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公开(公告)号:CN107051582A
公开(公告)日:2017-08-18
申请号:CN201710355291.X
申请日:2017-05-19
申请人: 青岛科技大学
IPC分类号: B01J31/02 , C07C2/88 , C07C15/16 , C07C41/30 , C07C43/205
CPC分类号: Y02P20/52 , B01J31/0239 , B01J31/0227 , B01J2231/4205 , C07C2/88 , C07C41/30 , C07C15/16 , C07C43/205
摘要: 本发明涉及一种催化苄基化反应的新方法,具体的说是采用具有强酸性的低温共熔体[ChCl][TfOH]2作为催化剂,催化苯环化合物与苄醇清洁苄基化反应制备二苯基甲烷及其衍生物的方法,属于催化有机合成技术领域。本发明利用低温共熔体催化剂[ChCl][TfOH]2的高催化活性和稳定性,且不溶于苯、甲苯、对二甲苯、邻二甲苯、间二甲苯、均三甲苯、苯甲醚等苯环化合物及其苄基化产物,而溶于苄醇和水的性质,实现了催化剂在苯环化合物与苄醇的苄基化反应过程中与反应体系呈均相,而在苄醇完全消耗后从有机相析出,并溶于生成的水相的反应控制自分离性能,催化剂相经干燥后循环使用性能良好。本发明兼具反应的有效性和分离的简便性,是Friedel‑Crafts苄基化反应的环境友好催化工艺。
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公开(公告)号:CN106631650A
公开(公告)日:2017-05-10
申请号:CN201611049538.7
申请日:2016-11-25
申请人: 南宁市黑晶信息技术有限公司
发明人: 张春花
IPC分类号: C07C1/207 , C07C15/16 , B01J31/18 , B01J31/16 , B01J27/188
CPC分类号: C07C1/2076 , B01J21/06 , B01J23/002 , B01J23/30 , B01J27/188 , B01J27/224 , B01J35/0006 , C07C15/16
摘要: 本发明公开了一种高效合成二甲基二苯甲烷的工艺,以甲苯和甲醛为原料,在杂多酸和复合催化剂的作用下,甲苯和甲醛发生液相缩合反应生成二甲基二苯甲烷,其中,甲苯和甲醛的用量摩尔比为1:1‑6:1。本发明的一种高效合成二甲基二苯甲烷的工艺采用复合催化剂和杂多酸催化剂,具有很高的活性和重复使用活性,是一种环保、高效的二甲基二苯甲烷的绿色催化合成工艺;采用复合催化剂和杂多酸催化剂催化二甲基二苯甲烷的合成可以有效提高产物收率,同时降低了合成反应的温度和时间,有效提高了反应速率;而且原料成本低,原料易得,原料无毒,更加经济环保;而且该高效合成二甲基二苯甲烷的合成工艺简单,生产成本低。
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公开(公告)号:CN105142773A
公开(公告)日:2015-12-09
申请号:CN201480022227.4
申请日:2014-04-21
申请人: 瑞来斯实业公司
发明人: 帕万库马尔·阿杜里 , 帕拉苏·维拉·厄帕瑞 , 维斯瓦纳特·科特瑞 , 曼戈施·萨科哈尔卡 , 维布胡第·杜克汉德
IPC分类号: B01J20/00
CPC分类号: C07F5/069 , B01J31/0237 , B01J31/0287 , B01J31/0291 , B01J31/0298 , B01J37/04 , B01J2231/20 , B01J2231/326 , B01J2231/4205 , C01F7/00 , C07C2/26 , C07C2/66 , C07C2/68 , C07C2/861 , C07C37/16 , C07C45/45 , C07C45/46 , C07C67/293 , C07C211/63 , C07C2101/16 , C07C2527/125 , C07C2531/02 , C07C2601/16 , C07F9/90 , C07C15/107 , C07C15/16 , C07C39/06 , C07C69/145 , C07C49/78 , C07C49/786
摘要: 本申请提供了式(I)的离子液体化合物及其在例如烷基化、芳基化、酰化、diels alder和低聚的反应中的应用。[(NR1R2R3)iM1]n+[(M2Yk)LXj]n-式I本申请还提供了用于制备式(I)的离子液体化合物的方法,其包括通过将由式NR1R2R3所示的胺与由式M1Xj所示的金属盐混合制备由式[(NR1R2R3)iM1]n+[Xj]n-所示的离子盐络合物前体;和将该离子盐络合物前体与由式M2Yk所示的金属盐混合得到该离子液体化合物。
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公开(公告)号:CN104822691A
公开(公告)日:2015-08-05
申请号:CN201380063061.6
申请日:2013-10-02
申请人: 加州理工学院
发明人: R·H·格鲁布斯 , 亚历克斯·费多罗夫 , 安东·陶拓夫 , 尼古拉斯·A·斯韦什尔
CPC分类号: C07C209/28 , C07B2200/05 , C07C1/22 , C07C37/055 , C07C37/50 , C07C209/62 , C07C319/06 , C07F7/081 , C07F7/0814 , C07C39/15 , C07C15/06 , C07C15/16 , C07C15/18 , C07C15/14 , C07C15/04 , C07C15/02 , C07C15/24 , C07C211/48 , C07C321/26
摘要: 本发明描述了用于还原C-O键、C-N键和C-S键的化学体系和方法,所述体系包含(a)至少一种有机硅烷和(b)至少一种强碱的混合物,所述体系大体上无过渡金属化合物,并且所述体系任选地包含至少一种分子氢给体化合物、分子氢或二者。
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公开(公告)号:CN1162295A
公开(公告)日:1997-10-15
申请号:CN95195930.1
申请日:1995-08-31
申请人: 阿克苏诺贝尔公司 , 壳牌国际研究有限公司
发明人: R·J·M·J·福格尔斯 , J·W·赫斯
IPC分类号: C01B33/40 , B01J21/16 , B01J29/04 , B01J37/02 , C10G11/04 , C07C5/22 , C07C29/04 , C07C2/66 , C07C1/24 , C10G47/12
CPC分类号: B01J29/049 , B01J21/16 , B01J37/0215 , C01B33/40 , C01B33/405 , C07C2/66 , C07C2/861 , C07C4/06 , C07C2521/16 , C07C15/16
摘要: 膨润粘土矿物是由八面被氧包围的金属离子中间层(八面体层)、被夹在两个含硅原子的四面体(四面体层)中组成的三层的单元晶片并将许多该单元三层片任意堆积而成。粘土晶片的尺寸为0.01~0.1微米,堆积的三层的单元晶片数平均为1~20片,同时,在八面体层中最多约30%(原子)金属离子被低价离子取代,在四面体层中最多约15%(原子)硅离子被低价离子取代,并且在这些层中至少在一层中发生这样的取代,这些层由于取代的结果而正电荷不足。膨润粘土矿物的制备方法如下:将含有粘土组份的水溶液的pH值调节到3~9,溶液温度升至60~350℃,并在此条件下保持到反应所需时间,pH值一直保持在上述范围内。
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公开(公告)号:CN1028516C
公开(公告)日:1995-05-24
申请号:CN91101215.X
申请日:1991-02-27
申请人: 阿托化学公司
摘要: 本发明涉及一种以苄基甲苯、甲苄基甲苯、苄基二甲苯、甲苄基二甲苯为主要成分,必要时可含有它们的苄基化或甲苄基化衍生物的组合物。通过对二甲苯和甲苯的混合物进行氯化,然后加入Friedel-Crafts催化剂可制备此组合物。在蒸出过量的甲苯和二甲苯后,得到作为电介质用的液体,其优点是直至很低的温度下还保持液态。
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公开(公告)号:CN108610227A
公开(公告)日:2018-10-02
申请号:CN201611133355.3
申请日:2016-12-10
申请人: 中国科学院大连化学物理研究所
IPC分类号: C07C1/20 , C07C15/16 , C07D307/36
CPC分类号: C07C1/20 , C07D307/36 , C07C15/16
摘要: 本发明涉及由2-甲基呋喃,甲醛和甲醇制备双环芳香化学品的方法。所述方法将2-甲基呋喃和甲醛在酸催化剂作用下,于50-150℃条件下发生羟烷基化反应,生成中间产物双(5-甲基呋喃基)甲烷,于350-600℃与甲醇一起发生,环加成反应和脱水反应,生成双(4-甲基苯基)甲烷的方法。反应原料直接注射进入反应管,或在惰性气体的吹扫到固定床反应器,经过催化剂床层而获得双环芳香化学品;催化剂为廉价的固体酸,反应底物2-甲基呋喃,甲醛和甲醇可由生物质资源获得。该过程反应工序简单,目标产物选择性高,提供了由生物质资源制备双环芳香化合物的新路线。
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公开(公告)号:CN107522624A
公开(公告)日:2017-12-29
申请号:CN201710806731.9
申请日:2017-09-08
申请人: 谷利军
IPC分类号: C07C213/08 , C07C217/10 , C07C2/88 , C07C15/16
CPC分类号: C07C213/08 , C07C2/88 , C07C217/10 , C07C15/16
摘要: 为解决现有技术的不足,本发明提供了一种苯取代苯基α氢的化合物制备方法,该方法首先在反应容器中加入反应基质和进攻试剂,并混合;然后,在上述混合物中加入催化剂,并混合均匀;之后,将上述混合均匀的物质,在80-120℃下反应12-48小时;最后,去除溶剂并纯化产物,得到所述苯基单取代苯基α氢的取代产物。所述反应基质为:含有苯基且苯基上连接有至少1个α氢的化合物;所述进攻试剂为:苯基硼酸频哪醇酯。所述催化剂为:过氧化二叔丁基和乙酰丙酮钴的混合物。采用本发明合成方法合成1000克盐酸苯海拉明可节约成本5万元人民币。
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