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公开(公告)号：CN102775381B
公开(公告)日：2015-05-20
申请号：CN201110124762.9
申请日：2011-05-13
申请人： 中国科学院上海药物研究所 , 华东理工大学 , 南京派乐兴医药科技有限公司
IPC分类号： C07D333/70 , C07D495/04 , C07C243/38 , C07C241/04 , A61K31/381 , A61K31/166 , A61P35/00 , A61P1/00
摘要： 本发明涉及具有如下通式I结构的取代的酰肼类化合物及其制备方法、药物组合物和用途。该类化合物可用于制备治疗B-Raf及其同工酶或突变体(如B-RafV600E)引起的疾病的药物。
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公开(公告)号：CN102464615A
公开(公告)日：2012-05-23
申请号：CN201010537594.1
申请日：2010-11-09
申请人： 中国科学院上海药物研究所 , 华东理工大学 , 上海中医药大学
IPC分类号： C07D217/24 , C07D405/04 , C07D405/12 , C07F7/18 , C07D471/04 , C07D491/147 , A61K31/472 , A61K31/4725 , A61K31/695 , A61K31/55 , A61P35/00 , A61P3/10 , A61P35/02
摘要： 本发明涉及一种如式1所示的芳基异喹啉类衍生物及其可药用盐，其中，各取代基的定义如说明书中所述；本发明还提供了式1所示的芳基异喹啉类衍生物的制备方法，及其在制备预防或治疗良性肿瘤及癌症或糖尿病的药物中的用途。
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公开(公告)号：CN101830854B
公开(公告)日：2012-01-11
申请号：CN200910047268.X
申请日：2009-03-09
申请人： 中国科学院上海药物研究所 , 新加坡理工学院 , 华东理工大学
IPC分类号： C07D235/30 , C07C251/86 , C07D209/48 , C07D213/78 , C07C311/39 , C07C281/06 , C07C281/16 , C07C337/06 , C07D317/68 , C07C249/16 , C07C303/40 , A61K31/4184 , A61K31/235 , A61K31/4035 , A61K31/444 , A61K31/63 , A61K31/175 , A61K31/36 , A61P31/14
CPC分类号： Y02A50/385
摘要： 本发明涉及一类取代苯腙类化合物，及其制备方法和用途。具体涉及新型的多取代的单或双苯腙类化合物及其制备方法以及该类化合物在制备由登革病毒引起的登革热及登革出血骨痛热等的治疗药物中的应用。该类化合物的结构通式如式(1)所示。此类化合物可作为登革病毒NS2B-NS3蛋白酶抑制剂，从而阻止登革病毒在宿主体内的进一步增殖。
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公开(公告)号：CN101830854A
公开(公告)日：2010-09-15
申请号：CN200910047268.X
申请日：2009-03-09
申请人： 中国科学院上海药物研究所 , 新加坡理工学院 , 华东理工大学
IPC分类号： C07D235/30 , C07C251/86 , C07D209/48 , C07D213/78 , C07C311/39 , C07C281/06 , C07C281/16 , C07C337/06 , C07D317/68 , C07C249/16 , C07C303/40 , A61K31/4184 , A61K31/235 , A61K31/4035 , A61K31/444 , A61K31/63 , A61K31/175 , A61K31/36 , A61P31/14
CPC分类号： Y02A50/385
摘要： 本发明涉及一类取代苯腙类化合物，及其制备方法和用途。具体涉及新型的多取代的单或双苯腙类化合物及其制备方法以及该类化合物在制备由登革病毒引起的登革热及登革出血骨痛热等的治疗药物中的应用。该类化合物的结构通式如式(1)所示。此类化合物可作为登革病毒NS2B-NS3蛋白酶抑制剂，从而阻止登革病毒在宿主体内的进一步增殖。
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公开(公告)号：CN105272888B
公开(公告)日：2018-03-27
申请号：CN201410290162.3
申请日：2014-06-24
申请人： 中国科学院上海药物研究所 , 华东理工大学
IPC分类号： C07C311/19 , C07C311/42 , C07C311/46 , C07D215/36 , C07C311/29 , C07C233/87 , C07C237/36 , C07C231/12 , C07C303/40 , A61K31/63 , A61K31/195 , A61K31/47 , A61P31/04
摘要： 本发明涉及一种双芳基烯烷酸类化合物及其制备方法和用途，该化合物的结构如式I所示，其中，*、R1、R2、R3、n1和m的定义如说明书和权利要求书中所述。本发明的双芳基烯烷酸类化合物，对敏感菌株和耐药菌株都具有较强的抑制活性，可以用于制备抗菌药物。
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公开(公告)号：CN102464615B
公开(公告)日：2015-08-19
申请号：CN201010537594.1
申请日：2010-11-09
申请人： 中国科学院上海药物研究所 , 华东理工大学 , 上海中医药大学
IPC分类号： C07D217/24 , C07D405/04 , C07D405/12 , C07F7/18 , C07D471/04 , C07D491/147 , A61K31/472 , A61K31/4725 , A61K31/695 , A61K31/55 , A61P35/00 , A61P3/10 , A61P35/02
摘要： 本发明涉及一种如式1所示的芳基异喹啉类衍生物及其可药用盐，其中，各取代基的定义如说明书中所述；本发明还提供了式1所示的芳基异喹啉类衍生物的制备方法，及其在制备预防或治疗良性肿瘤及癌症或糖尿病的药物中的用途。
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公开(公告)号：CN102382097B
公开(公告)日：2013-08-07
申请号：CN201010272470.5
申请日：2010-09-03
申请人： 中国科学院上海药物研究所 , 华东理工大学 , 上海中医药大学
IPC分类号： C07D317/60 , C07D317/62 , C07D317/58 , A61K31/36 , A61P35/00
摘要： 本发明涉及一种如式I所示的芳甲胺类衍生物及其可药用盐，其中，各自独立地代表双键或单键；R1和R2各自独立地代表氢、羟基或烷氧基，或者R1和R2连接为亚甲二氧基；R3和R4各自独立地代表氢、羟基或烷氧基，或者R3和R4连接为亚甲二氧基；R5代表氢、卤素、不饱和烃基或饱和烃基；R6代表氧、羟基或氨基；R7代表氢、氧或硫。本发明还提供了式I所示的芳甲胺类衍生物的制备方法，及其在制备预防或治疗良性肿瘤或癌症的药物中的用途。
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公开(公告)号：CN102775381A
公开(公告)日：2012-11-14
申请号：CN201110124762.9
申请日：2011-05-13
申请人： 中国科学院上海药物研究所 , 华东理工大学 , 南京派乐兴医药科技有限公司
IPC分类号： C07D333/70 , C07D495/04 , C07C243/38 , C07C241/04 , A61K31/381 , A61K31/166 , A61P35/00 , A61P1/00
摘要： 本发明涉及具有如下通式I结构的取代的酰肼类化合物及其制备方法、药物组合物和用途。该类化合物可用于制备治疗B-Raf及其同工酶或突变体(如B-RafV600E)引起的疾病的药物。
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公开(公告)号：CN102731394A
公开(公告)日：2012-10-17
申请号：CN201110091665.4
申请日：2011-04-12
申请人： 中国科学院上海药物研究所 , 华东理工大学
IPC分类号： C07D215/50 , A61K31/635 , A61K31/47 , A61P31/14
CPC分类号： Y02A50/385
摘要： 本发明涉及一类取代喹啉-2-甲醛-苯腙类化合物及其制备方法和用途。具体涉及新型的4-酰基-喹啉-2-甲醛-苯腙类化合物及其制备方法以及该类化合物在制备由登革病毒引起的登革热及登革出血骨痛热等的治疗药物中的应用。该类化合物的结构通式如式1所示。此类化合物可作为登革病毒NS2B-NS3蛋白酶抑制剂，从而阻止登革病毒在宿主体内的进一步增殖。
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公开(公告)号：CN105272888A
公开(公告)日：2016-01-27
申请号：CN201410290162.3
申请日：2014-06-24
申请人： 中国科学院上海药物研究所 , 华东理工大学
IPC分类号： C07C311/19 , C07C311/42 , C07C311/46 , C07D215/36 , C07C311/29 , C07C233/87 , C07C237/36 , C07C231/12 , C07C303/40 , A61K31/63 , A61K31/195 , A61K31/47 , A61P31/04
摘要： 本发明涉及一种双芳基烯烷酸类化合物及其制备方法和用途，该化合物的结构如式I所示，其中，*、R1、R2、R3、n1和m的定义如说明书和权利要求书中所述。本发明的双芳基烯烷酸类化合物，对敏感菌株和耐药菌株都具有较强的抑制活性，可以用于制备抗菌药物。
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