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公开(公告)号：CN118702565A
公开(公告)日：2024-09-27
申请号：CN202410757648.7
申请日：2024-06-13
Applicant: 中国科学院南海海洋研究所
IPC: C07C59/46 , C07C51/42 , C07C51/47 , C07D303/38 , C07D301/32 , C12N1/14 , C12P7/42 , C12P17/02 , C12R1/645
Abstract: 本发明公开了一种抗多种尖孢镰刀属植物病原菌的十氢萘环酸类化合物制备方法与应用。该化合物为MK8383、MK8383 B和MK8383 E，结构式下式Ⅰ‑Ⅲ所示。本发明从麦迪霉属真菌(Medicopsis sp.)SCSIO 40440的发酵培养物中分离得到对小麦根腐霉、茄辣根腐霉、尖孢镰刀霉等多种植物病原菌均具有抑制活性的化合物MK8383、MK8383B和MK8383E。因此，本发明的真菌菌株可以用于制备抗小麦根腐霉菌等多种植物病原菌的药物。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN116120222A
公开(公告)日：2023-05-16
申请号：CN202211728528.1
申请日：2022-12-30
Applicant: 中国科学院南海海洋研究所
IPC: C07D209/96 , C07D491/107 , A61K31/403 , A61K31/407 , A61P35/00 , A61P31/12 , A61P31/14 , C12P17/10 , C12P17/18 , C12R1/645
Abstract: 本发明公开了一种抗肿瘤抗病毒化合物Talachalasin A‑C及其制备方法和应用。本发明提供了结构新颖的具有抗肿瘤抗病毒活性的化合物Talachalasin A‑C。化合物Talachalasin A‑C除具有罕见的16β‑甲基外。其中，化合物Talachalasin C具有特殊的2‑氧杂双环‑壬烷‑3‑酮单元，还对肿瘤细胞和病毒有选择性的、高效的活性，是开发成为高效、低毒的抗肿瘤抗病毒化合物理想的候选化合物。
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公开(公告)号：CN112939913A
公开(公告)日：2021-06-11
申请号：CN202110003044.X
申请日：2021-01-04
Applicant: 中国科学院南海海洋研究所 , 南方海洋科学与工程广东省实验室(广州)
IPC: C07D309/28 , C12P17/06 , A61K8/49 , A61Q19/02 , C12R1/645
Abstract: 本发明公开了一种化合物Cylindromicin及其制备方法和应用。化合物Cylindromicin，起结构式如式I中所示，其能在制备酪氨酸酶抑制剂中的应用。本发明从Tolypocladium cylindrosporum SCSIO 40433 GDMCC No：61310分离出具有酪氨酸酶抑制活性的化合物Cylindromicin，因此可以将其用于酪氨酸酶抑制剂的开发。
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公开(公告)号：CN111170975A
公开(公告)日：2020-05-19
申请号：CN202010060352.1
申请日：2020-01-19
Applicant: 中国科学院南海海洋研究所
IPC: C07D307/94 , C07H17/04 , A61P35/00 , A61P31/04 , A61P31/00 , C12N15/76 , C12N15/54 , C12P17/04 , C12P19/60 , C12R1/465
Abstract: 本发明公开了抗生素lobophorin H1-H8和lobophorin H12-H14及其制备方法和应用。本发明构建了重组菌株streptomyces coelicolor M1154/pCSG5560和重组突变菌株streptomyces coelicolor M1154/pCSG5561，并从它们的发酵培养物分离出具有抗菌和抗肿瘤活性的lobophorin H1-H8(1-8)和lobophorin H12-H14(12-14)，可以作为抗菌、抗肿瘤化合物的先导化合物。
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公开(公告)号：CN107573394A
公开(公告)日：2018-01-12
申请号：CN201710923630.X
申请日：2017-09-30
Applicant: 中国科学院南海海洋研究所
Abstract: 本发明公开了脱氯台勾霉素类化合物及其制备方法和在制备抗菌药物中的应用。本发明从指孢囊菌Dactylosporangium aurantiacum subsp.hamdenensis NRRL 18085的TiaM卤化酶基因缺失突变株TCM50的发酵培养物中制备分离得到如式(I)所示的化合物1-7，这七种化合物含有新颖的丙基取代脱氯苯甲酰结构，对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、金黄色葡萄球菌、藤黄微球菌、苏云金芽孢杆菌和粪肠球菌均有生长抑制活性，特别是化合物1对粪肠球菌的抑制作用显著优于台勾霉素B，因此对其进行生物工程改造或化学结构修饰有望开发成为抗菌新药。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107164394A
公开(公告)日：2017-09-15
申请号：CN201710142626.X
申请日：2017-03-10
Applicant: 中国科学院南海海洋研究所
Abstract: 本发明公开了一种非典型角环素类化合物nenestatin A的生物合成基因簇及其应用。所述的非典型角环素类化合物nenestatin A的生物合成基因簇的核苷酸序列如SEQ ID NO.1的第3153‑68576位的碱基序列所示。本发明所提供的包括nenestatin A生物合成相关的所有基因和蛋白信息，可以帮助人们理解角环素类天然产物的生物合成机制，为进一步遗传改造提供材料和理论基础。本发明所提供的基因和蛋白质可以用来寻找和发现可用于医药、卫生或农业的nenestatin A类化合物、基因或蛋白。
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公开(公告)号：CN102757908B
公开(公告)日：2014-05-14
申请号：CN201210146953.X
申请日：2012-05-11
Applicant: 中国科学院南海海洋研究所
IPC: C12N1/20 , C07D491/044 , C07D209/80 , C12P17/10 , C12P17/18 , A61K31/407 , A61K31/403 , A61P31/04 , A61P35/00 , C12R1/465
Abstract: 本发明公开了一种链霉菌和吲哚倍半萜类化合物及其制备方法和在制备抗菌抗肿瘤药物中的应用。本发明的链霉菌（Streptomyces？sp.）SCSIO？02999能够产生具有抗菌活性的吲哚倍半萜类抗生素dixiamycin？A，dixiamycin？B，oxiamycin，chloroxiamycin和xiamycin？A，这些吲哚倍半萜类抗生素dixiamycin？A，dixiamycin？B，oxiamycin，chloroxiamycin和xiamycin？A具有一定的抑菌作用，能够用于制备抗菌药物，并且dixiamycinA对人乳腺癌细胞MCF7具有细胞毒活性，xiamycinA对人神经胶质瘤SF268具有细胞毒活性，因此能够用于制备抗肿瘤药物。因此本发明为制备具有抗菌和抗肿瘤活性的吲哚倍半萜类抗生素dixiamycinA，dixiamycin？B，oxiamycin，chloroxiamycin和xiamycinA的生产制备提供了一种新的方法，为开发高效、低毒的抗菌抗肿瘤药物提供了理想的侯选化合物。
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公开(公告)号：CN114989190A
公开(公告)日：2022-09-02
申请号：CN202210418878.1
申请日：2022-04-20
Applicant: 中国科学院南海海洋研究所
IPC: C07D498/08 , C07D498/04 , A61K31/366 , A61K31/35 , A61K31/407 , A61P31/10 , C12P17/18 , C12R1/01
Abstract: 本发明公开了一类大环内酯类化合物kongjuemycins及其制备方法和应用。大环内酯类化合物，其结构如式(I)中任一所示。本发明从菌株P.kongjuensis SCSIO 11457中分离出具有抗真菌活性的大环内酯类化合物1‑8，因此可以将这些化合物用于制备抗真菌药物。
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公开(公告)号：CN112939913B
公开(公告)日：2022-07-12
申请号：CN202110003044.X
申请日：2021-01-04
Applicant: 中国科学院南海海洋研究所 , 南方海洋科学与工程广东省实验室(广州)
IPC: C07D309/28 , C12P17/06 , A61K8/49 , A61Q19/02 , C12R1/645
Abstract: 本发明公开了一种化合物Cylindromicin及其制备方法和应用。化合物Cylindromicin，起结构式如式I中所示，其能在制备酪氨酸酶抑制剂中的应用。本发明从Tolypocladium cylindrosporum SCSIO 40433 GDMCC No：61310分离出具有酪氨酸酶抑制活性的化合物Cylindromicin，因此可以将其用于酪氨酸酶抑制剂的开发。
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公开(公告)号：CN107164394B
公开(公告)日：2020-08-11
申请号：CN201710142626.X
申请日：2017-03-10
Applicant: 中国科学院南海海洋研究所
Abstract: 本发明公开了一种非典型角环素类化合物nenestatin A的生物合成基因簇及其应用。所述的非典型角环素类化合物nenestatin A的生物合成基因簇的核苷酸序列如SEQ ID NO.1的第3153‑68576位的碱基序列所示。本发明所提供的包括nenestatin A生物合成相关的所有基因和蛋白信息，可以帮助人们理解角环素类天然产物的生物合成机制，为进一步遗传改造提供材料和理论基础。本发明所提供的基因和蛋白质可以用来寻找和发现可用于医药、卫生或农业的nenestatin A类化合物、基因或蛋白。
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