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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1543972A
公开(公告)日：2004-11-10
申请号：CN200310115823.0
申请日：2003-11-27
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
IPC: A61K31/704 , A61K9/70 , A61P35/00 , D01F1/00
Abstract: 阿霉素可生物降解超细纤维剂型，其制备方法是将阿霉素溶解在可生物降解高分子的溶液中，然后进行电纺丝，形成包裹有阿霉素的超细纤维无纺布或纤维毡。该方法制备工艺简单，设备成本低。所制得的载药纤维直径可控制在0.1－2.0μm，载药量(质量比阿霉素/聚合物)可在0－100％的范围内调节。阿霉素的释放基本遵循0－级动力学，从而避免了初期突释所产生的危害。纤维载体本身完全生物降解，没有毒副作用。这种剂型特别适用于肿瘤手术后的局部化疗。
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公开(公告)号：CN1543929A
公开(公告)日：2004-11-10
申请号：CN200310115824.5
申请日：2003-11-27
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
Abstract: 本发明涉及一种紫杉醇的超细纤维剂型及制备方法和装置。制备方法是将紫杉醇溶解在可生物降解高分子的溶液中，然后进行电纺丝，形成包裹有紫杉醇的超细纤维无纺布或纤维毡。该方法制备工艺简单，设备成本低。所制得的载药纤维直径可控制在0.1－2.0μm，载药量可在0－100％的范围内调节。紫杉醇的释放基本遵循0－级动力学，从而避免了初期突释所产生的危害。纤维载体本身完全生物降解，没有毒副作用。这种剂型特别适用于肿瘤手术后的局部化疗。
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公开(公告)号：CN1300393C
公开(公告)日：2007-02-14
申请号：CN200510016928.X
申请日：2005-07-01
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
Abstract: 本发明属于超细纤维药物剂型的乳液电纺丝制备的技术领域，在少量表面活性剂的存在下，先将药物溶液以超微乳液滴的形式均匀分散在载体高分子的溶液中，形成乳液，再将该乳液进行电纺丝，获得载药的超细纤维无纺布或纤维毡。该方法制备工艺简单，设备成本低，不要求药物和载体聚合物有共同溶剂，因而比溶液电纺丝有更宽的应用范围。特别适用于水溶性药物的担载和缓释，尤其是蛋白类和基因类药物的担载和定位控制释放。药物释放行为稳定，药物释放初期的突释现象得到显著缓解。
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公开(公告)号：CN1724725A
公开(公告)日：2006-01-25
申请号：CN200510016928.X
申请日：2005-07-01
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
Abstract: 本发明属于超细纤维药物剂型的乳液电纺丝制备的技术领域，在少量表面活性剂的存在下，先将药物溶液以超微乳液滴的形式均匀分散在载体高分子的溶液中，形成乳液，再将该乳液进行电纺丝，获得载药的超细纤维无纺布或纤维毡。该方法制备工艺简单，设备成本低，不要求药物和载体聚合物有共同溶剂，因而比溶液电纺丝有更宽的应用范围。特别适用于水溶性药物的担载和缓释，尤其是蛋白类和基因类药物的担载和定位控制释放。药物释放行为稳定，药物释放初期的突释现象得到显著缓解。
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公开(公告)号：CN1687494A
公开(公告)日：2005-10-26
申请号：CN200510016683.0
申请日：2005-04-05
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
Abstract: 本发明涉及一种卡氮芥可生物降解高分子超细纤维剂型的制备方法，即将卡氮芥溶解在可生物降解高分子的溶液中，进行静电纺丝，形成包裹有卡氮芥的超细纤维无纺布或纤维毡。该方法制备工艺简单，设备成本低，所得的载药纤维直径可控制在0.2～2μm，载药量可在0.1～100％的范围内调节。药物释放行为稳定，既能在释放初期有较高的药物释放速度，又能在很长的时间内平稳释放卡氮芥。纤维载体本身能完全生物降解，毒副作用很小。另外，由于卡氮芥被完全包裹在纤维内并逐步缓慢释放，克服了它在人体内半衰期很短的缺点，也降低了它对人体毒副作用。这种剂型特别适用于肿瘤手术后的局部化疗。
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