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公开(公告)号：CN105748508B
公开(公告)日：2018-08-14
申请号：CN201410790840.2
申请日：2014-12-17
Applicant: 中国科学院上海药物研究所 , 华东理工大学
IPC: A61K31/795 , A61P31/14
CPC classification number: Y02A50/385
Abstract: 本发明公开了聚甲酚磺醛(Policresulen)在制备治疗登革病毒感染所致疾病的药物中的用途。所述登革病毒感染所致疾病包括登革热、登革出血热和登革热休克综合征。因此，聚甲酚磺醛对登革病毒的NS2B‑NS3蛋白酶具有抑制作用，其可以应用于治疗由登革病毒感染引起的登革热、登革出血热和登革热休克综合征。
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公开(公告)号：CN105748508A
公开(公告)日：2016-07-13
申请号：CN201410790840.2
申请日：2014-12-17
Applicant: 中国科学院上海药物研究所 , 华东理工大学
IPC: A61K31/795 , A61P31/14
CPC classification number: Y02A50/385
Abstract: 本发明公开了聚甲酚磺醛(Policresulen)在制备治疗登革病毒感染所致疾病的药物中的用途。所述登革病毒感染所致疾病包括登革热、登革出血热和登革热休克综合征。因此，聚甲酚磺醛对登革病毒的NS2B-NS3蛋白酶具有抑制作用，其可以应用于治疗由登革病毒感染引起的登革热、登革出血热和登革热休克综合征。
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公开(公告)号：CN104013607A
公开(公告)日：2014-09-03
申请号：CN201310064233.3
申请日：2013-02-28
Applicant: 中国科学院上海药物研究所 , 华东理工大学
IPC: A61K31/122 , A61P3/10
Abstract: 本发明公开了1,8-二羟基蒽醌在制备磷酸腺苷激活的蛋白激酶（Adenosine monophosphate-activated protein kinase，简称AMPK）激活剂中的用途以及该化合物在制备治疗糖尿病及并发症的药物中的用途。该化合物作为AMPK的激活剂，具有减少细胞内脂质积累、促进细胞吸收葡萄糖，从而调节糖脂代谢的作用。
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公开(公告)号：CN101880246B
公开(公告)日：2012-10-03
申请号：CN200910050646.X
申请日：2009-05-05
Applicant: 中国科学院上海药物研究所 , 华东理工大学 , 北京大学
IPC: C07C275/54 , C07C273/18 , C07D311/88 , A61K31/17 , A61K31/352 , A61P37/06 , A61P31/18
CPC classification number: C07C275/54 , C07C323/62 , C07C2601/14 , C07C2602/08 , C07C2603/18 , C07D311/88
Abstract: 本发明涉及新型的取代苯甲酰脲类化合物及其制备方法和药理用途。该类化合物的结构通式如式(I)所示，其中R1、R2和R3的定义如说明书中所述，此类化合物可作为亲环素A(Cyclophilin A，CypA)的小分子抑制剂。CypA是一类具有肽基脯氨酸顺反异构酶(Peptidyl-prolyl cis-trans isomerase，PPIase)活性的蛋白，与体内蛋白质折叠、组装和转运有关。目前研究表明CypA参与了多种生理途径，如自身免疫抑制和HIV-1入侵感染等。因此，本发明涉及的化合物有望开发成为新的免疫抑制药或抗HIV-1药物。
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公开(公告)号：CN107375280A
公开(公告)日：2017-11-24
申请号：CN201610329100.8
申请日：2016-05-17
Applicant: 中国科学院上海药物研究所 , 华东理工大学
IPC: A61K31/426 , A61P25/28 , A61P25/16
Abstract: 本发明公开了硝唑尼特及其药学上可接受的盐在制备用于治疗阿尔茨海默病的药物中的用途，及用于治疗与增加Aβ清除及/或抑制Tau蛋白磷酸化相关的神经退行性疾病，比如帕金森病等的药物的用途。在所述用途中，硝唑尼特及其药学上可接受的盐可以通过增加Aβ清除及/或抑制Tau蛋白磷酸化起到相关药效。硝唑尼特及其药学上可接受的盐具有明显的促进神经胶质细胞对外源性Aβ的清除作用，可以明显的抑制神经细胞内Tau蛋白的磷酸化水平，并且能够明显的逆转APP/PS1的转基因AD小鼠的记忆力损伤作用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101880246A
公开(公告)日：2010-11-10
申请号：CN200910050646.X
申请日：2009-05-05
Applicant: 中国科学院上海药物研究所 , 华东理工大学 , 北京大学
IPC: C07C275/54 , C07C273/18 , C07D311/88 , A61K31/17 , A61K31/352 , A61P37/06 , A61P31/18
CPC classification number: C07C275/54 , C07C323/62 , C07C2601/14 , C07C2602/08 , C07C2603/18 , C07D311/88
Abstract: 本发明涉及新型的取代苯甲酰脲类化合物及其制备方法和药理用途。该类化合物的结构通式如式(I)所示，其中R1、R2和R3的定义如说明书中所述，此类化合物可作为亲环素A(Cyclophilin A，CypA)的小分子抑制剂。CypA是一类具有肽基脯氨酸顺反异构酶(Peptidyl-prolyl cis-trans isomerase，PPIase)活性的蛋白，与体内蛋白质折叠、组装和转运有关。目前研究表明CypA参与了多种生理途径，如自身免疫抑制和HIV-1入侵感染等。因此，本发明涉及的化合物有望开发成为新的免疫抑制药或抗HIV-1药物。
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公开(公告)号：CN101591285B
公开(公告)日：2011-08-03
申请号：CN200810038066.4
申请日：2008-05-26
Applicant: 华东理工大学 , 中国科学院上海药物研究所
IPC: C07D209/20 , C07D417/12 , A61K31/404 , A61P33/06
CPC classification number: Y02A50/411
Abstract: 本发明涉及一种丙酰胺类化合物及其用途。发明人基于BIAcore的SPR实验和综合运用CADD，对经初筛获得的一种丙酰胺衍生物进行结构修饰，得N-取代-2-取代氨基-3-(1H-吲哚-3-基)丙酰胺类化合物(结构如式I所示)。测试所得化合物的抑制falcipain-2的活性，结果表明：本发明设计、并制备的N-取代-2-取代氨基-3-(1H-吲哚-3-基)丙酰胺类化合物具有较强的falcipain-2抑制活性，可用于制备由疟原虫引起的疟疾的治疗药物。
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公开(公告)号：CN107375280B
公开(公告)日：2021-03-05
申请号：CN201610329100.8
申请日：2016-05-17
Applicant: 中国科学院上海药物研究所 , 华东理工大学
IPC: A61K31/426 , A61P25/28 , A61P25/16
Abstract: 本发明公开了硝唑尼特及其药学上可接受的盐在制备用于治疗阿尔茨海默病的药物中的用途，及用于治疗与增加Aβ清除及/或抑制Tau蛋白磷酸化相关的神经退行性疾病，比如帕金森病等的药物的用途。在所述用途中，硝唑尼特及其药学上可接受的盐可以通过增加Aβ清除及/或抑制Tau蛋白磷酸化起到相关药效。硝唑尼特及其药学上可接受的盐具有明显的促进神经胶质细胞对外源性Aβ的清除作用，可以明显的抑制神经细胞内Tau蛋白的磷酸化水平，并且能够明显的逆转APP/PS1的转基因AD小鼠的记忆力损伤作用。
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公开(公告)号：CN110198937A
公开(公告)日：2019-09-03
申请号：CN201780083160.9
申请日：2017-02-14
Applicant: 华东理工大学 , 中国科学院上海药物研究所
IPC: C07D413/04 , C07D417/04 , A61K31/381 , A61K31/426 , A61K31/427 , A61K31/435 , A61P25/28
Abstract: 一种N-(5-吗啉代噻唑-2-基)甲酰胺类化合物，结构如式I所示，式中R如说明书中所定义。本发明所的化合物或其药学上可接受的盐，具有促进Aβ清除和抑制Tau蛋白过度磷酸化作用，并具有改善APP/PS1转基因AD模型小鼠的记忆力损伤的作用，有望开发为新型抗阿尔茨海默病药物。
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公开(公告)号：CN105748462B
公开(公告)日：2019-03-08
申请号：CN201410790872.2
申请日：2014-12-17
Applicant: 中国科学院上海药物研究所 , 华东理工大学
IPC: A61K31/353 , A61P31/14
CPC classification number: Y02A50/385
Abstract: 本发明公开了原花青素(Procyanidin)在制备用于治疗登革病毒感染所致疾病的药物中的用途。原花青素对登革病毒的NS2B‑NS3蛋白酶有抑制作用，并且可以抑制登革病毒的复制活性。因此，原花青素可应用于治疗由登革病毒感染引起的登革热、登革出血热和登革热休克综合征。
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