手术后的化疗药物的定位控制释放。