知搜-全球专利检索

  1. 登录
  2. 注册

搜索结果

50 条记录 (耗时 0.08 秒)

    一种木质素基吲哚衍生物合成方法
    1.
    发明公开
    一种木质素基吲哚衍生物合成方法 审中-实审

    公开(公告)号：CN117720453A

    公开(公告)日：2024-03-19

    申请号：CN202311724019.6

    申请日：2023-12-14

    申请人： 中国科学院大连化学物理研究所

    发明人： 郭腾龙 ,  徐德祝 ,  张箭 ,  王庭鹏 ,  张波

    IPC分类号： C07D209/08 ,  C07D405/06

    摘要： 本发明公开了一种木质素基吲哚衍生物的合成方法，属于有机合成技术领域。该方法以木质素β‑O‑4模型化合物和N‑甲基吡咯‑2‑乙烯基酮类化合物为反应原料，空气气氛下，在钛催化剂和1,10菲咯啉配体作用下，在溶剂中加热反应一定时间，最终获得木质素基吲哚衍生物。本发明所述的制备吲哚衍生物的合成方法具有原料绿色可再生、操作简单、反应条件温和、产物选择性高等优点，为吲哚类化合物的制备提供了一条绿色的新途径。

    铼基催化剂高选择性催化氧化木质素到香草酸的方法
    3.
    发明公开
    铼基催化剂高选择性催化氧化木质素到香草酸的方法 有权

    公开(公告)号：CN114075103A

    公开(公告)日：2022-02-22

    申请号：CN202010814102.2

    申请日：2020-08-13

    申请人： 中国科学院大连化学物理研究所

    发明人： 张波 ,  李昌志

    IPC分类号： C07C51/255 ,  C07C51/235 ,  C07C51/285 ,  C07C65/21

    摘要： 本发明涉及负载型铼基催化剂高选择性催化氧化木质素到香草酸的方法，以有机酸为溶剂，加入氧化剂，在负载型铼基催化剂作用下，木质素模型化合物单体、木质素β‑O‑4模型化合物或木质素原材料于25‑150℃密闭反应2‑24h，降至室温后得到以香草酸为主的小分子化合物。本发明采用负载型铼基催化剂，可以循环使用，金属负载量低，原子利用率高，对香草酸产物的选择性高；并且本发明的原料木质素是自然界中最丰富的天然可再生芳香化合物资源，来源广泛，成本低廉，不消耗化石资源，符合可持续发展要求。

    Ni-ReOx/Al2O3催化木质素制备液体燃料的方法
    6.
    发明公开
    Ni-ReOx/Al2O3催化木质素制备液体燃料的方法 无效

    公开(公告)号：CN110066677A

    公开(公告)日：2019-07-30

    申请号：CN201810058249.6

    申请日：2018-01-22

    申请人： 中国科学院大连化学物理研究所

    发明人： 张波 ,  李昌志 ,  祁早娟 ,  季建伟 ,  王爱琴 ,  张涛

    IPC分类号： C10G1/00 ,  C10G1/06

    摘要： 本发明涉及一种Ni-ReOx/Al2O3催化木质素制备环烷烃液体燃料的方法，具体地说是以Ni-ReOx/Al2O3为催化剂，以水为反应介质，将木质素β-O-4，α-O-4，4-O-5多种模型化合物及木质素原材料加氢脱氧为环烷烃液体燃料的新方法。该方法在温和条件下经过一步催化转化过程，实现木质素加氢脱氧制备环烷烃液体燃料，收率高达85％以上。本发明使用可再生天然生物质为原料，原料廉价且来源广泛；反应过程无需使用无机酸、碱，避免了传统木质素催化大量酸液的产生；反应条件温和、环烷烃类产物选择性高、催化剂具有更长的使用寿命和更高的反应活性、环境友好等优点。本发明为从可再生木质素资源出发制备液体燃料提供一条温和解聚策略，同时为非石油路线生产液体燃料开辟新途径。

    一种甲基三氧化铼催化制备5-羟甲基糠醛的方法
    7.
    发明公开
    一种甲基三氧化铼催化制备5-羟甲基糠醛的方法 有权

    公开(公告)号：CN109651306A

    公开(公告)日：2019-04-19

    申请号：CN201710940863.0

    申请日：2017-10-11

    申请人： 中国科学院大连化学物理研究所

    发明人： 李昌志 ,  张波 ,  祁早娟 ,  王爱琴 ,  张涛

    IPC分类号： C07D307/46

    摘要： 本发明涉及以一种甲基三氧化铼催化制备5-羟甲基糠醛的方法。以有机溶剂为反应介质，以六碳糖或六碳糖源生物质为原料底物，以1％-50％(相对于生物质糖源的质量)的甲基三氧化铼为催化剂，在密闭反应釜于80℃～200℃反应0.5～10小时，高效生成HMF。本发明具有反应速度快、HMF选择性高、不涉及酸催化剂的使用、工艺简单等优点，为从可再生的生物资源出发制备HMF提供了新方法。

    一种制备双环芳香化合物的方法
    8.
    发明公开
    一种制备双环芳香化合物的方法 有权

    公开(公告)号：CN108610227A

    公开(公告)日：2018-10-02

    申请号：CN201611133355.3

    申请日：2016-12-10

    申请人： 中国科学院大连化学物理研究所

    发明人： 李昌志 ,  代弢 ,  张涛 ,  王爱琴 ,  丛昱 ,  张波

    IPC分类号： C07C1/20 ,  C07C15/16 ,  C07D307/36

    CPC分类号： C07C1/20 ,  C07D307/36 ,  C07C15/16

    摘要： 本发明涉及由2-甲基呋喃，甲醛和甲醇制备双环芳香化学品的方法。所述方法将2-甲基呋喃和甲醛在酸催化剂作用下，于50-150℃条件下发生羟烷基化反应，生成中间产物双(5-甲基呋喃基)甲烷，于350-600℃与甲醇一起发生，环加成反应和脱水反应，生成双(4-甲基苯基)甲烷的方法。反应原料直接注射进入反应管，或在惰性气体的吹扫到固定床反应器，经过催化剂床层而获得双环芳香化学品；催化剂为廉价的固体酸，反应底物2-甲基呋喃，甲醛和甲醇可由生物质资源获得。该过程反应工序简单，目标产物选择性高，提供了由生物质资源制备双环芳香化合物的新路线。