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公开(公告)号:CN114672042A
公开(公告)日:2022-06-28
申请号:CN202011564483.X
申请日:2020-12-25
Applicant: 中国科学院宁波材料技术与工程研究所慈溪生物医学工程研究所 , 中国科学院宁波材料技术与工程研究所
IPC: C08J3/075 , C08J7/12 , C08F226/06 , C08F220/06 , C08F222/38 , C08F2/48 , G01N3/08 , G01N3/32 , G01N11/14 , C08L39/04
Abstract: 本申请公开了一种金属配位的导电水凝胶的制备方法及其应用。金属配位的导电水凝胶的制备方法,将含有甲基丙烯酸钠、乙烯基咪唑、交联剂、光引发剂的混合物,反应,得到水凝胶前体;将所述水凝胶前体浸泡于金属离子溶液中,得到所述金属配位的导电水凝胶。利用的光引发剂作为诱导剂,可以缩短交联的时间以及交联的不均匀问题,同时避免热引发中水溶液的温度控制引发的问题,和水浴过程中污染。该制备方法得到的金属配位的导电水凝胶具有很好的机械性能和电信号敏感度,广泛应用于生物医用传感领域。
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公开(公告)号:CN114671963A
公开(公告)日:2022-06-28
申请号:CN202110235741.8
申请日:2021-03-03
Applicant: 中国科学院宁波材料技术与工程研究所 , 中国科学院宁波材料技术与工程研究所慈溪生物医学工程研究所
IPC: C08F8/42 , C08F283/06 , C08F226/06 , C08F220/06 , C08F2/48 , A61K9/00 , A61K9/06 , A61K9/70 , A61K47/02 , A61K47/32 , A61L24/00 , A61L24/06
Abstract: 本申请公开了一种导电水凝胶及其制备方法和应用,所述导电水凝胶由丙烯酸类物质和烯基咪唑类物质聚合而成;所述导电水凝胶包含金属配位离子。本申请采用一步法,利用丙烯酸类物质和烯基咪唑类物质与金属离子的离子配位作用,赋予水凝胶粘附性、导电性、透光性等多种性能,制备方法简便。利用的光引发剂作为诱导剂,可以缩短交联的时间以及交联的不均匀问题。所得导电水凝胶良好的拉伸性、可塑性、粘附性、导电性、和透光性,有广泛的应用前景。
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公开(公告)号:CN114478474B
公开(公告)日:2023-06-30
申请号:CN202210056304.4
申请日:2022-01-18
Applicant: 中国科学院宁波材料技术与工程研究所 , 宁波慈溪生物医学工程研究所
IPC: C07D321/10 , C07D405/12 , C07D407/12 , A61P31/04
Abstract: 一种酰胺类化合物及其制备方法,所述酰胺类化合物具有式Ⅰ所述的结构式:式Ⅰ;其中R表示C1~C16烷基、C6~C15芳香基、C4~C7杂环中的一种。其与FabH有较大的结合能,可作为FabH抑制剂抑制细菌的生长,并具有较好的抗菌活性、低毒性和低溶血性等优点。
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公开(公告)号:CN114272936A
公开(公告)日:2022-04-05
申请号:CN202111628240.2
申请日:2021-12-28
Applicant: 中国科学院宁波材料技术与工程研究所
IPC: B01J23/843 , B01J23/31 , B01J23/22 , B01J35/02 , B01J35/10
Abstract: 本发明公开了一种多元金属氧化物薄膜及其制备方法与应用。所述制备方法包括:将凝胶剂、至少两种不同的金属阳离子、氨水、表面活性剂与成膜剂混合形成溶胶,其中,所述凝胶剂包括柠檬酸;以及,采用超声喷雾的方式,将所述溶胶施加于基底表面,之后于100℃~500℃退火处理2~120min,制得多元金属氧化物薄膜。本发明提供的多元金属氧化物薄膜的制备方法操作简单、低成本、安全、高效,可以在温和条件下制备多元金属氧化物薄膜;同时制备的多元金属氧化物薄膜具有高覆盖率、良好的结晶度和丰富的孔隙结构,并通过调整工艺参数来调控薄膜表面孔径大小和孔隙率,有益于电荷传输与物质扩散。
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公开(公告)号:CN106248512A
公开(公告)日:2016-12-21
申请号:CN201610551343.6
申请日:2016-07-11
Applicant: 中国科学院宁波材料技术与工程研究所
IPC: G01N3/56
CPC classification number: G01N3/56
Abstract: 本发明提供了一种评估材料磨耗行为的方法。该方法将待评估材料与对磨材料设置在两个独立转动的转动轮表面形成摩擦副,通过调整控制两个转动轮的转动速度,可实现在纯滑动、纯滚动和不同滚滑比条件下对材料的摩擦学行为评估。并且,通过对转动轮施加负荷,可实现摩擦副间不同载荷的施加。该方法可模拟材料在实际工作状态下的磨耗行为和磨损机制,适用于对橡胶材料,涂层和薄膜等材料的摩擦学行为评估。
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公开(公告)号:CN118007171A
公开(公告)日:2024-05-10
申请号:CN202410223652.5
申请日:2024-02-28
Applicant: 中国科学院宁波材料技术与工程研究所
IPC: C25B11/087 , C23C18/12 , C25B1/04 , C25B1/55 , C25B11/02 , C25B11/052 , C25B11/077
Abstract: 本发明提供一种铜铋氧薄膜及其制备方法和应用。所述制备方法包括:使含有Bi3+和卤素离子的第一前驱体溶液在基底表面反应形成铋族化合物薄膜;对所述铋族化合物薄膜进行第一退火处理,得到Bi2O3薄膜;将含有Cu2+的第二前驱体溶液施加在所述Bi2O3薄膜上,并进行第二退火处理,得到铜铋氧薄膜。所述制备方法首先形成的铋族化合物薄膜具有高结晶性纳米结构,以其为前驱体模板制备铜铋氧薄膜可以使最终产物继承前驱体模板的纳米结构特征,解决现有技术中铜铋氧薄膜的形貌和尺寸难调控问题;形成的铜铋氧薄膜在薄膜纵向方向上具有铜梯度掺杂特征,且覆盖致密、比表面积大,展现良好的光电催化性能。
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公开(公告)号:CN111348683B
公开(公告)日:2022-10-28
申请号:CN201811561887.6
申请日:2018-12-20
Applicant: 中国科学院宁波材料技术与工程研究所
IPC: C01G33/00
Abstract: 本发明公开了一种固相法合成高结晶铌酸锡的方法,其包括:在惰性气氛中使包含五氧化二铌和氯化亚锡的固相混合物于350~600℃固相反应3h~20h,之后于750~1100℃进行退火处理5h~20h,获得高结晶铌酸锡。本发明的固相法合成高结晶铌酸锡的方法是在惰性气氛条件下,通过固相反应加热五氧化二铌Nb2O5与氯化亚锡SnCl2,惰性气体氛围避免了Sn(II)被氧化成Sn(Ⅳ)。高温条件下原材料有较高的反应活化能,有利于五氧化二铌Nb2O5与氯化亚锡SnCl2晶格重构合成富氧缺陷的高结晶性铌酸亚锡SnNb2O6,减少了结晶性差形成的缺陷,提高了光电催化活性。
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公开(公告)号:CN114671977A
公开(公告)日:2022-06-28
申请号:CN202210153133.7
申请日:2022-02-18
Applicant: 中国科学院宁波材料技术与工程研究所 , 宁波慈溪生物医学工程研究所
IPC: C08F220/38 , C08F220/56 , C08F222/20 , C08J3/075 , C08L33/14
Abstract: 本申请公开了一种两性离子聚合物水凝胶及其制备方法和应用,所述两性离子水凝胶由阳离子咪唑盐、两性离子单体、酰胺类化合物通过动态共价键和非共价键交联而成;其中,所述非共价键包括静电和氢键。通过构建更加稳定的网络结构,提高水凝胶的机械强度,同时增加材料的粘附性;赋予水凝胶拉伸性、自修复性能。
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公开(公告)号:CN114539150A
公开(公告)日:2022-05-27
申请号:CN202011347832.2
申请日:2020-11-26
Applicant: 中国科学院宁波材料技术与工程研究所
IPC: C07D221/14 , C09K11/06 , C08F283/06 , C08F220/60 , C09D11/30 , A61K49/00
Abstract: 本申请公开了一种荧光小分子及其制备方法和应用,所述荧光小分子具有式I的结构式,其中,R1独立地选自H,C1~C12的烷基中的一种;R2独立地选自C2~C10的烷基中的一种。本发明提供的可逆温敏性荧光水凝胶,其溶胶‑凝胶转变温度在30~40度间可调,该温度与人体内生理温度接近,所以尤为适用于生物医药领域。
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公开(公告)号:CN111348683A
公开(公告)日:2020-06-30
申请号:CN201811561887.6
申请日:2018-12-20
Applicant: 中国科学院宁波材料技术与工程研究所
IPC: C01G33/00
Abstract: 本发明公开了一种固相法合成高结晶铌酸锡的方法,其包括:在惰性气氛中使包含五氧化二铌和氯化亚锡的固相混合物于350~600℃固相反应3h~20h,之后于750~1100℃进行退火处理5h~20h,获得高结晶铌酸锡。本发明的固相法合成高结晶铌酸锡的方法是在惰性气氛条件下,通过固相反应加热五氧化二铌Nb2O5与氯化亚锡SnCl2,惰性气体氛围避免了Sn(II)被氧化成Sn(Ⅳ)。高温条件下原材料有较高的反应活化能,有利于五氧化二铌Nb2O5与氯化亚锡SnCl2晶格重构合成富氧缺陷的高结晶性铌酸亚锡SnNb2O6,减少了结晶性差形成的缺陷,提高了光电催化活性。
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